전문의약품 · 처방 필요

그린플라스트큐프리필드시린지키트

Greenplast Q pre-filled syringe kit

제약회사
(주)녹십자
주성분
사람피브리노겐농축물 95밀리그램, 트롬빈 500아이.유, 아프로티닌 1000분류되지 않는 함량단위
분류
[06340] 혈액제제류
모양
백색 내지 미황색의 동결액이 들어있는 위아래가 막힌 한 쌍의 프리필드시린지
허가일
2011.12.30 (허가)

그린플라스트큐프리필드시린지키트 한눈에 보기

그린플라스트큐프리필드시린지키트(사람피브리노겐농축물·트롬빈 등 3개 성분) — (주)녹십자의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기존 치료법으로 조절할 수 없는 경우 또는 기존 치료법으로 불충한 경우 모든 수술 분야(일반외과, 심장외과, 흉부외과, 소아외과, 신경외과, 정향외과, 성형외과, 외상, 산부인과, 비뇨기과, 이비인후과, 치과 및 구강외과, 안과의 수술 등)에서의 보조 : 조직접착, 봉합, 국소지혈 자세히
복용법
이 약의 사용은 경험이 충분한 의사로 한정되어야 한다. 용량은 적용할 상처표면의 면적 또는 채워야 할 결손부위에 따라 결정하나 보통 접착이 필요한 조건의 표면적에 따라 다음과 같이 사용한다.: 8 ㎠ 까지 2 mL 키트 16 ㎠ 까지 4 mL 키트 해동 이 약을 냉동고에서 꺼내 실온에 방치한다(30 ~ 50분). 단 자세히
부작용
이 약을 반복 투여하거나, 우(牛) 단백에 대하여 과민반응인 환자에게 투여할 경우 드물게 알레르기 반응(예, 호흡곤란, 홍조, 두드러기, 저혈압, 기관지 경련) 또는 아나필락시 반응이 일어날 수도 있다. 이 경우 즉시 투여를 중지하고 필요에 따라 다음과 같은 처치를 한다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 3개 — 목록 보기

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

그린플라스트큐프리필드시린지키트 효능·효과

기존 치료법으로 조절할 수 없는 경우 또는 기존 치료법으로 불충한 경우 모든 수술 분야(일반외과, 심장외과, 흉부외과, 소아외과, 신경외과, 정향외과, 성형외과, 외상, 산부인과, 비뇨기과, 이비인후과, 치과 및 구강외과, 안과의 수술 등)에서의 보조 : 조직접착, 봉합, 국소지혈

광고

그린플라스트큐프리필드시린지키트 복용법 (용법·용량)

이 약의 사용은 경험이 충분한 의사로 한정되어야 한다.

1. 용량

용량은 적용할 상처표면의 면적 또는 채워야 할 결손부위에 따라 결정하나 보통 접착이 필요한 조건의 표면적에 따라 다음과 같이 사용한다.:
8 ㎠ 까지 2 mL 키트
16 ㎠ 까지 4 mL 키트

2. 용법

1) 해동
(1) 이 약을 냉동고에서 꺼내 실온에 방치한다(30 ~ 50분). 단, 응급수술 시에는 보다 신속한 융해를 위해 종이박스를 제거한 후 2차 비닐포장 상태에서 37 ℃ 이하에서 멸균된 수욕상에서 실린지를 데워서 사용한다.
(2) 사용하기 전까지 실린지의 외통뚜껑은 제거하지 않는다.
(3) 이 약이 해동된 후 실린지를 위, 아래로 움직여 기포가 올라오게 한 다음 시린지 내의 점성이 일정하게 되었을 때 사용한다.
2) 적용
(1) 동시 적용
2개의 동일한 실린지를 고정시키는 클립과 Y자관을 통해서 주사바늘을 이용하여 동시에 혼합되어 사용할 수 있다.

그린플라스트큐프리필드시린지키트 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 경고

이 약은 사람 혈장으로부터 제조되어 현재의 과학기술 수준에서 혈액 매개 바이러스 또는 다른 종류의 감염원(이론적으로 CJD)의 감염 위험을 완전히 배제할 수 없다. 따라서 혈우병 환자 또는 면역기능이 현저히 저하된 환자는 A형 간염 백신 등 적절한 백신 접종이 권장되며, 동 제제투여 시 의사는 정기적으로 감염 여부에 대하여 모니터링해야 한다. 또한 사람 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 의한 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없으므로 투여시 환자에게 충분히 설명을 하고 질병 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후에 필요한 최소한의 사용에 그치도록 한다.

2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 동맥출혈 및 심한 정맥출혈이 있는 환자(출혈이 심한 경우 별도의 조치를 취한다)
2) 우(牛)단백 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 혈관내 투여(혈전색전증이 합병증으로 나타날 수도 있다)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 용혈성, 실혈성 빈혈환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부인할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다)
2) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부인할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다)

4. 약물이상반응

1) 이 약을 반복 투여하거나, 우(牛) 단백에 대하여 과민반응인 환자에게 투여할 경우 드물게 알레르기 반응(예, 호흡곤란, 홍조, 두드러기, 저혈압, 기관지 경련) 또는 아나필락시 반응이 일어날 수도 있다. 이 경우 즉시 투여를 중지하고 필요에 따라 다음과 같은 처치를 한다.
- 경미한 경우 : 스테로이드제와 항히스타민제를 투여한다.
- 중증인 경우(아나필락시스 쇼크) : 즉시 에피네프린과 고용량의 스테로이드를 천천히 정맥주사하고, 혈장증량제 및 산소를 공급하여 준다. 반응의 중등도에 따라 조치를 취한다.
2) 이 약의 성분인 트롬빈에 의해 과민반응, 발열, 구토, 두통 등이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 혈장분획제제는 현재의 제조공정에서는 사람 파르보바이러스 B19 등의 바이러스를 완전하게 불활성화, 제거하는 것이 곤란하여 이 약의 투여 시 그 감염 가능성을 부정할 수 없으므로 투여후의 경과를 충분히 관찰한다. 파르보바이러스 B19 항체 음성 반응을 보인 임부, 면역이 약화된 환자의 경우 또는 적혈구 생성 증가를 나타내는 환자의 경우에는 심각한 임상증상을 일으킬 수 있다.
2) 치료 부위 이외의 신체 부분을 가리는 등 충분한 보호 조치를 취하여 실수로 다른 주변 부위가 점착되는 것을 피한다.
3) 출혈이 심한 경우 지혈을 위한 추가적인 초치를 취할 필요가 있다.
4) 일반적인 내시경을 통한 국소 적용의 경우에서와 마찬가지로, 제품의 성질에 관계없이 조직 손상이 일어날 위험이 있다. 소화 기관 출혈 내시경 치료로서 국소주사를 실시하는 경우에 이러한 조직 손상이 벽 내 혈종(소화 기관 벽에 위치하는 혈종) 형성을 불러일으킬 수 있다. 이는 주사를 이용한 내시경 치료 후 1 ~ 3일내에 나타나는 복부 통증, 메스꺼움 또는 구토 등의 증상으로 나타날 수 있다. 십이지장 벽의 벽 내 혈종이 있는 환자는 특별한 경우에 췌장염이 나타나는 것으로 연구문헌에서 사례가 설명된 바 있으므로 췌장염 감별 진단에 특히 주의를 기울여야 한다.

6. 상호작용

1) 요오드, 과산화수소수와 같은 산화제, 알코올과 같은 단백변성제 또는 티메로살과 같은 중금속을 함유한 물질은 이 약의 효능을 감소시킬 수 있다.
2) 강심배당체를 복용하는 환자에서, 이 약이 혈관내로 투여될 경우 이 약에 함유되어 있는 칼슘에 의해 상승작용이 나타날 수 있다.

7. 임부에 대한 투여

임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 이 약의 투여에 의해서 사람 파르보바이러스 B19의 감염 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우에는 태아에 장애(유산, 태아 수종, 태아사망)가 생길 가능성을 부정할 수 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 국소용으로만 사용하고 혈관내로 투여해서는 안된다.
2) 이 약의 성분항목에 포함되어 있는 성분이외의 다른 성분의 약물과 혼합해서는 안 된다.
3) 이 약은 해동 후 즉시 사용하는 것이 좋다. 상온(15 ~ 25 ℃)에서 72시간까지 안정하며 얼리지 않도록 한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

-20 ℃ 이하에서 냉동보관 할 것.

그린플라스트큐프리필드시린지키트 성분·함량

1 프리필드시린지키트 (1mL) 중-프리필드시린지1/1 프리필드시린지키트 (1mL) 중-프리필드시린지2 기준

성분영문분량
사람피브리노겐농축물95 밀리그램
트롬빈Thrombin500 아이.유
아프로티닌1000 분류되지 않는 함량단위

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
아미노카프론산혈전형성
트라넥삼산혈전형성
헤모코아귤라제혈전형성

📍 그린플라스트큐프리필드시린지키트 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 사람피브리노겐농축물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), is a topical thrombin indicated to aid hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standard surgical techniques (such as suture, ligature, or cautery) is ineffective or impractical in adults and pediatric populations greater than or equal to one month of age. (1) RECOTHROM may be used in conjunction with an absorbable gelatin sponge, USP. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Do not inject directly into the circulatory system. • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) or any components of RECOTHROM. • Do not use in patients with known hypersensitivity to hamster proteins. • Do not inject directly into the circulatory system. (4) • Do not use for the treatment of massive or brisk arterial bleeding. (4) • Do not administer to patients with a history of hypersensitivity to RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant), any components of RECOTHROM or hamster proteins. (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. (5.1) • Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. (5.2) 5.1 Thrombosis RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) causes thrombosis if it enters the circulatory system. Apply topically. DO NOT INJECT. 5.2 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, may occur. RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) is produced in a genetically modified Chinese Hamster Ovary (CHO) cell line and may contain hamster or snake proteins [see Contraindications (4) and Description (11) ] .

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data regarding RECOTHROM Thrombin topical (Recombinant) in pregnant women. No animal reproductive and developmental toxicity studies have been conducted with RECOTHROM. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively.

미국 제품명 RECOTHROM

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 401건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use45
  2. 2 약효 없음drug ineffective34
  3. 3 CEREBROSPINAL FLUID LEAKAGE15
  4. 4 발열pyrexia14
  5. 5 두통headache11
  6. 6 INTESTINAL OBSTRUCTION11
  7. 7 오심nausea11
  8. 8 POST PROCEDURAL HAEMORRHAGE11
  9. 9 제품 부착 문제product adhesion issue11
  10. 10 ABDOMINAL ABSCESS10
  11. 11 VENOUS OCCLUSION9
  12. 12 복통abdominal pain8

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201112325
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, -20℃이하에서 냉동보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1키트/상자[키트(2밀리리터)],1키트/상자[키트(4밀리리터)]
ATC 코드
B02
보험 코드
643604880,643605491
표준코드
8806436048805, 8806436048812, 8806436054905, 8806436054912
최근 변경
2019.07.16
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-07-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-16
  • · 용법용량변경, 2017-09-16
  • · 효능효과변경, 2017-09-16
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-09-13
  • · 용법용량변경, 2017-09-13
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-09-08
  • · 용법용량변경, 2016-03-11
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2015-09-03
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2015-09-03

원문: 식약처 의약품안전나라