시스타단산 효능·효과
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시스타단산 복용법 (용법·용량)
소아 및 성인
신장애 및 간장애환자
치료상의 모니터링
시스타단산 부작용·주의사항
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1. 경고
메티오닌안전역치가 700 μmol/L 이상으로 증가 할 경우 환자의 모니터링의 빈도를 늘려야하고 식이에 대한 순응도를 확인해야한다.
메티오닌의 농도를 낮추기 위해 식이조절 뿐만 아니라 이 약의 용량을 줄이거나 이 약을 일시적으로 중단 할 것을 고려해야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 이상반응
대사, 영양 이상
흔하지 않게: 식욕감퇴
정신계 이상
흔하지 않게: 초조, 우울, 과민성, 인격장애, 수면장애
신경계 이상
흔하지 않게: 뇌부종*
장관계 이상
흔하지 않게: 치아질환, 설사, 설염, 구역, 복부통증, 구토
피부, 피하세포 이상
흔하지 않게: 탈모, 두드러기, 피부 냄새 이상
신장, 비뇨기계 이상
흔하지 않게: 요실금
조사
매우 흔하게: 혈중 메티오닌 증가*
4. 상호작용
5. 임부, 수유부에 대한 투여
6. 과량투여시 처치
7. 운전 및 기계 조작에 대한 영향
8. 보관 및 취급상의 주의사항
시스타단산 성분·함량
1회 용량(3g) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 베타인무수물 | Anhydrous Betaine | 3 그램 |
📍 시스타단산 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 베타인무수물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Methylating Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Betaine Anhydrous for Oral Solution is indicated for the treatment of homocystinuria to decrease elevated homocysteine blood concentrations in pediatric and adult patients. Included within the category of homocystinuria are Cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency Cobalamin cofactor metabolism (cbl) defect Betaine Anhydrous for Oral Solution is a methylating agent indicated in pediatric and adult patients for the treatment of homocystinuria to decrease elevated homocysteine blood concentrations. Included within the category of homocystinuria are: Cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency Cobalamin cofactor metabolism (cbl) defect
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None (4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypermethioninemia in Patients with CBS Deficiency: Betaine Anhydrous for Oral Solution may worsen elevated plasma methionine concentrations and cerebral edema has been reported. Monitor plasma methionine concentrations in patients with CBS deficiency. Keep plasma methionine concentrations below 1,000 micromol/L through dietary modification and, if necessary, a reduction of Betaine Anhydrous for Oral Solution dosage. (5.1) 5.1 Hypermethioninemia in Patients with CBS Deficiency Patients with homocystinuria due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency may also have elevated plasma methionine concentrations. Treatment with Betaine Anhydrous for Oral Solution may further increase methionine concentrations due to the remethylation of homocysteine to methionine. Cerebral edema has been reported in patients with hypermethioninemia, including patients treated with Betaine Anhydrous for Oral Solution [ see Adverse Reactions (6.2)] . Monitor plasma methionine concentrations in patients with CBS deficiency. Plasma methionine concentrations should be kept below 1,000 micromol/L through dietary modification and, if necessary, a reduction of Betaine Anhydrous for Oral Solution dosage.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from a limited number of published case reports and post marketing experience with Betaine Anhydrous for Oral Solution use in pregnancy have not identified any drug associated risks for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with betaine. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized …
미국 제품명 Cystadane, GUNA-AWARENESS, Dr.Jucre Rebirth Activating Toner
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,535건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use156
- 2 설사diarrhoea96
- 3 구토vomiting93
- 4 과다복용overdose89
- 5 오심nausea75
- 6 PRODUCT DOSE OMISSION63
- 7 두통headache60
- 8 제품 용량 누락 문제product dose omission issue55
- 9 폐렴pneumonia52
- 10 발작seizure48
- 11 제품 사용 문제product use issue46
- 12 통증pain45
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201201433
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 1-25℃ 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 180g/병
- ATC 코드
- A16AA06
- 표준코드
- 8806597009103, 8806597009110
- 최근 변경
- 2017.08.25
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2017-08-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-08-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-05-25
원문: 식약처 의약품안전나라
