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전문의약품 · 처방 필요

이오메론350주사액(이오메프롤)

Iomeron® 350 Injection(Iomeprol)

제약회사
브라코이미징코리아(유)
주성분
이오메프롤 714.40밀리그램
분류
[07210] X선조영제
모양
무색투명한 액이 수액용 고무마개를 한 무색투명한 병에 든 주사액
허가일
2012.03.28 (허가)

이오메론350주사액 한눈에 보기

이오메론350주사액(이오메프롤) — 브라코이미징코리아(유)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
(주사제) * 350 mgI/mL 혈관조영 : 사지정맥, 사지동맥, 복부혈관, 흉부혈관, 심장혈관(관상동맥 등), 뇌혈관 정맥요로조영(IVP) CT 조영증강 : 두부, 체부 관절조영 자세히
복용법
(주사제) * 350 mgI/mL 환자의 상태 및 조영부위 등을 고려하며 다음 권장량 범위 이내에서 1회 주입량 및 총 주입량을 결정하고, 이를 정맥주사하거나 카테터 삽입 또는 천자에 의해 주입한다. 혈관조영 일반 혈관조영 사지정맥 : 10 ~ 100 mL 반복투여(상지 10 ~ 50 mL 자세히
부작용
이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다. 드물게 쇼크(지연성 포함)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심장정지 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다. 또한, 경증의 과민반응도 중증으로 진전될 수 있으므로 충분히 관찰한다. 아나필락시스모양 반응 : 드물게 호흡곤란 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 이오메프롤: 2등급 — 태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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이오메론350주사액 효능·효과

(주사제)
* 350 mgI/mL
1. 혈관조영 : 사지정맥, 사지동맥, 복부혈관, 흉부혈관, 심장혈관(관상동맥 등), 뇌혈관
2. 정맥요로조영(IVP)
3. CT 조영증강 : 두부, 체부
4. 관절조영

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이오메론350주사액 복용법 (용법·용량)

(주사제)
* 350 mgI/mL
환자의 상태 및 조영부위 등을 고려하며 다음 권장량 범위 이내에서 1회 주입량 및 총 주입량을 결정하고, 이를 정맥주사하거나 카테터 삽입 또는 천자에 의해 주입한다.
1. 혈관조영
1) 일반 혈관조영
사지정맥 : 10 ~ 100 mL 반복투여(상지 10 ~ 50 mL, 하지 50 ~ 100 mL), 총 주입량 250 mL 이하
사지동맥 : 10 ~ 80 mL, 총 주입량 250 mL 이하
복부혈관 : 1회 5 ~ 60 mL, 총 주입량 250 mL 이하
흉부혈관 : 하행성 대동맥 1회 5 ~ 50 mL, 총 주입량 250 mL 이하
심장혈관 : 심강내 조영시 1회 30 ~ 80 mL, 총 주입량 250 mL 이하
관상동맥 선택적 조영시 : 1회 4 ~ 10 mL, 총 주입량 250 mL 이하
폐동맥 : 1회 5 ~ 50 mL, 총 주입량 170 mL 이하
뇌혈관 : 1회 5 ~ 15 mL, 총 주입량 100 mL 이하
2) 동맥 디지털감산혈관조영(IADSA)
사지동맥 : 선택적 조영 시 1회 5 ~ 10 mL, 총 주입량 250 mL 이하
복부혈관 : 1회 3 ~ 40 mL, 총 주입량 250 mL 이하
흉부혈관 : 1회 3 ~ 40 mL, 총 주입량 250 mL 이하
뇌혈관 : 일반적인 검사 시 30 ~ 60 mL, 선택적 혈관조영 시 5 ~ 10 mL
3) 정맥 디지털감산혈관조영(IVDSA)
1회 10 ~ 50 mL, 총 주입량 100 ~ 250 mL
2. 정맥요로조영 : 40 ~ 100 mL
3. CT 조영증강 : 두부 촬영 시 50 ~ 100 mL, 체부 촬영 시 40 ~ 200 mL, 총 주입량 250 mL 이하
4. 관절조영 : 1회 주입량 10 mL 이하

이오메론350주사액 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 뇌척수강내 투여 시 중증의 이상반응이 나타날 수 있으므로 뇌수조, 척수조영에는 사용하지 않는다.
2) 쇼크 등 중증의 이상반응이 나타날 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다)
3) 급성 염증성 질환 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.
(1) 극도의 전신 쇠약 환자
(2) 기관지천식 환자(이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다)
(3) 중증 심장장애 환자(혈행동태를 악화시키고 심기능을 악화시킬 수 있다)
(4) 중증 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다)
(5) 중증 신장애 환자(조영제의 배설지연 및 신기능이 악화될 수 있다)
(6) 급성 췌장염 환자(증상이 악화될 수 있다)
(7) 마크로글로불린혈증 환자(유사약에서 혈액의 겔상 변화를 초래하여 사망했다는 보고가 있다)
(8) 다발성골수종 등의 형질세포질환 환자(유사약에서 혈액의 겔상 변화를 초래하여 사망했다는 보고가 있다)
(9) 강직증 환자(혈중칼슘농도 저하로 증상이 악화될 수 있다)
(10) 갈색세포종 환자 및 질환 의심자(혈압상승, 빈맥, 부정맥 등의 발작을 일으킬 수 있으므로 조영검사는 피한다. 부득이하게 검사를 요하는 경우에는 정맥확보 하에 펜톨아민메실산염 등의 알파차단제 및 프로프라놀롤염산염 등 베타차단제를 준비하여 이들 발작에 충분히 대처할 수 있도록 하고, 환자의 상태를 면밀히 관찰하면서 신중히 투여한다)
2) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 탈수 증상이 있는 환자(탈수 증상을 악화시킬 수 있다)
5) 고혈압 환자(혈압상승 등 증상을 악화시킬 수 있다)
6) 동맥경화증 환자(혈행동태를 악화시킬 수 있다)
7) 당뇨병 환자(신기능을 악화시킬 수 있다)
8) 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다)
9) 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다)
10) 중증 근육무력증 환자(심폐정지 등의 증상이 보고되었고, 증상이 악화될 수 있다)
11) 중추신경계 장애 환자(뇌혈관 장애, 경련 등이 일어날 수 있다)
12) 소아
13) 고령자
14) 두개내압이 상승하거나 두개내 종양, 농양 또는 혈종이 의심되는 환자
15) 혈전증, 정맥염, 중증 허혈질환, 동정맥계의 완전 폐색 환자
16) 약물중독 환자(발작역치가 감소될 수 있다)
17) 급성 또는 만성 알코올중독 환자(발작역치가 감소될 수 있다)

4. 이상반응

1) 이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다.
(1) 드물게 쇼크(지연성 포함)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심장정지 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다. 또한, 경증의 과민반응도 중증으로 진전될 수 있으므로 충분히 관찰한다.
(2) 아나필락시스모양 반응 : 드물게 호흡곤란, 인․후두부종 등 아나필락시스모양 반응(지연성 포함)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
(3) 드물게 폐부종이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
(4) 드물게 경련발작이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 항경련제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
(5) 드물게 심실세동, 관상동맥연축이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
(6) 드물게 마비가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
(7) 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.
(8) 피부 : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 발열, 홍반, 가려움, 눈충혈, 구내염 등의 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.
(9) AST, ALT, γ-GTP 상승 등의 간기능 장애와 황달이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.
(10) 드물게 급성신부전이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 발적, 가려움, 두드러기, 팽진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 정신신경계 : 일시적인 시력장애, 쇠약감, 건망, 언어장애, 불안, 때때로 두통, 비틀거림, 초조, 드물게 눈부심, 어지러움, 떨림, 착란, 의식감소, 졸음, 실신, 실어증, 경련, 혼수, 빈도 불명의 뇌병증 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 설사, 구내염, 식욕부진, 때때로 구역, 구토, 드물게 구갈, 복통, 속쓰림, 타액증가 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 심부전, 부정맥, 때때로 혈압저하, ST저하, 드물게 안면창백, 빈맥, 서맥, 기외수축, 혈압상승, 심계항진, 청색증, 혈관확장, 순환허혈, 용혈성 빈혈 등이 나타날 수 있다.
6) 호흡기계 : 때때로 재채기, 드물게 천식, 비염, 호흡곤란, 기침, 인․후두이상감 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 드물게 신부전 악화 등이 나타날 수 있다. 임상시험에서 신증후군 환자 1례(BUN 35 mg/dL, 혈청크레아티닌 2.5 mg/dL)에서 급성신부전, 신증후군의 악화가 보고되었다.
8) 영아 및 신생아를 포함한 소아에게 요오드화 조영제 투여 후, 갑상샘기능저하증 또는 일시적인 갑상샘 기능 억제가 드물게 보고되었다.
9) 기타 : 열감, 혈관통증, 미각․후각이상, 때때로 추위, 발열, 가슴통증, 등통증, 요통, 경직, 주사부위 출혈, 권태감, 드물게 식은땀, 마비, 결막염, 부종, 안면홍조, 근육연축, 감뇨증, 단백뇨증 등이 나타날 수 있다.
10) 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ～ 2013년)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
⦁ 혈관부종
⦁ 얼굴부종
⦁ 구강부종
⦁ 투여부위 : 혈관밖유출
11) 갑상선 저하증, 갑상선 항진증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 쇼크 등의 발현에 대비하여 충분한 문진을 한다.
2) 드물게 투여량 및 투여방법과 무관한 과민반응이 나타날 수 있다. 쇼크 등 중증의 이상반응은 요오드 과민반응에 의한 것으로만 한정되지 않으며, 이를 확실히 예견할 수 있는 방법이 없으므로 반드시 구급처치 준비를 한다.
3) 특히 외래환자에게 투여할 경우에는 투여개시 후 1시간 ∼ 수 일 후에도 지연성 이상반응이 나타날 수 있음을 환자에게 설명한 후, 구역, 가슴통증, 등통증, 발열, 발진 등 이상반응이 의심되는 증상이 나타날 경우에는 신속히 의사와 상담하도록 하는 등 충분히 설명한다.
4) 드물게 지연성 이상반응이 나타날 수 있으므로 자동차 운전이나 기계조작 등의 위험한 기계조작은 조영검사 후 24시간 동안은 피하는 것이 바람직하다.
5) 경련이 있는 환자의 항경련요법은 그대로 유지해야 한다.
6) 중등도 ∼ 중증의 신기능이 저하된 환자에게 조영검사를 다시 실시할 경우에는 신기능 검사결과를 확인하는 등 주의하여야 한다. 일반적으로 조영제를 사용한 X선 재검사는 5 ∼ 7일 후에 실시해야 한다.
7) 이 약으로 인해 생길 수 있는 이상반응을 관리하기 위해, 투여 후 적어도 1시간 동안 환자를 관찰해야 한다.
8) 이오메프롤 사용과 관련된 뇌병증 사례가 보고되었다. 조영제 유발 뇌병증은 이오메프롤 투여 후 몇 분 내지 몇 시간 안에 신경학적 기능이상의 징후와 증상(두통, 시각장애, 피질맹, 혼돈, 발작, 협응 상실, 반신불완전마비, 실어증, 의식상실, 혼수상태, 뇌부종)으로 나타날 수 있으며, 일반적으로 며칠 내에 해소된다. 혈뇌장벽을 훼손시키는 질환을 가진 환자에서 동 제품을 사용할 경우 주의해야 한다. 조영제의 혈뇌장벽 투과성이 증가하여 뇌병증의 위험이 커질 수 있기 때문이다. 조영제 유발 뇌병증이 의심된다면, 이오메프롤 투여를 중단하고 적절한 치료를 개시해야 한다.
9) 0세~3세 소아 환자의 갑상선 기능 장애: 요오드계 조영제에 단일 노출 및 다중 노출 후 갑상선저하증 또는 일시적 갑상선 억압을 특징으로 하는 갑상선 기능 장애가 보고된 바 있다. 요오드계 조영제에 노출된 0세~3세 환자 중 1%~15%에서 갑상선 기능 장애가 연령과 요오드계 조영제 용량에 따라 보고되었다.
어리거나, 출생 시 초저체중인 경우, 조산인 경우, (신생아 또는 소아 집중치료실(ICU) 입원 및 심장 질환과 같은) 기타 조건이 있는 경우 위험성이 증가하였다. 심장 질환이 있는 소아 환자의 경우 침습성 심장 시술(카테터삽입법, CT) 중 종종 고용량의 조영제가 요구되는 것을 고려했을 때, 위험성이 가장 높을 수 있다.
생애 초기 갑상선 기능 저하의 경우 운동, 청력, 인지 발달 장애를 유발할 수 있으며 T4 대체 치료를 요할 수 있으므로, 0세~3세 소아 환자의 경우 더 면밀한 관찰이 필요하다. 요오드계 조영제 노출 후 3주 이내에 0세~3세 소아 환자 전체, 특히 만삭아와 조산 신생아를 대상으로 갑상선 기능을 평가하고, 갑상선 기능 장애가 확인된 경우 임상적으로 필요한 치료를 하고 갑상선 기능을 모니터링하여야한다.

6. 상호작용

1) 이 약을 비구아니드계 혈당강하제(메트포르민염산염, 부포민염산염 등)와 병용투여 시 유사약물에서 유산산증을 일으켰다는 보고가 있으므로 신중히 투여하고, 검사 48시간 전에 비구아니드계 약물투여를 중지해야 한다.
2) 발작 역치를 감소시킬 수 있는 신경마비제, 항우울제(MAO억제제 및 삼환계 항우울제 등), 진통제, 페노티아진계 약물(항히스타민제, 항구토제 등), 중추신경흥분제, 정신활성제는 검사 48시간 전에 투여를 중지해야 한다. 또한, 검사 후 24시간까지 재투여해서는 안된다.
3) 혈관 수축제를 이 약의 투여 전에 투여해서는 안 된다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않고, 이 약을 투여한 후에 X선을 조사하게 되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 랫트를 이용한 정맥내 투여 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 일시적으로 수유를 중단한다.

8. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

9. 고령자에 대한 투여

이 약은 주로 신장으로 배설되므로 신기능이 저하되어 있는 고령자에게 투여할 때는 이 약의 혈중 농도가 지속될 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

10. 임상검사치에의 영향

갑상샘기능검사 등의 방사성요오드에 의한 진단이 필요한 경우에는 이 약을 투여하기 전에 실시한다. 또한, 이 약을 투여한 후 1개월 동안은 검사결과에 영향을 미칠 수 있으므로 방사성요오드에 의한 검사를 실시하지 않는다.

11. 과량투여시의 처치

1) 이 약 과량투여 시 폐․심혈관계와 관련한 중증의 이상반응이 나타날 수 있다. 치료는 환자의 활력징후를 관찰하면서 대증요법을 실시한다. 이 약은 혈장 또는 혈장단백과 결합하지 않으므로 혈액투석으로 제거할 수 있다.
2) 동물에 대한 이 약의 LD50(gI/kg)은 다음과 같다.
(1) 정맥내 투여 : 19.9(19.3 ～ 20.5)(마우스), 14.5(13.2 ～ 16.0)(랫트), 12.5 초과(개)
(2) 복강내 투여 : 26.1(13.1 ～ 29.2)(마우스), 10(8.9 ～ 11.3)(랫트)
(3) 뇌내 투여 : 1.3(1.2 ～ 1.5)(마우스), 뇌수조내 투여 : 1.2 초과(랫트)
(4) 경동맥내 투여 : 5.8(4.64 ～ 7.25)(랫트)

12. 적용상의 주의

제제별 효능․효과 및 촬영법별 용법․용량이 다르므로 제제농도, 주입부위, 주입량 및 주입속도 등 투여방법에 주의한다.
1) 투여경로 : 뇌수조, 척수조영에는 사용하지 않는다.
2) 전처치
(1) 투여 전에 약액을 미리 체온 정도로 따뜻하게 가온한다.
(2) 투여 전에 수분제한은 하지 않는다.
(3) 정맥요로조영 시는 검사 전에 장내 가스를 배제하고 검사종료까지 금식시킨다.
3) 투여 시
(1) 정맥주사에 의한 혈관통증이 나타날 수 있다.
(2) 비이온성 조영제의 항응고 작용은 이온성 조영제에 비해 약한 것이 in vitro 시험에서 확인되었으므로 혈관촬영 시에는 카테터 내를 자주 세척한다. 또한, 약액 주입 시 주사기 또는 카테터 내 혈액과 이 약과의 접촉이 장시간 이루어지지 않도록 주의한다.
(3) 항히스타민제 또는 코르티코이드와 혼합투여 시 배합변화를 일으킬 수 있으므로 병용 시에는 각각 분리해서 투여한다.
(4) 실수로 혈관 외로 조영제가 누출된 경우에는 발적, 종창, 물집, 혈관통증 등이 나타날 수 있으므로 주입 시 충분히 주의한다.
4) 투여 후 충분한 수분보급을 하여 조영제의 신속한 배설을 촉진한다.
5) 개봉 후 즉시 사용하고, 1회용으로만 사용하며 남은 약은 폐기한다.
6) 500 mL 제형은 자동주입기에 연결하여 사용한다. 혈액으로 인한 오염을 배제 할 수 없기 때문에 자동주입기와 환자를 연결하는 도관은 각 검사 후에 교체해야한다. 병의 고무마개가 관통되고 난 후 최대 사용 시간은 10시간이다. 500 mL 병에 남아있는 남은 약, 자동주입기 연결도관 등은 매일 검사가 끝난 뒤 폐기한다. 이외의 다른 추가적인 지침은 제조사의 지침을 준수한다.

이오메론350주사액 성분·함량

1 밀리리터 중 기준

성분영문분량
이오메프롤Iomeprol714.40 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
메트포르민기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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🌐 해외(미국) 정보 — 이오메프롤

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Radiographic Contrast Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a radiographic contrast agent indicated for: Intra-arterial Procedures † ( 1.1 ) Cerebral arteriography, includingintra-arterial digital subtraction angiography (IA-DSA), in adults and pediatric patients Visceral and peripheral arteriography and aortography, including IA-DSA, in adults and pediatric patients Coronary arteriography and cardiac ventriculography in adults Radiographic evaluation of cardiac chambers and related arteries in pediatric patients Intravenous Procedures † ( 1.2 ) Computed tomography (CT) of the head and body in adults and pediatric patients CT angiography of intracranial, visceral, and lower extremity arteries in adults and pediatric patients Coronary CT angiography in adults and pediatric patients CT urography in adults and pediatric patients † Specific concentrations are recommended for each type of imaging procedure. ( 2.2 , 2.3 , 2.4 , 2.5 ) 1.1 Intra-arterial Procedures † IOMERVU is indicated for: Cerebral arteriography, including intra-arterial digital subtraction angiography (IA-DSA), in adults and pediatric patients Visceral and peripheral arteriography and aortography, including IA-DSA, in adults and pediatric patients Coronary arteriography and cardiac ventriculography in adults Radiographic evaluation of cardiac chambers and related arteries in pediatric patients 1.2 Intravenous Procedures † IOMERVU is indicated for: Computed tomography (CT) of the head and body in adults and pediatric patients CT angiography of intracranial, visceral, …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: RISKS ASSOCIATED WITH INTRATHECAL ADMINISTRATION Intrathecal administration, even if inadvertent, may cause death, convulsions, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, seizures, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema. IOMERVU is for intra-arterial or intravenous use only [see Dosage and Administration ( 2.1 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 )]. WARNING: RISKS ASSOCIATED WITH INTRATHECAL ADMINISTRATION Intrathecal administration, even if inadvertent, may cause death, convulsions, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, seizures, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema. IOMERVU is for intra-arterial or intravenous use only. (2.1, 5.1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity Reactions: Life-threatening or fatal reactions can occur. Always have emergency resuscitation equipment and trained personnel available. ( 5.2 ) Acute Kidney Injury: Acute injury including renal failure can occur. Minimize dose and maintain adequate hydration to minimize risk. ( 5.3 ) Cardiovascular Adverse Reactions: Hemodynamic disturbances including shock and cardiac arrest may occur during or after administration. ( 5.4 ) Thyroid Dysfunction in Pediatric Patients 0 Years to 3 Years of Age: Individualize thyroid function monitoring based on risk factors such as prematurity. ( 5.8 ) 5.1 Risks Associated with Inadvertent Intrathecal Administration IOMERVU is for intra-arterial or intravenous use only and must not be administered intrathecally [see Dosage and Administration ( 2.1 )]. Intrathecal administration, even if inadvertent, can cause death, convulsions, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, seizures, rhabdomyolysis, hyperthermia, and brain edema. 5.2 Hypersensitivity Reactions IOMERVU can cause life-threatening or fatal hypersensitivity reactions including anaphylaxis. Manifestations include respiratory arrest, laryngospasm, bronchospasm, angioedema, and shock [see Adverse Reactions ( 6.2 )]. Most severe reactions develop shortly after the start of injection (e.g., within 1 to 3 minutes), but delayed reactions can occur. There is an increased risk in patients with a history of a previous reaction to …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from literature and postmarketing reports on iomeprol use in pregnant women over decades have not identified a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, no adverse developmental outcomes were observed with intravenous administration of iomeprol to pregnant rats and rabbits at doses up to 0.45-times the maximum recommended human dose of 86,000 mg iodine. Animal studies show that iomeprol crosses the placenta ( see Data ). The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk …

미국 제품명 IOMERVU, Iomeron

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,328건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 RASH MACULO-PAPULAR218
  2. 2 호산구 증가를 동반한 전신 증상 약물 반응drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms167
  3. 3 급성 신장 손상acute kidney injury136
  4. 4 EOSINOPHILIA110
  5. 5 TOXIC SKIN ERUPTION97
  6. 6 ACUTE GENERALISED EXANTHEMATOUS PUSTULOSIS92
  7. 7 소양증pruritus80
  8. 8 홍반erythema57
  9. 9 발열pyrexia54
  10. 10 발진rash46
  11. 11 ANAPHYLACTIC SHOCK41
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea38

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201202205
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Patheon Italia S.p.A., BIPSO GmbH
저장 방법
밀봉용기, 실온에서 차광보관
사용 기간
제조일로부터 60 개월
포장 단위
50밀리리터/병[x1상자(1병x10)],100밀리리터/병[x1상자(1병x10)],125밀리리터/병[x1상자(1병x10)],150밀리리터/병[x1상자(1병x10)],500밀리리터/병[x1]
ATC 코드
V08AB10
보험 코드
621400101,621400102,621400103,621400104,621400108
표준코드
8806214001008, 8806214001015, 8806214001022, 8806214001039, 8806214001046, 8806214001053 외 10개
최근 변경
2022.10.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-04
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-08-21
  • · 효능효과변경, 2018-08-02
  • · 용법용량변경, 2018-08-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-08-02
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-04-08
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-12-26

원문: 식약처 의약품안전나라

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