애드민포르테정(콜레칼시페롤과립) 낱알 사진 — 하양 마름모형, 표시 PNX
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

애드민포르테정(콜레칼시페롤과립)

Admin Forte Tab.

제약회사
(주)한국피엠지제약
주성분
콜레칼시페롤과립 10밀리그램
분류
[03110] 비타민 A 및 D제
모양
흰색 내지 흰노랑의 마름모형 정제
허가일
2012.05.30 (허가)

애드민포르테정 한눈에 보기

애드민포르테정(콜레칼시페롤과립) — (주)한국피엠지제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
골다공증 치료 보조 흡수장애가 없는 건강한 사람에서 비타민 D 결핍질환 위험으로부터의 예방 구루병의 예방 자세히
복용법
골다공증 치료 보조 : 1회 1정(1000IU)씩 1일 1회 흡수장애가 없는 건강한 사람에서 비타민 D 결핍질환 위험으로부터의 예방 : 1회 1/2정(500IU)씩 1일 1회 구루병 예방 : 1회 1/2정씩(500IU) 1일 1회 성인 : 충분한 양의 물과 함께 복용한다. 자세히
부작용
신경정신계 - 정신적 증상, 의식장애 (혈청 칼슘 증가), 두통 위장관 - 구역, 구토, 식욕부진, 체중감소, 갈증증가 (혈청 칼슘 증가) 전해질 칼슘혈청증가에 따른 급성 증상 : 부정맥, 구역, 구토, 정신적 증상, 의식장애 칼슘혈청증가에 따른 만성 증상 : 증가된 배뇨감, 갈증증가, 식욕부진, 체중감소, 신장결석 자세히

애드민포르테정 효능·효과

· 골다공증 치료 보조
· 흡수장애가 없는 건강한 사람에서 비타민 D 결핍질환 위험으로부터의 예방
· 구루병의 예방

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애드민포르테정 복용법 (용법·용량)

· 골다공증 치료 보조 : 1회 1정(1000IU)씩 1일 1회
· 흡수장애가 없는 건강한 사람에서 비타민 D 결핍질환 위험으로부터의 예방 : 1회 1/2정(500IU)씩 1일 1회
· 구루병 예방 : 1회 1/2정씩(500IU) 1일 1회
성인 : 충분한 양의 물과 함께 복용한다.
정제를 삼키기 어려운 유아 : 숟가락에 정제를 놓고 물에 붕해시킨 후 가능한 식사와 함께 복용한다. 음식에 넣을 때는 음식을 끓인 이후 넣어주고, 비타민D가 많은 식품인 경우 용량조절이 필요할 수 있다.

애드민포르테정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 과칼슘혈증환자
2) 과칼슘뇨증환자
3) 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
4) 신장결석환자
5) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
6) 3개월 미만의 영아

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것

1) 벤조티아디아진 유도체 : 과칼슘혈증 위험 증가

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 신장결석의 이력이 있는 환자
5) 유육종증 환자
6) 움직임이 제한적인 환자 (석고깁스)
7) 벤조티아디아진 유도체를 투여한 환자
8) 거짓부갑상선기능저하증 환자
9) 임부 : 과다복용시 기형유발의 위험이 있다. (신체적 및 지적 발달 지연, 대동맥협착의 특이한 형태)
10) 수유부 : 비타민D와 대사체는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다
11) 신장애 환자
12) 다른 비타민 D 제제를 복용하는 경우(용량이 조절되어야 함)
13) 페니토인 또는 바비탈류 약물 복용환자
14) 치아짓계 이뇨제 복용환자
15) 글루코코르티코이드 복용환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 신경정신계 - 정신적 증상, 의식장애 (혈청 칼슘 증가), 두통
2) 위장관 - 구역, 구토, 식욕부진, 체중감소, 갈증증가 (혈청 칼슘 증가)
3) 전해질
칼슘혈청증가에 따른 급성 증상 : 부정맥, 구역, 구토, 정신적 증상, 의식장애
칼슘혈청증가에 따른 만성 증상 : 증가된 배뇨감, 갈증증가, 식욕부진, 체중감소, 신장결석, 신장석회화, 뼈의 외곽 조직에서의 석회화, 개별 증례에 있어서 치명적 진행(과다복용시)
4) 심장 - 부정맥 (혈청 칼슘 증가)
5) 비뇨기계 - 증가된 배뇨감, 신장결석, 신장석회화 (혈청 칼슘 증가)
6) 기타 - 뼈의 외곽 조직에서의 석회화 (혈청 칼슘 증가), 근육통 및 관절통

5. 일반적 주의

1) 일일 500 IU 이상을 투여하는 경우 혈액 및 뇨중 칼슘수치와 신장기능을 주기적으로 모니터링하여야 한다. 모니터링 결과 필요하다면 용량을 조절해야 한다.
2) 이 약을 삼키기 어려운 유아는 정제를 물에 녹인 다음 복용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 오남용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
3) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

애드민포르테정 성분·함량

1정(130밀리그램) 중 기준

성분영문분량
콜레칼시페롤과립Cholecalciferol Granules10 밀리그램

애드민포르테정 낱알 모양 (식별 표시)

애드민포르테정(콜레칼시페롤과립) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
마름모형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
PNX / 분할선
분할선
- / -
크기
9 × 6 mm, 두께 3.6mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 콜레칼시페롤과립

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 비타민 D의 일종으로, 일반적으로 비타민 D 보충 목적으로 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Vitamin D [EPC]Nicotinic Acid [EPC]Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]Non-Standardized Food Allergenic Extract [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

식사 15분 전에 복용하는 것이 좋습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Take 15 minutes before meals

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

증상이 5일 이상 지속되면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 사용 전에 반드시 의료 전문가와 상담해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 과다 복용 시에는 즉시 의료 도움을 받거나 중독 관리 센터에 연락해야 합니다. 이 제품에는 에틸 알코올 30%가 함유되어 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Stop use and ask doctor if symptoms persist more than 5 days. If pregnant or breast-feeding ask a health professional before use. Keep out of reach of children . In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Contains ethyl alcohol 30%

미국 제품명 GUNA-BOWEL

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,983건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 대퇴골 골절femur fracture1,407
  2. 2 낙상fall810
  3. 3 골관절염osteoarthritis654
  4. 4 저형성 골다공증low turnover osteopathy618
  5. 5 고혈압hypertension555
  6. 6 관절통arthralgia471
  7. 7 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease439
  8. 8 골다공증osteoporosis433
  9. 9 골수강 내 로드 삽입intramedullary rod insertion429
  10. 10 불안anxiety412
  11. 11 압박depression409
  12. 12 사지통pain in extremity400

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201205251
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
300정/병
ATC 코드
A11CC05
표준코드
8806971002409, 8806971002416, 8806971002423, 8806971002430, 8806971002447, 8806971002454

원문: 식약처 의약품안전나라

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