전문의약품 · 처방 필요

라이트징크시럽(황산아연일수화물)

Litezinc Syrup

제약회사
(주)라이트팜텍
주성분
황산아연일수화물 552.2밀리그램
분류
[03220] 무기질제제
모양
알루미늄포에 든 투명 혹은 미황색의 점성이 있는 액
허가일
2012.07.31 (신고)

라이트징크시럽 한눈에 보기

라이트징크시럽(황산아연일수화물) — (주)라이트팜텍의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
아연이 결핍된 급성 설사에 경구수액제와 병용 자세히
복용법
생후 6개월 ∼ 5세 유아 : 아연으로서 20 mg을 1일 3회로 나누어 10 ∼ 14일간 경구투여한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토 증상이 있을 경우에는 복용을 중지한다. 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다. 기타 복통, 소화불량, 설사, 위자극, 위염, 과민, 두통 자세히

라이트징크시럽 효능·효과

아연이 결핍된 급성 설사에 경구수액제와 병용

광고

라이트징크시럽 복용법 (용법·용량)

생후 6개월 ∼ 5세 유아 : 아연으로서 20 mg을 1일 3회로 나누어 10 ∼ 14일간 경구투여한다.

라이트징크시럽 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
3) 신장애 환자
4) 저단백혈증 환자

3. 이상반응

1) 이 약의 투여에 의하여 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종, 구토 증상이 있을 경우에는 복용을 중지한다.
2) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 기타 복통, 소화불량, 설사, 위자극, 위염, 과민, 두통, 졸음증 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제와 병용투여하지 않는다.
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중 또는 복용전후에는 피하도록 한다.

6. 과량투여시의 처치

1) 황산아연을 경구로 과량투여 시(30 ∼ 44 g) 나타나는 증상으로 치사에 이를 수도 있다. 이 증상에는 구역, 구토, 탈수, 전해질불균형, 어지럼, 복통, 졸음증 및 협조운동실조가 포함된다. 1 ∼ 2 mg/kg의 아연을 성인 백혈병 환자에게 1회 정맥투여 시 독성증상의 발현은 나타나지 않았다. 아연의 정상 혈장 중 농도는 약 88 ∼ 112 μg/100 mL이고, 독성증상을 일으키는 혈장 중 아연농도는 알려져 있지 않다. 칼슘 보급은 아연의 독성에 대해 예방효과가 있다고 알려져 있다.
2) 황산아연을 과량투여 시 부식성이 있으며, 입과 위장의 점막에 부식 및 염증의 증상을 나타낸다. 위궤양은 천공을 일으킬 수 있으며, 위세척 및 구토는 피해야 한다. 우유 같은 완화제를 사용할 수 있으며, 칼슘에데트산나트륨과 같은 킬레이트화제를 사용할 수 있다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

라이트징크시럽 성분·함량

100 mL 중 기준

성분영문분량
황산아연일수화물Zinc Sulfate Hydrate552.2 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 황산아연일수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. Zinc sulfate injection is a trace element indicated in adult and pediatric patients as a source of zinc for parenteral nutrition when oral or enteral nutrition is not possible, insufficient, or contraindicated. (1)

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Zinc sulfate injection is contraindicated in patients with known hypersensitivity to zinc [see Warnings and Precautions (5.6) ]. Known hypersensitivity to zinc. ( 4 , 5.6 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates: If signs of pulmonary distress occur, stop the infusion and initiate a medical evaluation. ( 5.1 ) • Vein Damage and Thrombosis: Solutions with osmolarity of 900 mOsmol/L or more must be infused through a central catheter. ( 2.1 , 5.2 ) • Aluminum Toxicity: Increase risk in patients with renal impairment, including preterm infants ( 5.3 , 8.4 ) • Monitoring and Laboratory Tests: Monitor fluid and electrolyte status, serum osmolarity, blood glucose, liver and kidney function, blood count and coagulation parameters throughout treatment. ( 5.4 , 2.4 ) • Copper Deficiency: If signs and symptoms develop, interrupt treatment with zinc sulfate injection and check zinc, copper, and ceruloplasmin levels. ( 5.5 ) • Hypersensitivity Reactions: If reactions occur, discontinue zinc sulfate injection and initiate appropriate medical treatment. ( 5.6 ) 5.1 Pulmonary Embolism due to Pulmonary Vascular Precipitates Pulmonary vascular precipitates causing pulmonary vascular emboli and pulmonary distress have been reported in patients receiving parenteral nutrition. The cause of precipitate formation has not been determined in all cases; however, in some fatal cases, pulmonary emboli occurred as a result of calcium phosphate precipitates. Precipitation has occurred following passage through an in-line filter; in vivo precipitate formation may also have occurred. If signs of pulmonary distress occur, stop the parenteral nutrition …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Administration of the approved recommended dose of zinc sulfate injection in parenteral nutrition is not expected to cause major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with intravenous zinc sulfate. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical …

미국 제품명 Zincum sulphuricum

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,843건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea225
  2. 2 피로fatigue181
  3. 3 오심nausea173
  4. 4 적응증 외 사용off label use157
  5. 5 사망death156
  6. 6 통증pain147
  7. 7 구토vomiting142
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea137
  9. 9 발열pyrexia131
  10. 10 두통headache105
  11. 11 쇠약asthenia102
  12. 12 폐렴pneumonia99

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 2등급 · Rohto-Mentholatum (Vietnam) Co., Ltd. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201206329
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)테라젠이텍스
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
10포/상자[5mL/포x10]
ATC 코드
A12CB01
표준코드
8806706060605, 8806706060612, 8806706060629, 8806903036809, 8806903036816, 8806903036823 외 5개
최근 변경
2014.01.30
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2014-01-30
  • · 용법용량변경, 2014-01-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-01-30

원문: 식약처 의약품안전나라