애브서틴주200단위 효능·효과
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애브서틴주200단위 복용법 (용법·용량)
200unit vial
조제용 멸균 주사용수
5.1 mL
조제 후 최종 용량
5.3 mL
조제 후 농도
40 U/mL
채취 용량
5.0 mL
최종 용량 내 효소 단위
200 unit
애브서틴주200단위 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 약물유해반응
전체 피험자 수(5명)
발생 피험자 수(%)
중등도
이상반응(총 발생건수)
감염(4)
코인두염
3(60%)
경증
편도염
1(20%)
중등증
근골격계 결합조직(2)
관절통
1(20%)
경증
위장관계장애(2)
설사
1(20%)
경증
복통
1(20%)
경증
호흡기계, 가슴, 세로칸 장애(1)
기침
1(20%)
경증
생식기계 장애(1)
질 분비물
1(20%)
경증
이상반응
빈도
증상
신경계 장애
흔치 않음
어지러움, 두통, 지각이상
심장 장애
흔치 않음
빈맥, 청색증
혈관 장애
흔치 않음
홍조, 저혈압
호흡기, 가슴, 세로칸 장애
흔함
호흡기 증후군
위장관계
흔치 않음
구토, 구역, 복부경련, 설사
피부 및 피하조직 장애
흔함
두드러기/혈관부종, 가려움, 발진
근골격계 및 결합조직 장애
흔치 않음
관절통, 요통
일반 장애 및 주입부위 상태
흔치 않음
주입부위 불쾌감, 주입부위 작열감, 주입부위 종창, 주입부위 무균농양, 가슴불쾌감, 발열, 경직, 피로
4. 일반적 주의
5. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 과량 투여 시 처치
8. 적용상의 주의
9. 보관 및 취급상의 주의
10. 기타
애브서틴주200단위 성분·함량
1 바이알 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이미글루세라제 | Imiglucerase | 212 유니트 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Hydrolytic Lysosomal Glucocerebroside-specific Enzyme [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of non-central nervous system (CNS) manifestations of Type 1 or Type 3 Gaucher disease in adults and pediatric patients. CEREZYME is a hydrolytic lysosomal glucocerebrosidase-specific enzyme indicated for the treatment of non-central nervous system (CNS) manifestations of Type 1 or Type 3 Gaucher disease in adults and pediatric patients. ( 1 )
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: HYPERSENSITIVITY REACTIONS INCLUDING ANAPHYLAXIS Patients treated with enzyme replacement therapies have experienced life-threatening hypersensitivity reactions, including anaphylaxis. Anaphylaxis has occurred during the early course of enzyme replacement therapy and after extended duration of therapy. Initiate CEREZYME in a healthcare setting with appropriate medical monitoring and support measures, including access to cardiopulmonary resuscitation equipment. If a severe hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis) occurs, discontinue CEREZYME and immediately initiate appropriate medical treatment, including use of epinephrine. Inform patients of the symptoms of life-threatening hypersensitivity reactions, including anaphylaxis and to seek immediate medical care should symptoms occur [see Warnings and Precautions (5.1) ] . WARNING: HYPERSENSITIVITY REACTIONS INCLUDING ANAPHYLAXIS See full prescribing information for complete boxed warning . Anaphylaxis has occurred during the early course of enzyme replacement therapy and after extended duration of therapy. ( 5.1 ) Initiate CEREZYME in a healthcare setting with appropriate medical monitoring and support measures, including access to cardiopulmonary resuscitation equipment. ( 5.1 ) If a severe hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis) occurs, discontinue CEREZYME and immediately initiate appropriate medical treatment, including use of epinephrine. ( 5.1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Infusion-Associated Reactions (IARs) : If a severe IAR occurs, discontinue CEREZYME immediately and initiate appropriate medical treatment. ( 5.2 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Including Anaphylaxis Life-threatening hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, have been reported in patients treated with enzyme replacement therapies, including CEREZYME. In addition, other hypersensitivity reactions have included pruritus, flushing, urticaria, angioedema, chest discomfort, dyspnea, cough, cyanosis, tachycardia, and hypotension [see Adverse Reactions (6.1) ] . Patients with antibody to imiglucerase have a higher risk of hypersensitivity reactions. Conversely, not all patients with symptoms of hypersensitivity have detectable IgG antibody. Consider periodic monitoring of patients during the first year of treatment for IgG antibody formation [see Adverse Reactions (6.2) ] . Anaphylaxis has occurred during the early course of enzyme replacement therapy and after extended duration of therapy. Administer CEREZYME under the supervision of a healthcare provider knowledgeable in the management of hypersensitivity reactions including anaphylaxis. Initiate CEREZYME in a healthcare setting with appropriate medical monitoring and support measures, including access to cardiopulmonary resuscitation equipment. If a severe hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis) occurs, discontinue CEREZYME and immediately initiate appropriate medical treatment, including use of epinephrine. …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to CEREZYME during pregnancy. Pregnant women exposed to CEREZYME and health care providers are encouraged to contact the Gaucher patient registry at 1-800-745-4447, extension 15500 or visit www.registrynxt.com. Risk Summary Available data on more than 500 pregnancies from the international Gaucher Disease registry, postmarketing reports, published observational studies and case reports with CEREZYME or non–US-licensed imiglucerase use in pregnant women have not identified a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or …
미국 제품명 Cerezyme
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,703건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 발열pyrexia213
- 2 피로fatigue186
- 3 사망death174
- 4 폐렴pneumonia174
- 5 낙상fall170
- 6 EXPOSURE DURING PREGNANCY162
- 7 체중 증가weight increased159
- 8 호흡 곤란dyspnoea148
- 9 BONE PAIN147
- 10 체중 감소weight decreased138
- 11 권태감malaise136
- 12 관절통arthralgia130
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201207109
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 냉장보관(2 ~ 8℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1바이알/상자[200단위(Unit)/바이알]
- ATC 코드
- A16AB02
- 보험 코드
- 668500061
- 표준코드
- 8806685000609, 8806685000616
- 최근 변경
- 2017.02.28
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2017-02-28
- · 용법용량변경, 2016-03-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-03-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2014-05-09
원문: 식약처 의약품안전나라
