전문의약품 · 처방 필요

레보폴릭주(레보폴린산)

Levofolic inj(Levofolinic acid)

제약회사
(주)한국팜비오
주성분
레보폴린산 50밀리그램
분류
[03920] 해독제
모양
담황색의 투명한 액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제
허가일
2012.12.28 (허가)

레보폴릭주 한눈에 보기

레보폴릭주(레보폴린산) — (주)한국팜비오의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사하며 경막내로 투여해서는 안된다. 1일 레보폴리네이트로서 100mg/㎡을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370mg/㎡을 정맥주사한다. 1일 레보폴리네이트로서 10mg/㎡를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425mg/㎡를 정맥주사한다. 자세히
부작용
빈도별로 보고된 이상반응은 다음과 같다. 매우 흔하게(Very common) : ≥1/10 흔하게(Common) : ≥1/100 to <1/10 때때로(Uncommon) : ≥1/1,000 to <1/100 드물게(Rare) : ≥1/10,000 to <1/1,000) 매우 드물게(Very rare) :… 자세히

레보폴릭주 효능·효과

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레보폴릭주 복용법 (용법·용량)

이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사하며 경막내로 투여해서는 안된다.

1. 메토트렉세이트 통상요법 : 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.

1) 1일 레보폴리네이트로서 100mg/㎡을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370mg/㎡을 정맥주사한다.
2) 1일 레보폴리네이트로서 10mg/㎡를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425mg/㎡를 정맥주사한다. 위의 치료를 5일 동안 계속하고, 이를 4주 간격으로 반복한다.

레보폴릭주 부작용·주의사항

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1. 경고

1) 이 약은 비타민 B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적혈모구빈혈치료에 부적당하다. 신경학적인 증상이 계속 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.
2) 이 약은 그대로 주사 또는 희석 후 정맥주입을 통하여 정맥주사해야 하며 경막내로 투여 해서는 안된다. 메토트렉세이트의 경막내 과량투여 후 이 약을 경막내로 투여했을 때 사망 사례가 보고되었다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 임부 및 수유부 (5-FU와의 병용투여시에 한함)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부 및 수유부 (엽산길항제의 독성경감을 위한 투여시에 한함)

4. 이상반응

빈도별로 보고된 이상반응은 다음과 같다.
- 매우 흔하게(Very common) : ≥1/10
- 흔하게(Common) : ≥1/100 to <1/10
- 때때로(Uncommon) : ≥1/1,000 to <1/100
- 드물게(Rare) : ≥1/10,000 to <1/1,000)
- 매우 드물게(Very rare) : <1/10,000, 알수 없음

면역계

매우 드물게 (Very rare)

아나필락시양 반응 및 두드러기를 포함하는 알레르기 반응

정신계 (psychiatric)

드물게 (Rare)

고용량 후 불면증, 초조, 우울

위장관계

드물게 (Rare)

고용량 후 위장관 장애

신경계

드물게 (Rare)

뇌전증에서 발작 빈도 증가

일반적 이상 및 투여 부위

때때로 (Uncommon)

주사 후 발열이 관찰됨

메토트렉세이트 구제 요법:
5-FU와의 병용 요법:
일반적으로, 안전성 프로파일은 5-FU에 의한 독성 때문에 5-FU의 regimen에 의존한다.
1개월 요법:

위장관계

매우 흔하게 (very common)

구역 및 구토

일반적 이상 및 투여 부위

매우 흔하게 (very common)

점막 독성, 심할 수 있음

1주 요법:

위장관계

매우 흔하게 (very common)

독성이 높은 단계의 설사

설사가 심한 경우 병원 입원이 필요한 탈수 및 심한 경우 사망이 나타날 수 있기 때문에 설사가 해결될 때까지 주의깊게 모니터해야 한다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시에 따라 사용되어야 한다.
2) 엽산길항제의 과량투여의 치료에서 이 약은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 메토트렉세이트 투여와 이 약 치료의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 이 약의 유효성이 감소된다.
3) 이 약의 치료기간과 최적용량을 결정하기 위해 혈청 메토트렉세이트농도를 측정한다. 복수나 복막삼출증과 같은 제3의 공간에 액이 축적될 경우나 신부전, 비정상적 수화현상은 메토트렉세이트 배설지연의 원인이 될 수 있다. 그런 경우에는 고용량을 정맥주사로 투여한다.
4) 이 약은 메토트렉세이트와 같은 운반체계를 공유하므로 막운반감소로 인하여 메토트렉세이트에 내성인 경우 이 약에 대해서도 내성임을 의미한다. 환자가 이 약을 흡수할 수 없거나 구토의 가능성이 있으면 엽산저해제 투여 후 이 약의 비경구 투여가 바람직하다. 또한 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사한다.
5) 특히 중추신경계종양에서 이 약의 반복투여로 이 약이 축적되어 메토트렉세이트의 항암효과를 약화시키므로 과량투여를 피한다.
6) 이 약은 DNA합성저해제(예 : 히드록시카바미드, 시타라빈, 메르캅토푸린, 치오구아닌)에 의한 거대적혈구증가증의 치료에는 사용하지 않는다.
7) 이 약은 메토트렉세이트에 의한 혈액독성외의 이상반응(예 : 신독성)에는 효력이 없다.
9) 메토트렉세이트 구제요법 시 이 약의 과량 투여는 메토트렉세이트의 효과 감소를 야기할 수 있다.

6. 상호작용

1) 이 약은 보조인자이므로 간대사증가로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중 또는 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.
2) 이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.
3) 메토트렉세이트, 피리메타민 같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화되기 때문에 레보폴리네이트는 엽산저해 항암제의 과량투여의 경우를 제외하고 엽산저해 항암제와 병용 투여하지 않는다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 사람에 대한 생식연구가 시행된 바 없다. 랫트와 토끼에서 50배의 용량으로 태자독성을 나타내지는 않았으나 동물연구결과로부터 항상 사람에 대해 예측할 수는 없으므로, 임부에게는 유익성이 태아에 대한 위험의 가능성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 레보폴리네이트(레보로이코보린)와 병용투여하는 메토트렉세이트(엽산길항제) 또는 5-FU은 태아 손상을 유발할 수 있다. 추가 정보를 위해 메토트렉세이트(엽산길항제) 및 5-FU의 허가사항을 참조한다. 다만 5-FU와 병용시 임부에는 투여하지 않는다.
2) 이 약이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 모유로 배설되므로 수유부에게 투여하는 경우에는 주의한다. 레보폴리네이트(레보로이코보린)는 메토트렉세이트(엽산길항제) 또는 5-FU와 병용투여한다. 추가 정보를 위해 메토트렉세이트(엽산길항제) 및 5-FU의 허가사항을 참조한다. 다만 5-FU와 병용시 수유부에는 투여하지 않는다.

8. 고령자에 대한 투여

1) 대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여시 고령의 허약환자는 심각한 위장관독성의 위험이 증가될 수 있으므로 특별히 주의한다. 이러한 환자에서는 5-FU 용량을 감소하여 투여를 시작하는 것이 추천된다.
2) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

9. 적용상의 주의

1) 이 약은 경막내 투여하지 않는다.
2) 이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사한다. 주입용액의 조제는 무균 조건하에서 시행되어야 한다. 주사 또는 주입 용액은 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액으로 희석한다.
3) 5-FU, 0.9% 염화나트륨용액 또는 5% 포도당 용액과 혼합시: 20-25℃에서 72시간동안 물리화학적으로 안정하였다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

레보폴릭주 성분·함량

1 밀리리터 중 기준

성분영문분량
레보폴린산Levofolinic Acid50 밀리그램

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for: rescue after high-dose methotrexate therapy in adult and pediatric patients with osteosarcoma. diminishing the toxicity associated with overdosage of folic acid antagonists or impaired methotrexate elimination adult and pediatric patients. The treatment of adults with metastatic colorectal cancer in combination with fluorouracil. Limitations of Use KHAPZORY is not indicated for pernicious anemia and megaloblastic anemia secondary to lack the of vitamin B 12 because of the risk of progression of neurologic manifestations despite hematologic remission. KHAPZORY is a folate analog indicated for: Rescue after high-dose methotrexate therapy in adults and pediatric patients with osteosarcoma. ( 1 ) Diminishing the toxicity associated with overdosage of folic acid antagonists or impaired methotrexate elimination in adult and pediatric patients. ( 1 ) Treatment of adults with metastatic colorectal cancer in combination with fluorouracil. ( 1 ) Limitations of Use KHAPZORY is not indicated for pernicious anemia and megaloblastic anemia secondary to lack of vitamin B12 because of the risk of progression of neurologic manifestations despite hematologic remission.( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients who have had severe hypersensitivity to leucovorin products, folic acid, or folinic acid [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . Patients who have had severe hypersensitivity reactions to leucovorin products, folic acid, or folinic acid. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Increased Gastrointestinal Toxicities with Fluorouracil : Do not initiate or continue therapy with KHAPZORY and fluorouracil in patients with symptoms of gastrointestinal toxicity until symptoms have resolved. Monitor patients with diarrhea until it has resolved as rapid deterioration leading to death can occur. ( 5.1 , 7 ) Drug Interaction with Trimethoprim-Sulfamethoxazole : Increased rates of treatment failure and morbidity with concomitant use of d, l -leucovorin with trimethoprim-sulfamethoxazole for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV. ( 5.2 ) 5.1 Increased Gastrointestinal Toxicities with Fluorouracil Leucovorin products increase the toxicities of fluorouracil [see Drug Interactions ( 7 )] . Gastrointestinal toxicities, including stomatitis and diarrhea, occur more commonly and may be of greater severity and of prolonged duration. Deaths from severe enterocolitis, diarrhea, and dehydration have occurred in elderly patients receiving weekly d,l- leucovorin and fluorouracil. Monitor patients for gastrointestinal toxicities. Do not initiate or continue therapy with KHAPZORY and fluorouracil in patients with symptoms of gastrointestinal toxicity until those symptoms have resolved. Monitor patients with diarrhea until it has resolved as rapid deterioration leading to death can occur. 5.2 Drug Interaction with Trimethoprim-Sulfamethoxazole The concomitant use of d,l- leucovorin with trimethoprim-sulfamethoxazole for the acute treatment of Pneumocystis …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are limited data with levoleucovorin use in pregnant women. Animal reproduction studies have not been conducted with levoleucovorin. Levoleucovorin is administered in combination with methotrexate or fluorouracil, which can cause embryo-fetal harm. Refer to methotrexate or fluorouracil prescribing information for additional information. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively.

미국 제품명 KHAPZORY

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,706건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea288
  2. 2 적응증 외 사용off label use276
  3. 3 호중구 감소증neutropenia251
  4. 4 설사diarrhoea246
  5. 5 식욕감퇴decreased appetite187
  6. 6 구토vomiting171
  7. 7 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION163
  8. 8 말초신경병증neuropathy peripheral153
  9. 9 발열pyrexia139
  10. 10 쇠약asthenia136
  11. 11 NEUTROPHIL COUNT DECREASED136
  12. 12 THROMBOCYTOPENIA129

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201211082
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 차광하여 냉장보관 (2~8℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1mL, 4mL, 9mL X 1바이알/박스
ATC 코드
V03AF10
표준코드
8806599006803, 8806599006810, 8806599006827, 8806599006902, 8806599006919, 8806599006926 외 3개
최근 변경
2022.04.14
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-04-14
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-18
  • · 성상변경, 2013-08-19
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-20

원문: 식약처 의약품안전나라