레보폴릭주 효능·효과
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레보폴릭주 복용법 (용법·용량)
1. 메토트렉세이트 통상요법 : 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.
레보폴릭주 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
면역계
매우 드물게 (Very rare)
아나필락시양 반응 및 두드러기를 포함하는 알레르기 반응
정신계 (psychiatric)
드물게 (Rare)
고용량 후 불면증, 초조, 우울
위장관계
드물게 (Rare)
고용량 후 위장관 장애
신경계
드물게 (Rare)
뇌전증에서 발작 빈도 증가
일반적 이상 및 투여 부위
때때로 (Uncommon)
주사 후 발열이 관찰됨
위장관계
매우 흔하게 (very common)
구역 및 구토
일반적 이상 및 투여 부위
매우 흔하게 (very common)
점막 독성, 심할 수 있음
위장관계
매우 흔하게 (very common)
독성이 높은 단계의 설사
설사가 심한 경우 병원 입원이 필요한 탈수 및 심한 경우 사망이 나타날 수 있기 때문에 설사가 해결될 때까지 주의깊게 모니터해야 한다.
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 적용상의 주의
10. 보관 및 취급상의 주의사항
레보폴릭주 성분·함량
1 밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 레보폴린산 | Levofolinic Acid | 50 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for: rescue after high-dose methotrexate therapy in adult and pediatric patients with osteosarcoma. diminishing the toxicity associated with overdosage of folic acid antagonists or impaired methotrexate elimination adult and pediatric patients. The treatment of adults with metastatic colorectal cancer in combination with fluorouracil. Limitations of Use KHAPZORY is not indicated for pernicious anemia and megaloblastic anemia secondary to lack the of vitamin B 12 because of the risk of progression of neurologic manifestations despite hematologic remission. KHAPZORY is a folate analog indicated for: Rescue after high-dose methotrexate therapy in adults and pediatric patients with osteosarcoma. ( 1 ) Diminishing the toxicity associated with overdosage of folic acid antagonists or impaired methotrexate elimination in adult and pediatric patients. ( 1 ) Treatment of adults with metastatic colorectal cancer in combination with fluorouracil. ( 1 ) Limitations of Use KHAPZORY is not indicated for pernicious anemia and megaloblastic anemia secondary to lack of vitamin B12 because of the risk of progression of neurologic manifestations despite hematologic remission.( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients who have had severe hypersensitivity to leucovorin products, folic acid, or folinic acid [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . Patients who have had severe hypersensitivity reactions to leucovorin products, folic acid, or folinic acid. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Increased Gastrointestinal Toxicities with Fluorouracil : Do not initiate or continue therapy with KHAPZORY and fluorouracil in patients with symptoms of gastrointestinal toxicity until symptoms have resolved. Monitor patients with diarrhea until it has resolved as rapid deterioration leading to death can occur. ( 5.1 , 7 ) Drug Interaction with Trimethoprim-Sulfamethoxazole : Increased rates of treatment failure and morbidity with concomitant use of d, l -leucovorin with trimethoprim-sulfamethoxazole for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV. ( 5.2 ) 5.1 Increased Gastrointestinal Toxicities with Fluorouracil Leucovorin products increase the toxicities of fluorouracil [see Drug Interactions ( 7 )] . Gastrointestinal toxicities, including stomatitis and diarrhea, occur more commonly and may be of greater severity and of prolonged duration. Deaths from severe enterocolitis, diarrhea, and dehydration have occurred in elderly patients receiving weekly d,l- leucovorin and fluorouracil. Monitor patients for gastrointestinal toxicities. Do not initiate or continue therapy with KHAPZORY and fluorouracil in patients with symptoms of gastrointestinal toxicity until those symptoms have resolved. Monitor patients with diarrhea until it has resolved as rapid deterioration leading to death can occur. 5.2 Drug Interaction with Trimethoprim-Sulfamethoxazole The concomitant use of d,l- leucovorin with trimethoprim-sulfamethoxazole for the acute treatment of Pneumocystis …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are limited data with levoleucovorin use in pregnant women. Animal reproduction studies have not been conducted with levoleucovorin. Levoleucovorin is administered in combination with methotrexate or fluorouracil, which can cause embryo-fetal harm. Refer to methotrexate or fluorouracil prescribing information for additional information. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively.
미국 제품명 KHAPZORY
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,706건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea288
- 2 적응증 외 사용off label use276
- 3 호중구 감소증neutropenia251
- 4 설사diarrhoea246
- 5 식욕감퇴decreased appetite187
- 6 구토vomiting171
- 7 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION163
- 8 말초신경병증neuropathy peripheral153
- 9 발열pyrexia139
- 10 쇠약asthenia136
- 11 NEUTROPHIL COUNT DECREASED136
- 12 THROMBOCYTOPENIA129
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201211082
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 냉장보관 (2~8℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1mL, 4mL, 9mL X 1바이알/박스
- ATC 코드
- V03AF10
- 표준코드
- 8806599006803, 8806599006810, 8806599006827, 8806599006902, 8806599006919, 8806599006926 외 3개
- 최근 변경
- 2022.04.14
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2022-04-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-18
- · 성상변경, 2013-08-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-06-20
원문: 식약처 의약품안전나라
