악사노바액티브카타플라스마 효능·효과
악사노바액티브카타플라스마 복용법 (용법·용량)
악사노바액티브카타플라스마 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은(부위에는) 이 약을 사용하지 말 것
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
5. 저장상의 주의사항
악사노바액티브카타플라스마 성분·함량
1매(14cm×10cm, 13.42g) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 살리실산메틸 | Methyl Salicylate | 71 밀리그램 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 근육과 관절의 경미한 통증 완화에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
단순 요통, 관절염, 근육통, 염좌, 긴장 등에 의한 근육 및 관절의 경미한 통증 완화에 사용합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Uses For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints associated with: simple backache arthrits strains sprains
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
외부 사용으로만 사용해야 하며, 지시된 방법 외에는 사용하지 마십시오.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
For external use only. Do not use otherwise than as directed.
미국 제품명 La Flecha Japonesa
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,077건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective359
- 2 통증pain140
- 3 도포 부위 통증application site pain124
- 4 이상반응 없음no adverse event123
- 5 오심nausea116
- 6 설사diarrhoea109
- 7 소양증pruritus96
- 8 호흡 곤란dyspnoea93
- 9 피로fatigue92
- 10 도포 부위 화상application site burn91
- 11 두통headache90
- 12 관절통arthralgia87
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.05.28 · 2등급 · KENIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED CGMP Deviations
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.05.28 · 2등급 · KENIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED CGMP Deviations
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201306835
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 5매/팩
- ATC 코드
- M02AC
- 표준코드
- 8800543003702, 8800543003719, 8806454042106, 8806454042113
- 최근 변경
- 2013.12.31
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2013-12-31
원문: 식약처 의약품안전나라