일반의약품 · 약국 구입

브이엠나잘스프레이(염화나트륨)

VM Nasal Spray

허가 제품명: 브이엠나잘스프레이(염화나트륨)(수출용)(수출명:VM Nasal Spray)

제약회사
(주)퍼슨
주성분
염화나트륨 650밀리그램
분류
[01320] 이비과용제
모양
무색투명한 액체가 들어있는 플라스틱 용기
허가일
2013.04.23 (신고)

브이엠나잘스프레이 한눈에 보기

브이엠나잘스프레이(염화나트륨) — (주)퍼슨의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
비점막 건조 증상의 완화 자세히
복용법
성인 : 증상에 따라 필요시 각 비강(코안)에 2방울씩 점적한다. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다 자세히

브이엠나잘스프레이 효능·효과

비점막 건조 증상의 완화

브이엠나잘스프레이 복용법 (용법·용량)

성인 : 증상에 따라 필요시 각 비강(코안)에 2방울씩 점적한다.
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다

브이엠나잘스프레이 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

벤잘코늄염화물에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 점비약에 대하여 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 종창(부기), 자극감 등)을 일으킨 적이 있는 사람
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 일반적 주의

1) 이 약은 점비용으로만 사용한다.
2) 될 수 있는 한 한사람 개인용으로만 사용한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보존하기 위해 다른 용기에 옮겨 담지 않도록 한다.

브이엠나잘스프레이 성분·함량

이 약 100 mL 중 기준

성분영문분량
염화나트륨Sodium Chloride650 밀리그램

📍 브이엠나잘스프레이 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 염화나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 경구 섭취가 제한된 환자에게 혈중 나트륨 이온을 보충하기 위해 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

14.6% 염화나트륨 주사제(USP 첨가제 용액)는 경구 섭취가 제한된 환자에게 나트륨 이온을 정맥으로 보충하는 데 사용됩니다. 특히 저나트륨혈증 또는 저염증후군 환자에게 나트륨 보충이 필요합니다. 이 용액은 수액과 호환되는 탄수화물 용액(예: 포도당 수용액)에 첨가되어 전해질을 공급할 수도 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

14.6% Sodium Chloride Injection, USP Additive Solution is indicated for parenteral restoration of sodium ion in patients with restricted oral intake. Sodium replacement is specifically indicated in patients with hyponatremia or low salt syndrome. 14.6% Sodium Chloride Additive Solution may also be added to compatible carbohydrate solutions such as dextrose in water to provide electrolytes.

쓰면 안 되는 경우

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14.6% 염화나트륨 주사제(USP 첨가제 용액)는 고나트륨혈증 또는 체액 저류가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

14.6% Sodium Chloride Injection, USP Additive Solution is contraindicated in patients with hypernatremia or fluid retention.

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

이 제품은 고장액성(hypertonic)이므로 투여 전에 반드시 희석해야 합니다. 농축된 염화나트륨 용액을 실수로 직접 주사하거나 흡수할 경우 급격한 고나트륨혈증과 심혈관 쇼크, 중추신경계 장애, 광범위한 용혈, 신장 피질 괴사 및 심각한 국소 조직 괴사(혈관 외 주사 시)를 유발할 수 있습니다. 나트륨 이온을 포함하는 용액은 심부전, 심각한 신장 기능 부전이 있거나 나트륨 저류를 동반한 부종이 있는 환자에게는 매우 주의하여 사용해야 합니다. 신장 기능이 저하된 환자에게 나트륨을 포함하는 용액을 투여하면 나트륨 저류가 발생할 수 있습니다. 이 용액을 정맥 투여(적절히 희석 후)할 경우 체액 및/또는 용질 과부하를 일으켜 다른 혈청 전해질 농도를 희석시키거나, 과수분 상태, 울혈 상태 또는 폐부종을 유발할 수 있습니다. 과도하게 칼륨이 없는 용액을 투여하면 심각한 저칼륨혈증을 초래할 수 있습니다. 경고: 이 제품은 독성이 있을 수 있는 알루미늄을 포함하고 있습니다. 신장 기능이 손상된 경우 장기간 정맥 투여 시 알루미늄이 독성 수준에 도달할 수 있습니다. 특히 신장이 미성숙한 신생아는 위험하며, 이들은 알루미늄을 포함하는 다량의 칼슘 및 인산염 용액을 필요로 합니다. 연구에 따르면 신장 기능 장애가 있는 환자(…)에게서도 문제가 보고되었습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

14.6% Sodium Chloride Injection, USP is hypertonic and must be diluted prior to administration. Inadvertent direct injection or absorption of concentrated sodium chloride solution may give rise to sudden hypernatremia and such complications as cardiovascular shock, central nervous system disorders, extensive hemolysis, cortical necrosis of the kidneys and severe local tissue necrosis (if administered extravascularly). Solutions containing sodium ions should be used with great care, if at all, in patients with congestive heart failure, severe renal insufficiency and in clinical states in which there exists edema with sodium retention. In patients with diminished renal function, administration of solutions containing sodium may result in sodium retention. The intravenous administration of this solution (after appropriate dilution) can cause fluid and/or solute overload resulting in dilution of other serum electrolyte concentrations, overhydration, congested states or pulmonary edema. Excessive administration of potassium free solutions may result in significant hypokalemia. WARNING: This product contains aluminum that may be toxic. Aluminum may reach toxic levels with prolonged parenteral administration if kidney function is impaired. Premature neonates are particularly at risk because their kidneys are immature, and they require large amounts of calcium and phosphate solutions, which contain aluminum. Research indicates that patients with impaired kidney function, including …

미국 제품명 Family Care Saline, Natrium Muriaticum 6X, esmolol hydrochloride in sodium chloride, WALMART SALINE, WHP Headache

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 271,787건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective17,926
  2. 2 적응증 외 사용off label use17,705
  3. 3 피로fatigue14,416
  4. 4 오심nausea14,042
  5. 5 사망death13,396
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea13,118
  7. 7 설사diarrhoea11,836
  8. 8 두통headache11,535
  9. 9 구토vomiting11,305
  10. 10 발열pyrexia11,154
  11. 11 통증pain10,554
  12. 12 발작seizure10,197

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 116건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.09.16 · 1등급(심각) · B BRAUN MEDICAL INC Presence of Particulate Matter: particulate matter identified as iron oxide, inorganic material, cellulose cotton fiber or polystyrene
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    철 산화물, 무기물, 셀룰로스 면 섬유 또는 폴리스티렌으로 확인된 입자 물질이 포함되어 있습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2026.09.09 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2026.09.09 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2026.09.09 · 1등급(심각) · Baxter Healthcare Corporation Presence of particulate matter: Particulates identified as fiberglass
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    유리섬유로 확인된 입자 물질이 포함되어 있습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2026.09.09 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항이 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201307057
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
45mL/플라스티병
ATC 코드
R01AX10
표준코드
8806574008501, 8806574008518

원문: 식약처 의약품안전나라

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