칼리닌정50단위 효능·효과
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칼리닌정50단위 복용법 (용법·용량)
1일 30∼150I.U.를 3회 분할하여 경구 투여한다(복용한다). 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
칼리닌정50단위 부작용·주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변 비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중(머리무거움), 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.
3. 고령자(노인)에 대한 투여
일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의 한다.
칼리닌정50단위 성분·함량
1정(220.5mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 칼리디노게나제 | Kallidinogenase | 50 아이.유 |
칼리닌정50단위 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 장용성필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- NS / K
- 크기
- 8.3 × 8.3 mm, 두께 4.1mm
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🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201307767
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)일화
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 300정/병, 30정/병
- ATC 코드
- C04AF01
- 보험 코드
- 656701890
- 표준코드
- 8806567018906, 8806567018913, 8806567018920, 8806567018937, 8806567018944
- 최근 변경
- 2013.08.30
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2013-08-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2013-08-30
원문: 식약처 의약품안전나라
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