전문의약품 · 처방 필요

아빌리파이액(아리피프라졸)

Abilify Oral Solution

허가 제품명: 아빌리파이액(아리피프라졸)(수출용)

제약회사
한국오츠카제약(주)
주성분
아리피프라졸 1.0밀리그램
분류
[01170] 정신신경용제
모양
무색 또는 연한 노란색의 투명한 용액
허가일
2013.12.06 (허가)

아빌리파이액 한눈에 보기

아빌리파이액(아리피프라졸) — 한국오츠카제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인 권장용량은 용액으로 1일 1회 15mL(아리피프라졸 15mg에 해당하는)입니다. 아빌리파이 경구액은 낮은 용량부터 복용 시작할 수 있습니다. 용량은 소아 권장용량 1일 1회 10mg까지 단계적으로 증량 가능합니다. 하지만 의사가 더 낮은 용량이나 높은 용량(최대 1일 1회 30mg)으로 처방 가능합니다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 아리피프라졸: 2등급 — "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 발생학적 독성(최기형성 포함) 증명됨."
  • 👵 노인주의 아리피프라졸: 고령자에게 신중히 투여

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

아빌리파이액 효능·효과

등록된 내용이 없습니다.

아빌리파이액 복용법 (용법·용량)

성인 권장용량은 용액으로 1일 1회 15mL(아리피프라졸 15mg에 해당하는)입니다.
아빌리파이 경구액은 낮은 용량부터 복용 시작할 수 있습니다. 용량은 소아 권장용량 1일 1회 10mg까지 단계적으로 증량 가능합니다.
하지만 의사가 더 낮은 용량이나 높은 용량(최대 1일 1회 30mg)으로 처방 가능합니다.

아빌리파이액 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약물 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있다고 알려진 환자

2. 경고 및 예방책

1) 다음사항을 겪고 있다면, 아빌리파이를 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.
(1) 고혈당 증상(심한 갈증, 다뇨증, 식욕증가, 약화)또는 당뇨 가족력이 있는 환자
(2) 발작
(3) 불수의, 불규칙적인 근육운동(특히 얼굴)
(4) 심혈관 질환 환자, 심혈관 질환 가족력이 있는 환자, 뇌졸중 또는 일과성 뇌허혈 발작 환자, 비정상 혈압 환자
(5) 혈전, 혈전 관련 가족력 환자(항정신병약이 혈전 형성과 관련된 예가 있습니다.)
(6) 과도한 도박 경험이 있는 환자
2) 체중증가, 비정상적 행동의 증가, 일상 활동을 방해할 정도의 졸림, 연하곤란 또는 알레르기 증상이 있으면 의사와 상담하십시오.
3) 당신이 치매(기억 및 지적능력의 상실)를 앓고 있는 노인 환자이면서, 뇌졸중 또는 일과성 뇌허혈 발작을 경험한적이 있다면 당신 또는 당신의 간병인/친척이 의사에게 알려야 합니다.
4) 스스로 자해하고자하는 생각이나 느낌이 든다면 즉시 의사와 상담하십시오.
5) 이 약으로 치료중 자살 충동 및 행동이 보고된 바 있습니다.
6) 고온, 발한, 정신상태변화 또는 매우 빠르거나 불규칙한 심장박동과 함께 근육긴장 또는 뻣뻣함이 생기면 즉시 의사와 상담하십시오.
7) 병적 도박 : 아리피프라졸로 치료 받는 환자에게서 시판 후 이상사례로 병적 도박이 보고된 바 있습니다. 도박에 대한 이력이 있는 환자는 병적 도박의 위험이 증가될 수 있으며 주의 깊게 모니터링 해야 합니다.
8) 시판 후 이상사례로 빈도를 알 수 없는 병적 도박과 성욕항진증, 호산구증가와 전신성 증상을 동반하는 약물반응(DRESS, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)이 보고된 바 있습니다.

3. 소아 및 청소년

아빌리파이는 13세 이하의 소아와 청소년에게 사용할 수 없습니다. 아빌리파이를 복용하기 전에 의사 혹은 약사와 상담하십시오.

4. 기타 약물과 아빌리파이

1) 만약 다른 약물을 복용하고 있다면, 최근에 복용했다면, 혹은 복용할 예정이라면 의사 혹은 약사에게 말씀하십시오.
2) 혈압을 낮추는 약물: 아빌리파이는 혈압을 낮추는 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 만약 혈압조절을 위해 약물을 복용해야 한다면 의사와 꼭 상의하도록 하십시오.
3) 다른 약물과 함께 아빌리파이를 복용할 때는 아빌리파이의 복용량을 조절해야 할 수도 있습니다. 특히 다음의 경우는 의사에게 알려주어야 합니다.
(1) 심장 박동을 정상화해 주는 약물
(2) 우울 혹은 불안의 치료에 사용하는 항우울제 혹은 생약제제
(3) 항진균제
(4) HIV 감염을 치료하는 특정 약물
(5) 간질의 치료에 사용하는 항경련제
4) 세로토닌의 농도를 증가시키는 약물: 트립탄, 트라마돌, 트립토판, SSRIs(파록세틴과 플루옥세틴 등), 삼환계 항우울제(클로미프라민, 아미트립틸린 등), 페치딘, 세인트존스워트(성요한초) 및 벤라팍신. 이러한 약물은 부작용의 위험을 증가시킵니다; 만약 이들 약물과 아빌리파이를 함께 복용한 후 특이 증상이 나타난다면 의사와 상담하십시오.

5. 식품, 음료 및 알코올과 아빌리파이

아빌리파이는 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 하지만 경구액의 경우, 복용 전 다른 액체에 희석되거나 다른 식품과 혼합되어서는 안됩니다. 아빌리파이 복용중에는 알코올의 섭취를 금해야 합니다.

6. 임신 및 수유

만약 임신중인 경우, 의사와 상의를 했더라도 아빌리파이를 절대 복용해서는 안됩니다. 임신 중이거나, 임신이 예상되거나 혹은 임신을 계획할 예정이라면 의사에게 즉시 알리고 상담하도록 하십시오. 최근 3개월 내(임신 후반 3개월) 아빌리파이를 복용한 모체의 신생아에서 다음의 증상이 나타날 수 있습니다.: 떨림, 근육 경직, 그리고/혹은 약화, 졸림, 불안, 호흡 문제 그리고 섭식 곤란. 만약 아기가 이러한 증상을 보인다면 의사와 상담하십시오.

7. 수유 중이라면 의사와 반드시 상담하십시오.

만약 아빌리파이를 복용중이라면, 절대로 수유하지 마십시오.

8. 운전 및 기계조작

아빌리파이가 당신의 몸에 어떻게 작용하는지 확인되기 전까지는 운전을 하거나 기계를 조작하지 마십시오.

9. 아빌리파이는 과당, 자당, 파라히드록시벤조산을 함유하고 있습니다.

아빌리파이 경구액은 1ml 당 200mg의 과당과 400mg의 자당을 함유하고 있습니다. 만약 의사가 설탕에 불내성을 가지고 있다고 알려준 적이 있다면, 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하십시오. 파라히드록시벤조산은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다(지연 가능).

아빌리파이액 성분·함량

이 약 1mL 중 기준

성분영문분량
아리피프라졸Aripiprazole1.0 밀리그램

📍 아빌리파이액 살 수 있는 내 주변 약국

전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 아리피프라졸

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Atypical Antipsychotic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Aripiprazole Oral Solution is indicated for the treatment of: Schizophrenia [see Clinical Studies (14.1) ] Acute Treatment of Manic and Mixed Episodes associated with Bipolar I Disorder [see Clinical Studies (14.2)] Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder [see Clinical Studies (14.3) ] Irritability Associated with Autistic Disorder [see Clinical Studies (14.4) ] Treatment of Tourette’s Disorder [see Clinical Studies ( 14.5 )] Aripiprazole is an atypical antipsychotic. The oral formulations are indicated for: Schizophrenia (14.1) Acute Treatment of Manic and Mixed Episodes associated with Bipolar I (14.2) Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (14.3) Irritability Associated with Autistic Disorder (14.4) Treatment of Tourette's disorder (14.5)

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS and SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS WITH ANTIDEPRESSANT DRUGS Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Aripiprazole is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behavior in children, adolescents, and young adults in short-term studies. These studies did not show an increase in the risk of suicidal thoughts and behavior with antidepressant use in patients over age 24; there was a reduction in risk with antidepressant use in patients aged 65 and older [see Warnings and Precautions ( 5.3 )]. In patients of all ages who are started on antidepressant therapy, monitor closely for worsening, and for emergence of suicidal thoughts and behaviors. Advise families and caregivers of the need for close observation and communication with the prescriber [see Warnings and Precautions ( 5.3 )]. WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS and SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS WITH ANTIDEPRESSANT DRUGS See full prescribing information for complete boxed warning. Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Aripiprazole is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis. (5.1) …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Aripiprazole oral solution is contraindicated in patients with a history of a hypersensitivity reaction to aripiprazole. Reactions have ranged from pruritus/urticaria to anaphylaxis [see Adverse Reactions (6.2) ] . Known hypersensitivity to aripiprazole oral solution (4)

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cerebrovascular Adverse Reactions in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis: Increased incidence of cerebrovascular adverse reactions (e.g., stroke, transient ischemic attack, including fatalities) (5.2) Neuroleptic Malignant Syndrome: Manage with immediate discontinuation and close monitoring (5.4) Tardive Dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate (5.5) Metabolic Changes: Atypical antipsychotic drugs have been associated with metabolic changes that include hyperglycemia/diabetes mellitus, dyslipidemia, and body weight gain (5.6) Hyperglycemia/Diabetes Mellitus: Monitor glucose regularly in patients with and at risk for diabetes (5.6) Dyslipidemia: Undesirable alterations in lipid levels have been observed in patients treated with atypical antipsychotics (5.6) Weight Gain: Weight gain has been observed with atypical antipsychotic use. Monitor weight (5.6) Pathological Gambling and Other Compulsive Behaviors: Consider dose reduction or discontinuation ( 5.7 ) Orthostatic Hypotension : Monitor heart rate and blood pressure and warn patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease, and risk of dehydration or syncope (5.8) Leukopenia, Neutropenia, and Agranulocytosis: have been reported with antipsychotics including aripiprazole. Patients with a history of a clinically significant low white blood cell count (WBC) or a drug-induced leukopenia/neutropenia should have their complete blood count (CBC) monitored frequently during the first few months of …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to atypical antipsychotics, including aripiprazole, during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by contacting the National Pregnancy Registry for Atypical Antipsychotics at 1-866-961-2388 or visit http://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/. Risk Summary Neonates exposed to antipsychotic drugs, including aripiprazole, during the third trimester of pregnancy are at risk for extrapyramidal and/or withdrawal symptoms following delivery ( see Clinical Considerations ). Overall available data from …

미국 제품명 ARISTADA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 125,619건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use8,566
  2. 2 약효 없음drug ineffective8,545
  3. 3 체중 증가weight increased8,025
  4. 4 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication5,351
  5. 5 불안anxiety5,268
  6. 6 피로fatigue4,436
  7. 7 SUICIDAL IDEATION4,153
  8. 8 압박depression4,147
  9. 9 오심nausea4,127
  10. 10 불면증insomnia4,009
  11. 11 떨림tremor3,809
  12. 12 약물 상호작용drug interaction3,741

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 18건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.06.24 · 2등급 · Ajanta Pharma USA Inc Product Mix-Up: A bottle containing Voriconazole Tablets 50 mg was labelled and distributed as Aripiprazole Tablets USP 30 mg.
  • 2025.09.24 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Superpotent drug
  • 2024.05.01 · 3등급(경미) · Second Tokushima Factory, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Cross Contamination with Other Products
  • 2024.05.01 · 3등급(경미) · Second Tokushima Factory, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Cross Contamination with Other Products
  • 2024.05.01 · 3등급(경미) · Second Tokushima Factory, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Cross Contamination with Other Products

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201310577
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
150mL/병
ATC 코드
N05AX12
표준코드
8806499003902, 8806499003919
최근 변경
2019.10.23
허가 변경 이력
  • · 효능효과변경, 2019-10-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-07-03
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-02-20

원문: 식약처 의약품안전나라

같은 성분의 다른 제품