유효기간만료 2024.06.09 전문의약품 · 처방 필요

카디나제정50단위(칼리디노게나제)

Kadinase Tab 50IU

제약회사
미래바이오제약(주)
주성분
칼리디노게나제 50.0아이.유
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
흰색의 원형 장용성 필름코팅정
허가일
2014.06.09 (허가)

카디나제정50단위 한눈에 보기

카디나제정50단위(칼리디노게나제) — 미래바이오제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
1일 30~150 I.U.를 3회 분할하여 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다. 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음 자세히

카디나제정50단위 효능·효과

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카디나제정50단위 복용법 (용법·용량)

1일 30~150 I.U.를 3회 분할하여 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

카디나제정50단위 부작용·주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.

3. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

카디나제정50단위 성분·함량

1정(220.5mg) 중 기준

성분영문분량
칼리디노게나제Kallidinogenase50.0 아이.유

허가 정보

품목기준코드
201402566
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2024.06.09)
위탁 제조
(주)일화
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병,300정/병
ATC 코드
C04AF01
표준코드
8806575027303, 8806575027310, 8806575027327

원문: 식약처 의약품안전나라

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