에클리라제뉴에어400μg(아클리디니움브롬화물(미분화)) 효능·효과
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에클리라제뉴에어400μg(아클리디니움브롬화물(미분화)) 복용법 (용법·용량)
에클리라제뉴에어400μg(아클리디니움브롬화물(미분화)) 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관
흔하게
(≥1%,
<10%)
흔하지 않게
(≥0.1%,
<1%)
드물게
(≥0.01%,
<0.1%)
빈도불명
감염
부비동염, 비인두염
면역계
과민반응
혈관부종
정신신경계
두통
심혈관계
빈맥, 심부정맥(심방세동 및 발작성 빈맥 포함)
호흡기계
기침
발성장애
소화기계
설사, 구역
구강건조, 구내염
피부 및 피하조직계
발진, 소양감
비뇨기계
요저류
안과계
시야 흐려짐
기관계
인과관계와 상관없는
중대한 이상사례
2.79%(92/3,299명, 106건)
인과관계를 배제할 수 없는
중대한 약물이상반응
0.00%(0/3,299명, 0건)
흔하지 않게
(0.1~1%미만)
호흡기계 질환
호흡곤란
-
전신적 질환
병의악화
-
방어기전 장애
폐렴(pneumonia), 폐렴악화(pneumonia aggravated)
-
신생물
악화된악성신생물
-
드물게
(0.01~0.1%미만)
호흡기계 질환
호흡곤란악화, 객혈, 기흉, 호흡기능상실,인후통, 천식악화, 화학폐렴(chemical pneumonitis), 폐렴(pneumonitis), 급성호흡곤란증후군
-
전신적 질환
전신쇠약, 가슴통증악화, 가슴통증, 전신부종
-
방어기전 장애
요로감염
-
위장관계 장애
복통, 위장염, 위폴립, 장폐쇄, 흑색변, 급성췌장염, 직장염
-
신생물
악성신생물
-
근육-골격게 장애
요통악화, 다리골절, 갈비뼈골절, 상지골절, 목/어깨통증
-
비뇨기계 질환
만성신부전악화, 질소혈증, 배뇨곤란
-
대사 및 영양 질환
저나트륨혈증, 당뇨병악화
-
정신질환
식욕감소, 약물중독, 정신장애
-
기타 용어
뇌전이, 고관절탈구, 척수손상
-
중추 및 말초신경계 장애
얼굴마비, 간질중첩증
-
심근, 심내막, 심막, 판막 질환
관상동맥질환악화, 심근허혈
-
백혈구, RES 장애
발열성호중구감소증, 호중구감소
-
투여부위 장애
시술부위반응감염
-
내분비 질환
결절성갑상선
-
태아 질환
배꼽탈장
-
심장 박동 장애
심방세동악화
-
기관계
인과관계와 상관없는
예상하지 못한 이상사례
10.37%(342/3,299명, 503건)
인과관계를 배제할 수 없는
예상하지 못한 약물이상반응
1.15%(38/3,299명, 43건)
흔하게
(1~10%미만)
호흡기계 질환
호흡곤란
-
전신적 질환
병의악화
-
흔하지 않게
(0.1~1%미만)
호흡기계 질환
가래질환, 객혈, 인후통, 가래증가, 콧물, 가래변색
인후통
전신적 질환
가슴통증, 열, 전신쇠약, 독감유사증후, 다리부종
-
위장관계 장애
변비, 복통, 소화불량
-
방어기전 장애
폐렴(pneumonia), 상기도감염, 폐렴악화(pneumonia aggravated)
-
중추 및 말초신경계 장애
어지러움, 감각이상
어지러움
근육-골격계 장애
목/어깨통증
-
정신질환
식욕부진, 불면증
-
신생물
악화된악성신생물
-
특수기관 장애
미각이상
미각이상
드물게
(0.01~0.1%미만)
호흡기계 질환
호흡곤란악화, 목구멍자극, 천명, 코피, 기흉, 폐질환, 호흡기능상실, 천식악화, 기관지확장증, 화학폐렴(chemical pneumonitis), 후두염, 폐렴(pneumonitis), 후비루, 폐침윤, 폐부종, 급성호흡곤란증후군
객혈, 목구멍자극, 코피, 기관지확장증
전신적 질환
가슴불편함, 가슴벽통증, 가슴통증악화, 아나필락시스, 복수, C반응단백질증가, 얼굴부종 피로, 구취, 상세불명의탈장, 열공탈장, 다리통증, 국소부종, 전신부종
병의악화, 가슴통증, 가슴불편함, 구취
위장관계 장애
위염, 위식도역류, 변비악화, 위폴립, 위장염, 상세불명의점막염, 치주염, 복부불쾌감, 상복부통, 십이지장게실, 연하곤란, 복부팽만, 위축성위염, 장폐쇄, 구강백색판증, 흑색변, 입자극, 식도염, 급성췌장염, 소화궤양, 직장염, 역류성식도염, 치통, 구토
소화불량, 상세불명의점막염, 위축성위염
방어기전 장애
기관지염, 대상포진, 방광염, 구강칸디다증, 식도칸디다증, 아스페르길루스증, 세기관지염, 기관지폐렴, 바이러스감염, 비염, 매독, 인후염, 요로감염
기관지염, 방광염, 매독, 인후염
중추 및 말초신경계 장애
감각저하, 얼굴마비, 말초신경병증, 자세고정불능, 편두통, 척수병증, 척추관협착, 간질중첩증, 삼차신경통
삼차신경통
근육-골격계 장애
등통증, 몸살, 관절통, 옆구리통증, 갈비뼈골절, 상지골절, 요통악화, 관절염, 뼈무혈관괴사, 다리골절, 척추골절, 골관절염, 골다공증, 윤활막염
-
정신질환
식욕감소, 우울증, 악물중독, 정신장애
식욕부진, 불면증, 우울증
대사 및 영양 질환
저나트륨혈증, 혈청칼륨증가, 갈증, 당뇨병악화, 당뇨병, 고혈당증, 저혈당증
갈증
신생물
양성후두신생물, 악성신생물, 전립선암
-
심근, 심내막, 심막, 판막 질환
협심증, 심근허혈, 심근병증, 관상동맥질환악화
-
피부와 부속기관 장애
탈모, 수포, 피부염, 홍반, 태선, 피부낭, 두드러기
홍반, 두드러기
비뇨기계 질환
혈뇨, 만성신부전악화, 질소혈증, 빈뇨증
-
시각장애
녹내장, 백내장, 각막질환, 시각장애, 건성안
시각장애
기타 용어
뇌전이, 화상, 고관절탈구, 척수손상, 수술부위반응
-
혈관 질환
타박상, 폐색전증, 심부정맥혈전증, 정맥류
-
내분비 질환
샘종, 갑상선기능저하증, 갑상선질환, 결절성갑상선
-
청력 및 전정기관 장애
신경성난청, 상세불명의귀질환, 귀울림
-
일반적 심혈관 질환
고혈압악화, 심장질환
-
심장 박동 장애
심방세동악화, 심방세동, 두근거림
심방세동, 두근거림
백혈구, RES 장애
발열성호중구감소증, 림프절염, 호중구감소
-
간 및 담도계 질환
AST증가, ALT증가
-
투여부위 장애
시술부위반응감염, 의료기구합병증
-
자율신경계 장애
실신
실신
태아 질환
배꼽탈장
-
혈소판, 출혈, 응고 장애
혈소판감소증
-
생식기능 장애(여성)
질염
-
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 운전능력이나 기계사용능력에 대한 영향
8. 임부에 대한 투여
9. 수유부에 대한 투여
10. 소아에 대한 투여
11. 과량투여시의 처치
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
에클리라제뉴에어400μg(아클리디니움브롬화물(미분화)) 성분·함량
이 약 1회 분무량 (13밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아클리디니움브롬화물(미분화) | Aclidinium Bromide Micronized | 0.4 밀리그램 |
📍 에클리라제뉴에어400μg(아클리디니움브롬화물(미분화)) 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아클리디니움브롬화물(미분화)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
TUDORZA® PRESSAIR® (aclidinium bromide inhalation powder) is indicated for the maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). TUDORZA PRESSAIR is an anticholinergic indicated for the maintenance treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). (1)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
The use of TUDORZA PRESSAIR is contraindicated in the following conditions: • Severe hypersensitivity to milk proteins [see Warnings and Precautions (5.5) ] • Hypersensitivity to aclidinium bromide or any of the excipients [see Warnings and Precautions (5.5) ] • Severe hypersensitivity to milk proteins. (4) • Hypersensitivity to any ingredient. (4)
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Not for acute use: Not for use as a rescue medication. (5.1) • Paradoxical bronchospasm: Discontinue TUDORZA PRESSAIR and consider other treatments if paradoxical bronchospasm occurs. (5.2) • Worsening of narrow-angle glaucoma may occur. Use with caution in patients with narrow-angle glaucoma and instruct patients to consult a physician immediately if this occurs. (5.3) • Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction and instruct patients to consult a physician immediately if this occurs. (5.4) • Immediate hypersensitivity reactions: Discontinue TUDORZA PRESSAIR at once and consider alternatives if immediate hypersensitivity reactions, including angioedema, bronchospasm, or anaphylaxis occur. (5.5) 5.1 Not for Acute Use TUDORZA PRESSAIR is intended as a twice-daily maintenance treatment for COPD and is not indicated for the initial treatment of acute episodes of bronchospasm (i.e., rescue therapy). 5.2 Paradoxical Bronchospasm Inhaled medicines, including TUDORZA PRESSAIR, may cause paradoxical bronchospasm. If this occurs, treatment with TUDORZA PRESSAIR should be stopped and other treatments considered. 5.3 Worsening of Narrow-Angle Glaucoma TUDORZA PRESSAIR should be used with caution in patients with narrow-angle glaucoma. Prescribers and patients should be alert for signs and symptoms of acute narrow-angle glaucoma (e.g., eye pain or discomfort, blurred vision, visual halos, or colored …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well controlled studies of TUDORZA PRESSAIR in pregnant women to inform drug associated risks. No adverse developmental effects were seen with inhalation administration of aclidinium bromide to pregnant rats and rabbits during organogenesis at 15 or 20 times, respectively, the maximum recommended human daily inhaled dose (MRHDID). However, reduced pup weights were seen when pregnant rats continued inhalation administration through lactation at 5 times the MRHDID of aclidinium bromide. Adverse developmental effects occurred when rabbits were orally dosed with aclidinium bromide at approximately 1,400 times the MRHDID [ see Data ]. The …
미국 제품명 Tudorza Pressair
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 6,402건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea1,879
- 2 DEVICE MALFUNCTION1,282
- 3 약물 용량 누락drug dose omission1,017
- 4 천식asthma820
- 5 만성 폐쇄성 폐질환chronic obstructive pulmonary disease785
- 6 의도적 제품 오용intentional product misuse741
- 7 적응증 외 사용off label use721
- 8 폐렴pneumonia711
- 9 천명음wheezing665
- 10 기침cough657
- 11 제품 품질 문제product quality issue592
- 12 DEVICE ISSUE479
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201402911
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60회용량/1흡입기(제뉴에어)
- ATC 코드
- R03BB05
- 보험 코드
- 056800031
- 표준코드
- 8800568000304, 8800568000311, 8806416058404, 8806416058411, 8806416058428
- 최근 변경
- 2026.08.18
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-08-18
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-10-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-08-10
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-09-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-10-30
원문: 식약처 의약품안전나라
