취하 2024.04.02 전문의약품 · 처방 필요

비티오이소트레티노인겔0.1%

BTO isotretinoin gel 0.1%

허가 제품명: 비티오이소트레티노인겔0.1%(수출용)

제약회사
(주)휴온스생명과학
주성분
이소트레티노인 1밀리그램
분류
[02650] 기생성 피부질환용제
모양
무색의 투명한 겔
허가일
2014.07.11 (허가)

비티오이소트레티노인겔0.1% 한눈에 보기

비티오이소트레티노인겔0.1%(이소트레티노인) — (주)휴온스생명과학의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
경증 또는 중등도의 심상성여드름(보통여드름) 자세히
복용법
1일 1~2회 적당량을 환부에 엷게 바른다. 치료효과는 6~8주 후에 나타난다. 자세히
부작용
자통(刺痛), 작열감, 자극, 홍반, 가피, 적용부위의 박리가 나타날 수 있다. 중증의 자극 증상이 나타날 경우에는 이 약 투여를 조절하거나 중지하고 지속적인 자극이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 중지하는 즉시 반응이 사라진다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 9개 — 목록 보기

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비티오이소트레티노인겔0.1% 효능·효과

경증 또는 중등도의 심상성여드름(보통여드름)

비티오이소트레티노인겔0.1% 복용법 (용법·용량)

1일 1~2회 적당량을 환부에 엷게 바른다. 치료효과는 6~8주 후에 나타난다.

비티오이소트레티노인겔0.1% 부작용·주의사항

전체 10개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 피부상피종 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자
3) 습진, 절상, 찰과상 환자
4) 태양광선에 탄 환자(태양광선에 대한 감수성이 증가될 수 있으므로 완전히 회복될 때까지 이 약을 사용하지 않는다)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

2. 부작용

1) 자통(刺痛), 작열감, 자극, 홍반, 가피, 적용부위의 박리가 나타날 수 있다.
2) 중증의 자극 증상이 나타날 경우에는 이 약 투여를 조절하거나 중지하고 지속적인 자극이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 중지하는 즉시 반응이 사라진다.

3. 일반적주의

1) 과량투여하지 않는다.
2) 마우스를 대상으로 한 동물실험에서 태양광선으로 인한 피부종양의 발생을 가속화시키므로 이 약의 사용중 인공자외선램프를 포함한 태양광선에의 노출은 가능한 한 피한다. 직업적으로 태양광선에 과다노출되거나 선천적으로 태양에 민감한 환자는 특히 주의한다. 부득이 태양광선을 피할 수 없는 경우에는 태양광선차단용 제제 또는 의복의 사용과 노출되기 전날, 당일, 그 다음 날에는 이 약을 적용하지 않는 것이 권장된다.

4. 상호작용

다른 외용제 특히 각질용해제(예 : 과산화벤조일) 또는 연마제와 병용시 주의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 토끼를 대상으로 한 생식독성실험에서 사람에 대한 용량의 60배를 국소적용한 경우 태자독성이 나타나지 않았다.
2) 이 약을 전신적으로 투여한 경우 사람에서 기형발생작용과 관련이 있는 것으로 나타났으며 사람의 임신중 이 약의 국소적용에 대한 안전성이 밝혀지지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
3) 이 약은 피부로 거의 흡수되지 않으나, 유즙으로의 이행 여부가 보고된 바 없으므로 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

7. 과량투여시의 처치

실수로 이 약을 복용한 경우 결과적으로 이소트레티노인이 과량투여되어 비타민A과다증(심한 두통, 구역, 구토, 졸음, 자극, 가려움)을 유발할 수 있다.

8. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.
2) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다. 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어 낸다. 자극이 지속되는 경우 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 피부 주름진 곳에 약이 축적되지 않도록 한다.
4) 염증성 피부 및 노출된 상처에는 이 약을 적용하지 않는다.
5) 목과 같이 민감한 피부에는 주의해서 사용한다.

9. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이
있는 환자에게는 신중히 투여 한다.

10. 저장상의 주의사항

1) 이 약은 튜브 개봉후 2개월 이내에 사용해야 하며, 2개월이 경과한 약은 폐기하고 새 튜브를 사용한다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

비티오이소트레티노인겔0.1% 성분·함량

이 약 1g 중 기준

성분영문분량
이소트레티노인Isotretinoin1 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (9)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
독시사이클린두개내 고혈압
메타사이클린두개내 고혈압
미노사이클린테트라사이클린 가성뇌종양 보고
아시트레틴- 비타민A과다증
알리트레티노인- 비타민A과다증
옥시테트라사이클린테트라사이클린 가성뇌종양 보고
타이제사이클린- 가성뇌종양 보고
테트라사이클린테트라사이클린 가성뇌종양 보고
트레티노인비타민A 과잉증

🌐 해외(미국) 정보 — 이소트레티노인

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Retinoid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isotretinoin capsules are indicated for the treatment of severe recalcitrant nodular acne in non-pregnant patients 12 years of age and older with multiple inflammatory nodules with a diameter of 5 mm or greater. Because of significant adverse reactions associated with its use, isotretinoin capsules are reserved for patients with severe nodular acne who are unresponsive to conventional therapy, including systemic antibiotics. Limitations of Use If a second course of isotretinoin capsules treatment is needed, it is not recommended before a 2-month waiting period because the patient’s acne may continue to improve following a 15 to 20-week course of treatment [see Dosage and Administration (2.2) ]. Isotretinoin capsules are retinoids indicated for the treatment of severe recalcitrant nodular acne in non-pregnant patients 12 years of age and older with multiple inflammatory nodules with a diameter of 5 mm or greater. Because of significant adverse reactions associated with its use, isotretinoin capsules are reserved for patients with severe nodular acne who are unresponsive to conventional therapy, including systemic antibiotics. ( 1 ) Limitations of Use : If a second course of isotretinoin capsules treatment is needed, it is not recommended before a 2-month waiting period because the patient’s acne may continue to improve following a 15 to 20-week course of treatment. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY - CONTRAINDICATED IN PREGNANCY Isotretinoin can cause life-threatening birth defects and is contraindicated in pregnancy . There is an extremely high risk that life-threatening birth defects will result if pregnancy occurs while taking any amount of isotretinoin even for short periods of time. Potentially any fetus exposed during pregnancy can be affected. There are no accurate means of determining prenatally whether an exposed fetus has been affected . If pregnancy occurs, discontinue isotretinoin immediately and refer the patient to an Obstetrician-Gynecologist experienced in reproductive toxicity for further evaluation and counseling [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.1), and Use in Specific Populations (8.1) ] . Because of the risk of embryo-fetal toxicity, isotretinoin are available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called the iPLEDGE REMS [see Warnings and Precautions (5.2) ]. WARNING: EMBRYO-FETAL TOXICITY – CONTRAINDICATED IN PREGNANCY See full prescribing information for complete boxed warning. I sotretinoin can cause life-threatening birth defects and is contraindicated in pregnancy. There is an extremely high risk that life-threatening birth defects will result if pregnancy occurs while taking isotretinoin in any amount, even for short periods of time. Potentially any fetus exposed during pregnancy can be affected. There are no accurate means of determining …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isotretinoin capsules are contraindicated in: Pregnancy [see Warnings and Precautions (5.1) and Use in Specific Populations (8.1) ] . Patients with hypersensitivity to isotretinoin (or Vitamin A, given the chemical similarity to isotretinoin) or to any of its components (anaphylaxis and other allergic reactions have occurred) [see Warnings and Precautions (5.14) ] . Isotretinoin capsules are contraindicated in: Pregnancy ( 4 , 8.1 ) Patients with hypersensitivity to isotretinoin (or Vitamin A) or any of its components ( 4 , 5.14 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Psychiatric Disorders (depression, psychosis, suicidal thoughts and behavior, and aggressive and/or violent behaviors): Prior to and during treatment assess for these conditions; stop if these conditions occur on treatment ( 5.4 ) Intracranial Hypertension (Pseudotumor Cerebri) : Avoid concomitant use with tetracyclines ( 5.5 ) Serious Skin Reactions : Monitor for Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), and other serious skin reactions and discontinue treatment if they occur ( 5.6 ) Acute Pancreatitis : If pancreatitis symptoms occur, discontinue treatment ( 5.7 ) Lipid Abnormalities (hypertriglyceridemia, low HDL, and elevation of cholesterol): Monitor lipid levels at regular intervals; stop if hypertriglyceridemia cannot be controlled ( 5.8 ) Hearing Impairment : Discontinue and refer to specialized care ( 5.9 ) Hepatotoxicity : Monitor liver function tests prior to and during treatment ( 5.10 , 5.15 ) Inflammatory Bowel Disease : Discontinue for abdominal pain, rectal bleeding, or severe diarrhea ( 5.11 ) Musculoskeletal Abnormalities : Arthralgias, back pain, decreases in bone mineral density and premature epiphyseal closure ( 5.12 ) Ocular Abnormalities e.g., corneal opacities, decreased night vision: If visual symptoms occur, discontinue and refer for an ophthalmological exam ( 5.13 ) 5.1 Embryo-Fetal Toxicity Isotretinoin is contraindicated in pregnancy [see Contraindications (4.1) ] . Based on human data, isotretinoin can cause fetal harm …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that documents pregnancies in patients exposed to isotretinoin during pregnancy. Report any suspected fetal exposure during or 1 month after isotretinoin treatment immediately to the FDA via the MedWatch telephone number 1-800-FDA-1088 and also to the iPLEDGE pregnancy registry at 1-866-495-0654 or via the internet ( www.ipledgeprogram.com) . Risk Summary Isotretinoin is contraindicated during pregnancy because isotretinoin can cause fetal harm when administered to a pregnant patient. There is an increased risk of major congenital malformations, spontaneous abortions, and premature births following isotretinoin …

미국 제품명 Absorica LD, Absorica, Amnesteem, Claravis, ZENATANE, ACCUTANE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 49,172건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 압박depression5,803
  2. 2 INFLAMMATORY BOWEL DISEASE5,252
  3. 3 COLITIS ULCERATIVE3,808
  4. 4 DRY SKIN2,425
  5. 5 SUICIDAL IDEATION2,146
  6. 6 PREGNANCY2,080
  7. 7 IRRITABLE BOWEL SYNDROME2,015
  8. 8 두통headache1,993
  9. 9 관절통arthralgia1,966
  10. 10 불안anxiety1,926
  11. 11 UNINTENDED PREGNANCY1,919
  12. 12 제품 용량 누락 문제product dose omission issue1,763

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 16건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.04.29 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Impurities/Degradation Specifications: Out of specification for specific impurity Tretinoin
  • 2026.04.15 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent and Subpotent
  • 2026.04.15 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent and Subpotent
  • 2026.03.11 · 2등급 · MYLAN PHARMACEUTICALS INC Failed Dissolution Specifications
  • 2024.04.17 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Superpotent Drug: The 3-month stability result for assay was found to be above specification limit

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201403103
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
취하 (2024.04.02)
위탁 제조
한국콜마(주)
저장 방법
차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
자사포장단위
ATC 코드
D10AD04
표준코드
8806891032708

원문: 식약처 의약품안전나라

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