칼러제정(칼리디노게나제) 낱알 사진 — 분홍 원형, 표시 NZ
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요

칼러제정(칼리디노게나제)

Kallerse Tab.

제약회사
(주)제뉴파마
주성분
칼리디노게나제 50아이.유
분류
[02190] 기타의 순환계용약
모양
주황색 원형의 장용성 필름코팅정
허가일
2014.07.15 (허가)

칼러제정 한눈에 보기

칼러제정(칼리디노게나제) — (주)제뉴파마의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
1일 30~150I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다(먹는다,복용한다). 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다. 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다. 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음 자세히

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칼러제정 효능·효과

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칼러제정 복용법 (용법·용량)

1일 30~150I.U.를 3회 분할하여 경구투여 한다(먹는다,복용한다).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

칼러제정 부작용·주의사항

전체 4개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 뇌출혈 직후 등의 출혈 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 위부불쾌감, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부통, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 때때로 열감, 드물게 두통, 두중, 졸음, 권태감 등이 나타날 수 있다.

4. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

칼러제정 성분·함량

1327.04 기준

성분영문분량
칼리디노게나제Kallidinogenase50 아이.유

칼러제정 낱알 모양 (식별 표시)

칼러제정(칼리디노게나제) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 장용성필름코팅정
색
분홍
표시(앞/뒤)
NZ / -
크기
10.2 × 10.2 mm, 두께 4.3mm

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허가 정보

품목기준코드
201403148
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
영풍제약(주)
저장 방법
밀폐용기
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병, 500정/병
ATC 코드
C04AF01
보험 코드
698002470
표준코드
8806980024706, 8806980024713, 8806980024720, 8806980024737, 8806980024744
최근 변경
2020.09.24
허가 변경 이력
  • · 성상변경, 2020-09-24

원문: 식약처 의약품안전나라

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