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전문의약품 · 처방 필요

이엔지주(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물)

ENG Inj.

제약회사
대한뉴팜(주)
주성분
아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물 10.98밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
무색 투명한 액이 든 무색 투명한 앰플
허가일
2014.10.23 (신고)

이엔지주 한눈에 보기

이엔지주(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물) — 대한뉴팜(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 : 근무력증, 심부전, 만성간염에 있어서의 간기능의 개선, 두부외상 후유증, 조절성 안정피로 자세히
복용법
삼인산아데노신이나트륨으로서 보통 성인 1회 5∼20mg을 1일 1∼2회 피하, 근육 또는 정맥주사 한다. 정맥주사인 경우 포도당주사액 10∼20mL에 혼합한 후 3~5분간에 걸쳐 천천히 주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다 자세히
부작용
쇽 : 드물게 흉부불쾌감, 구역, 안면홍조, 기침, 딸꾹질, 발열 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 순환기계 : 가슴이 답답함, 일과성 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다. 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 위통, 변비 등이 나타날 수 있다. 자세히

이엔지주 효능·효과

다음 질환에 수반하는 여러 증상의 개선 :
근무력증, 심부전, 만성간염에 있어서의 간기능의 개선, 두부외상 후유증, 조절성
안정피로

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이엔지주 복용법 (용법·용량)

삼인산아데노신이나트륨으로서 보통 성인 1회 5∼20mg을 1일 1∼2회 피하, 근육 또는 정맥주사 한다. 정맥주사인 경우 포도당주사액 10∼20mL에 혼합한 후 3~5분간에 걸쳐 천천히 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다

이엔지주 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 고령자 사용 시에는 각별히 주의한다.
2) 벤질알코올은 조숙에게서 치명적인 가쁜 호흡 증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 뇌출혈 직후의 환자(뇌혈관확장에 의해 재출혈의 가능성이 있다.
2) 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자

3. 이상반응

1) 쇽 : 드물게 흉부불쾌감, 구역, 안면홍조, 기침, 딸꾹질, 발열 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 가슴이 답답함, 일과성 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 위통, 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계: 기침발작이 나타날 수 있다.
5) 중추신경계: 두통이 나타날 수 있다.

4. 상호작용

디피리다몰은 이 약의 분해산물인 아데노신의 혈중농도를 상승시켜, 이 약의 심혈관에 대한 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용투여 시 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

7. 고령자에 대한 투여.

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 투여한다.

8. 적용상의 주의

정맥 내에 신속히 주사하면 일시적인 흉부불쾌감, 구역, 두통, 안면홍조, 기침, 딸꾹질, 발열, 기관지경련 등을 일으키는 경우가 있으므로 주사의 속도는 가능한 한 느리게 한다.

이엔지주 성분·함량

1mL 중 기준

성분영문분량
아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물Adenosine Disodium Triphosphate Trihydrate10.98 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Plant Allergenic Extract [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses: For temporary relief of minor: fatigue* headache* mood changes* weak memory* menstrual discomfort* restlessness* *Claims based on traditional homeopathic practice, not accepted medical evidence. Not FDA evaluated.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings: If pregnant or breastfeeding , ask a health professional before use. Do not use if clear seal over the cap is broken or missing. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away. Stop use and ask a doctor if fatigue, headache, mood changes, weak memory, menstrual discomfort, restlessness, or other symptoms do not improve within 7 days or are accompanied by fever.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 27건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use4
  2. 2 폐렴pneumonia4
  3. 3 설사diarrhoea3
  4. 4 급성 신장 손상acute kidney injury2
  5. 5 쇠약asthenia2
  6. 6 심방세동atrial fibrillation2
  7. 7 BLOOD CULTURE POSITIVE2
  8. 8 HYPOCALCAEMIA2
  9. 9 HYPONATRAEMIA2
  10. 10 NEUROMYOPATHY2
  11. 11 사지통pain in extremity2
  12. 12 PANCYTOPENIA2

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201404853
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀봉용기, 냉소(1~15℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
2mL × 10앰플
ATC 코드
A16AX
표준코드
8806699060408, 8806699060415, 8806699060422
최근 변경
2018.06.19
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-06-19

원문: 식약처 의약품안전나라

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