일반의약품 · 약국 구입

크라시에반하후박탕엑스세립

제약회사
경방신약(주)
주성분
반하후박탕엑스 1500밀리그램
분류
[01900] 기타의 신경계및 감각기관용 의약품
모양
담갈색 내지 갈색의 세립제
허가일
2015.03.26 (허가)

크라시에반하후박탕엑스세립 한눈에 보기

크라시에반하후박탕엑스세립(반하후박탕엑스) — 경방신약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
기분이 우울하고 인후, 식도부에 이물감이 있고 때로는 숨참, 어지러움, 구역 등을 동반하는 다음 증상 : 불안신경증, 신경성위염, 입덧, 기침, 쉰목소리 자세히
복용법
보통 성인 1일 6.0g을 2∼3회 나누어 식전 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이)에 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 간장 : 간기능이상(AST, ALT 등의 상승) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

크라시에반하후박탕엑스세립 효능·효과

기분이 우울하고 인후, 식도부에 이물감이 있고 때로는 숨참, 어지러움, 구역 등을 동반하는 다음 증상 : 불안신경증, 신경성위염, 입덧, 기침, 쉰목소리

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크라시에반하후박탕엑스세립 복용법 (용법·용량)

보통 성인 1일 6.0g을 2∼3회 나누어 식전 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이)에 복용한다.

크라시에반하후박탕엑스세립 부작용·주의사항

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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 지금까지 약에 의한 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
5) 간기능이상(AST, ALT 등의 상승)이 있는 환자
6) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움
간장 : 간기능이상(AST, ALT 등의 상승)
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

크라시에반하후박탕엑스세립 성분·함량

이 약 1일 6.0g 중 기준

성분영문분량
반하후박탕엑스Banhahubagtang Extract1500 밀리그램

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허가 정보

품목기준코드
201501617
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1∼30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
3.0 g/포 x 100, 300 g/병
ATC 코드
N07XX
표준코드
8806613070209, 8806613070216, 8806613070223, 8806613070230, 8806980028001, 8806980028018 외 2개
최근 변경
2020.01.08
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-01-08

원문: 식약처 의약품안전나라

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