전문의약품 · 처방 필요

오폴로점안액(오플록사신)

Ofolo Eye Drops

제약회사
(주)킵스바이오파마
주성분
오플록사신 3밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
무색의 투명한 플라스틱용기에 든 연한노란색~노란색의 투명한 용액의 점안제
허가일
2015.04.16 (신고)

오폴로점안액 한눈에 보기

오폴로점안액(오플록사신) — (주)킵스바이오파마의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
본제 감수성의 포도구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 장구균속, 소구균속, 모락셀라속, 간균속, 클렙시엘라속, 세라치아속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니, 프로비덴시아속, 혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)], 슈도모나스속, 녹농균, 벅홀데리아 세파시스 자세히
복용법
1회 1방울 1일 3회 점안(도포)한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
쇽 : 드물게 쇽양 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 과민증 : 드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관 부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적ㆍ부종, 피부발적 자세히

오폴로점안액 효능·효과

<유효군종>

본제 감수성의 포도구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 장구균속, 소구균속, 모락셀라속, 간균속, 클렙시엘라속, 세라치아속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니, 프로비덴시아속, 혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)], 슈도모나스속, 녹농균, 벅홀데리아 세파시스, 스테노트로포모나스(산토모나스)말토필리아, 아시네토박터속, 프로피오니박테리움아크네스

<적응증>

안검염, 누낭염, 맥립종, 결막염, 검판선염, 각막염(각막궤양을 포함), 안과 수술 전후의 무균화 요법

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오폴로점안액 복용법 (용법·용량)

1회 1방울 1일 3회 점안(도포)한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

오폴로점안액 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증 병력이 있는 환자

2. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽양 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관 부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적ㆍ부종, 피부발적, 결막충혈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 눈 : 때때로 일시적인 작열감 등 자극감, 불쾌감이, 때때로 자통, 발적, 소양감, 화학적 결막염 및 각막염, 안구주위 및 안면 부종, 이물감, 눈부심, 시력불선명, 눈물, 건조감, 안통, 드물게 어지러움, 비만성 표층각막염 등의 각막장애 및 독성표피괴사로까지 악화되는 스티븐스-죤슨 증후군이 일어날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
4) 기타 : 청각장애, 때때로 자극증상이 일어나는 경우가 있다.

3. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여한다.
2) 이 약의 장기 사용은 진균을 비롯한 비감수성균의 과잉 성장을 초래할 수 있으므로 장기 사용하지 않는다. 중복 감염시 투여를 중지하고 다른 요법으로 대치한다.
3) 트라코마의 경우에는 8주간 투여를 표준으로 하고, 이후의 계속적인 투여에 대해서는 신중히 한다(안연고에 한함.).
4) 치료중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다(염화벤잘코늄 함유제제에 한함.).

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중지한다.

5. 소아에 대한 투여

1세 미만의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

6. 적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

오폴로점안액 성분·함량

1밀리리터 중 기준

성분영문분량
오플록사신Ofloxacin3 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 오플록사신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Quinolone Antimicrobial [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ofloxacin otic solution 0.3% is indicated for the treatment of infections caused by susceptible isolates of the designated microorganisms in the specific conditions listed below: Otitis Externa in adults and pediatric patients, 6 months and older, due to Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus. Chronic Suppurative Otitis Media in patients 12 years and older with perforated tympanic membranes due to Proteus mirabilis , Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus . Acute Otitis Media in pediatric patients one year and older with tympanostomy tubes due to Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis , Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Streptococcus pneumoniae .

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ofloxacin otic solution 0.3% is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to ofloxacin, to other quinolones, or to any of the components in this medication.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

USE. NOT FOR INJECTION. Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic) reactions, some following the first dose, have been reported in patients receiving systemic quinolones, including ofloxacin. Some reactions were accompanied by cardiovascular collapse, loss of consciousness, angioedema (including laryngeal, pharyngeal or facial edema), airway obstruction, dyspnea, urticaria, and itching. If an allergic reaction to ofloxacin is suspected, stop the drug. Serious acute hypersensitivity reactions may require immediate emergency treatment. Oxygen and airway management, including intubation, should be administered as clinically indicated.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy Category C. Ofloxacin has been shown to have an embryocidal effect in rats at a dose of 810 mg/kg/day and in rabbits at 160 mg/kg/day. These dosages resulted in decreased fetal body weights and increased fetal mortality in rats and rabbits, respectively. Minor fetal skeletal variations were reported in rats receiving doses of 810 mg/kg/day. Ofloxacin has not been shown to be teratogenic at doses as high as 810 mg/kg/day and 160 mg/kg/day when administered to pregnant rats and rabbits, respectively. Ofloxacin has not been shown to have any adverse effects on the developing embryo or fetus at doses relevant to the amount of ofloxacin that will be …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 7,263건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective352
  2. 2 안구 통증eye pain348
  3. 3 적응증 외 사용off label use318
  4. 4 두통headache289
  5. 5 통증pain280
  6. 6 피로fatigue272
  7. 7 오심nausea260
  8. 8 관절통arthralgia256
  9. 9 설사diarrhoea250
  10. 10 급성 신장 손상acute kidney injury246
  11. 11 불안anxiety215
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea212

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
  • 2019.11.27 · 2등급 · Altaire Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201502329
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
대우제약(주)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
6mL/병
ATC 코드
S01AE01
보험 코드
693201541
표준코드
8806932015400, 8806932015417
최근 변경
2021.11.15
허가 변경 이력
  • · 용법용량변경, 2021-11-15
  • · 성상변경, 2019-05-15
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2019-05-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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