가드렛정100mg 효능·효과
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가드렛정100mg 복용법 (용법·용량)
가드렛정100mg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
0.1~5% 미만
소화기
변비, 설사, 위염, 복부팽만, 복통, 복부불쾌감, 혈중 아밀라아제 상승, 오심·구토, 장염, 고창, 소화성 궤양
피부*
발진, 가려움
간장
ALT(GPT)상승,AST(GOT)상승,γ-GTP상승
정신신경계
어지럼증
혈액
빈혈, 백혈구 수 증가
기타
변잠혈 양성, 비인두염, 부종, CK(CPK)상승, 뇨 중 혈 양성, 혈 중 요산 상승
* 증상이 나타났을 경우에는 투여를 중지할 것.
이상반응명
아나글립틴 100mg 1일 2회 N=74(%)
위약
N=78(%)
인두염
(Pharyngitis)
5 (6.76)
1 (1.28)
상기도감염
(Upper respiratory tract infection)
5 (6.76)
2 (2.56)
위염
(Gastritis)
4 (5.41)
1 (1.28)
복통
(Abdominal pain)
3 (4.05)
-
이상반응명
아나글립틴 100mg 1일2회
N=92 (%)
시타글립틴 100mg 1일1회
N=88 (%)
가슴통증 (Chest pain)
-
3 (3.41)
어지럼증 (Dizziness)
1 (1.09)
4 (4.55)
두통(Headache)
5 (5.43)
1 (1.14)
설사(Diarrhoea)
7 (7.61)
3 (3.41)
소화불량 (Dyspepsia)
9 (9.78)
2 (2.27)
저혈당증 (Hypoglycaemia)
3 (3.26)
1 (1.14)
요통 (Back pain)
2 (2.17)
4 (4.55)
골격통 (Skeletal pain)
2 (2.17)
4 (4.55)
인두염(Pharyngitis)
11 (11.96)
11 (12.50)
상기도 감염 (Upper respiratory track infection)
1 (1.09)
3 (3.41)
신결석 (Renal calculus)
-
3 (3.41)
0.1~2% 미만
빈도 불명
각종 위장관 장애
소화불량, 위 식도 역류 질환
임상검사
혈액 크레아티닌 증가
신장 및 요로 장애
신 낭종
감염 및 기생충 감염
연조직염
전신 장애 및 투여 부위 상태
병감(권태)a
a 시판 후 조사(자발적 보고)를 통해 수집된 약물이상반응
발현빈도
기관계
예상하지 못한 약물이상반응
0.12%(4/3248명, 5건)
드물게(0.01~0.1%미만)
대사 및 영양 질환
고혈당증, 당뇨병 악화
정신질환
졸림
근육-골격계 장애
관절통
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부, 수유부에 대한 투여
7. 소아 등에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
가드렛정100mg 성분·함량
1정(155.0mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아나글립틴 | Anagliptin | 100.0 밀리그램 |
가드렛정100mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- Sc분할선312 / -
- 분할선
- - / -
- 크기
- 8 × 8 mm, 두께 3.4mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아나글립틴
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 제2형 당뇨병 환자에게 식단 및 운동과 병행하여 혈당 조절을 개선하는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
제2형 당뇨병이 있는 성인에게 식단 및 운동의 보조 요법으로 사용되어 혈당 조절을 개선하는 데 사용됩니다. 제1형 당뇨병 환자에게는 효과가 없어 권장되지 않으며, 췌장염 병력이 있는 환자에게는 연구된 바가 없습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus . TRADJENTA is a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus ( 1 ) Limitations of Use • Not recommended in patients with type 1 diabetes mellitus as it would not be effective ( 1 ) • Has not been studied in patients with a history of pancreatitis ( 1 ) Limitations of Use TRADJENTA is not recommended in patients with type 1 diabetes mellitus as it would not be effective. TRADJENTA has not been studied in patients with a history of pancreatitis. It is unknown whether patients with a history of pancreatitis are at an increased risk for the development of pancreatitis while using TRADJENTA [see Warnings and Precautions (5.1) ].
쓰면 안 되는 경우
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리나글립틴 또는 트라지엔타(TRADJENTA)의 어떤 부형제에 대한 과민반응이 있는 환자에게는 사용이 금기됩니다. 아나필락시스, 혈관부종, 박리성 피부 질환, 두드러기 또는 기관지 과민성이 발생한 경우에 해당합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with hypersensitivity to linagliptin or any of the excipients in TRADJENTA, reactions such as anaphylaxis, angioedema, exfoliative skin conditions, urticaria, or bronchial hyperreactivity have occurred [see Warnings and Precautions (5.3) and Adverse Reactions (6) ]. Hypersensitivity to linagliptin or any of the excipients in TRADJENTA ( 4 , 5.3 )
주요 경고·주의
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급성 췌장염 발생 보고가 있으므로 의심되면 즉시 복용을 중단해야 합니다. 저혈당 위험을 줄이기 위해 인슐린 분비 촉진제 또는 인슐린의 용량 조절을 고려해야 합니다. 아나필락시스, 혈관부종 등 심각한 과민반응 발생 시 즉시 복용을 중단하고 치료해야 합니다. 심각하고 장애를 유발하는 관절통이 보고되었으므로, 심한 관절 통증의 원인일 수 있는지 고려하고 적절한 경우 약물 복용을 중단해야 합니다. 수포성 표피박리증 보고가 있으므로, 물집이나 궤양 발생 시 보고하도록 환자에게 알려야 하며, 의심되면 복용을 중단해야 합니다. 심부전의 경우 위험과 이점을 고려하고 징후와 증상을 모니터링해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Pancreatitis: There have been reports of acute pancreatitis, including fatal pancreatitis. If pancreatitis is suspected, promptly discontinue TRADJENTA. ( 5.1 ) • Hypoglycemia: Consider lowering the dosage of insulin secretagogue or insulin to reduce the risk of hypoglycemia when initiating TRADJENTA ( 5.2 ) • Hypersensitivity reactions: Serious hypersensitivity reactions (e.g., anaphylaxis, angioedema, and exfoliative skin conditions) have occurred with TRADJENTA. If hypersensitivity reactions occur, discontinue TRADJENTA, treat promptly, and monitor until signs and symptoms resolve. ( 5.3 ) • Arthralgia: Severe and disabling arthralgia has been reported in patients taking TRADJENTA. Consider as a possible cause for severe joint pain and discontinue drug if appropriate. ( 5.4 ) • Bullous pemphigoid: There have been reports of bullous pemphigoid requiring hospitalization. Tell patients to report development of blisters or erosions. If bullous pemphigoid is suspected, discontinue TRADJENTA. ( 5.5 ) • Heart failure: Heart failure has been observed with two other members of the DPP-4 inhibitor class. Consider risks and benefits of TRADJENTA in patients who have known risk factors for heart failure. Monitor for signs and symptoms. ( 5.6 ) 5.1 Pancreatitis Acute pancreatitis, including fatal pancreatitis, has been reported in patients treated with TRADJENTA. In the CARMELINA trial [see Clinical Studies (14.2) ] , acute pancreatitis was reported in 9 (0.3%) patients treated with …
임신·특수 환자
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임신 중 사용에 대한 데이터가 제한적이어서 주요 선천적 결함이나 유산과 관련된 약물 위험을 판단하기에 충분하지 않습니다. 임신 중 당뇨병 관리가 잘 안 될 경우 산모와 태아 모두 위험이 따를 수 있습니다. 동물 실험에서는 임신한 랫트에게 최대 권장 임상 용량과 유사한 용량으로 투여했을 때 장기 형성 기간 동안 부작용이 관찰되지 않았습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited data with TRADJENTA use in pregnant women are not sufficient to inform of drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled diabetes in pregnancy [see Clinical Considerations ]. In animal reproduction studies, no adverse developmental effects were observed when linagliptin was administered to pregnant rats during the period of organogenesis at doses similar to the maximum recommended clinical dose, based on exposure [see Data ] . The estimated background risk of major birth defects is 6% to 10% in women with pre-gestational diabetes with a HbA1c >7 and has been …
미국 제품명 Tradjenta
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 21,354건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 혈당 증가blood glucose increased1,643
- 2 설사diarrhoea1,434
- 3 오심nausea1,397
- 4 피로fatigue1,190
- 5 호흡 곤란dyspnoea1,115
- 6 어지러움dizziness1,097
- 7 적응증 외 사용off label use1,094
- 8 구토vomiting1,088
- 9 두통headache894
- 10 권태감malaise892
- 11 급성 신장 손상acute kidney injury881
- 12 관절통arthralgia837
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 보관 중 온도 이탈에 간헐적으로 노출됨.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
CGMP 편차: 보관 중 온도 이탈에 간헐적으로 노출됨.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201502790
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정/병, 60정(10정/PTPx6)
- ATC 코드
- A10BH
- 보험 코드
- 644913980
- 표준코드
- 8806449139804, 8806449139811, 8806449139828, 8806449139835
- 최근 변경
- 2023.02.02
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2023-02-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-07-19
- · 효능효과변경, 2021-02-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-02-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-03-25
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-03-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-01-18
원문: 식약처 의약품안전나라
