비자밀주사액(플루트메타몰(18F)) 효능·효과
사용제한
광고
비자밀주사액(플루트메타몰(18F)) 복용법 (용법·용량)
신경퇴행성 질환 관련 경험이 있는 임상의가 이 약을 이용한 PET 스캔을 다뤄야 한다.
투여방법
영상 획득
영상 오리엔테이션
영상 디스플레이
영상해석
분(Minute)
잔존분율
0
1.000
15
0.909
30
0.826
60
0.683
110
0.500
220
0.250
440
0.060
비자밀주사액(플루트메타몰(18F)) 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 이상반응
이상반응
환자수(%)
홍조
16(2%)
혈압 상승
13(2%)
두통
10(1%)
오심
8(1%)
어지러움
8(1%)
발현빈도
기관계명
중대한 약물이상반응
0.03%(1/2,962명, 1건)
예상하지 못한 약물이상반응
0.41%(12/2,962명, 12건)
드물게
(0.01~0.1% 미만)
전신 장애 및 투여 부위 병태
-
무력증, 피로, 주사 부위 부종, 주사 부위 소양증
각종 위장관 장애
-
소화 불량, 설사
대사 및 영양 장애
-
식욕 감소
각종 신경계 장애
-
졸림
각종 정신 장애
-
불면
신장 및 요로 장애
-
배뇨 곤란
피부 및 피하 조직 장애
-
두드러기
각종 혈관 장애
쇼크
쇼크
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 다인용 포장에 대한 용법 주의
1) 다인용 바이알 용기이므로 주사침 및 주사기는 피접종자마다 반드시 바꾸어 사용한다.
10. 보관 및 취급상 주의
11. 기타
기관
평균 흡수 방사능 용량
(μGy/MBq)
부신
13
뇌
11
가슴
5
담낭벽
287
심장벽
14
신장
31
간
57
하부대장벽
42
폐
16
근육
9
골원성세포
11
난소
25
췌장
15
적색골수
13
피부
5
소장벽
102
비장
15
위장벽
12
고환
8
흉선
6
갑상선
6
상부대장벽
117
방광벽
145
자궁
25
전신
12
유효선량(μSv/MBq)
32
비자밀주사액(플루트메타몰(18F)) 성분·함량
1 밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 플루트메타몰(18F) | Flutemetamol (18F) | 150 ~1120 메가베크렐 |
📍 비자밀주사액(플루트메타몰(18F)) 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 플루트메타몰(18F)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Radioactive Diagnostic Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for positron emission tomography (PET) of the brain to estimate amyloid beta neuritic plaque density in adults with cognitive impairment for: Evaluation of Alzheimer's disease (AD) and other causes of cognitive decline Selection of patients who are indicated for amyloid beta-directed therapy as described in the prescribing information of the therapeutic products VIZAMYL is a radioactive diagnostic drug indicated for positron emission tomography (PET) of the brain to estimate amyloid beta neuritic plaque density in adults with cognitive impairment for: Evaluation of Alzheimer's disease (AD) and other causes of cognitive decline Selection of patients who are indicated for amyloid beta-directed therapy as described in the prescribing information of the therapeutic products ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity reaction to VIZAMYL or polysorbate 80 [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Known hypersensitivity to VIZAMYL or polysorbate 80 ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anaphylaxis and Other Serious Hypersensitivity Reactions: Always have emergency resuscitation equipment and trained personnel available at the time of VIZAMYL administration. ( 5.1 ) Risk of Image Misinterpretation and Other Errors: Image interpretation errors have been observed. ( 5.2 ) Radiation Risk: VIZAMYL contributes to a patient's long-term cumulative radiation exposure. Ensure safe drug handling to protect patients and health care providers from unintentional radiation exposure. Advise patients to hydrate before and after administration and to void frequently after administration. ( 2.1 , 2.2 , 5.3 ) 5.1 Anaphylaxis and Other Serious Hypersensitivity Reactions Serious hypersensitivity reactions including anaphylaxis, presenting with flushing, dyspnea, and hypotension, have been observed within minutes following VIZAMYL administration. These reactions may occur in patients with no history of exposure to VIZAMYL [see Adverse Reactions (6.1 , 6.2) ] . Obtain a history of allergy or hypersensitivity reactions. Always have resuscitation equipment and trained personnel immediately available at the time of VIZAMYL administration. If a hypersensitivity reaction is suspected, immediately discontinue the injection and initiate appropriate therapy. VIZAMYL is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity to VIZAMYL or polysorbate 80 [see Contraindications (4) ] . 5.2 Risk of Image Misinterpretation and Other Errors Errors may occur in the estimation of amyloid …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on VIZAMYL use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with flutemetamol F 18 to evaluate its effect on female reproduction and embryo-fetal development. All radiopharmaceuticals, including VIZAMYL, have the potential to cause fetal harm depending on the stage of fetal development and the magnitude of the radiation dose. If considering VIZAMYL administration to a pregnant woman, inform the patient about the potential for adverse pregnancy outcomes based on the radiation dose from the drug and …
미국 제품명 Vizamyl
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 463건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 FLUSHING242
- 2 호흡 곤란dyspnoea123
- 3 요통back pain105
- 4 어지러움dizziness81
- 5 오심nausea81
- 6 CHEST DISCOMFORT58
- 7 두통headache43
- 8 CHEST PAIN42
- 9 FEELING HOT33
- 10 홍반erythema32
- 11 기침cough29
- 12 HOT FLUSH26
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201506003
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 의료법인한라의료재단
- 저장 방법
- 밀봉용기에 담아 차폐용기(원자력법령에 의함)에 2~30℃ 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 12 시간
- 포장 단위
- 자사 포장단위
- ATC 코드
- V09AX04
- 표준코드
- 8806863001404, 8806863001411, 8806863001428, 8806863001435, 8806863001442, 8806863001459 외 17개
- 최근 변경
- 2025.12.16
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-12-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-11-01
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-08-03
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-08-03
원문: 식약처 의약품안전나라
