바헬바레스피맷 효능·효과
광고
바헬바레스피맷 복용법 (용법·용량)
성인
1. 고령자
2. 간장애 및 신장애 환자
3. 소아
바헬바레스피맷 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계
이상반응
빈도
감염 및 기생충 감염
비인두염
빈도불명
대사 및 영양 장애
탈수
빈도불명
각종 신경계 장애
어지러움
흔하지 않게
불면
드물게
두통
흔하지 않게
각종 눈 장애
시야 흐림
드물게
녹내장
빈도불명
안구 내압 증가
빈도불명
각종 심장 장애
심방세동
드물게
두근거림
드물게
빈맥
흔하지 않게
심실 위 빈맥
드물게
각종 혈관 장애
고혈압
드물게
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
기침
흔하지 않게
발성장애
흔하지 않게
비출혈(코피)
드물게
후두염
드물게
인두염
드물게
기관지연축
드물게
부비동염
빈도불명
각종 위장관 장애
입 건조
흔하지 않게
변비
드물게
치은염
드물게
오심
드물게
구강 인두 칸디다증
드물게
마비성 장폐색증을 포함한 장 폐쇄
빈도불명
충치
빈도불명
연하곤란
빈도불명
위식도역류질환
빈도불명
설염
빈도불명
구내염
드물게
피부 및 피하 조직 장애, 각종 면역계 장애
혈관부종
드물게
두드러기
드물게
즉시형 반응을 포함한 과민성
드물게
소양증
드물게
아나필락시스반응
빈도불명
발진
드물게
건성 피부
빈도불명
피부감염 및 피부궤양
빈도불명
근골격 및 결합 조직 장애
등허리 통증*
드물게
관절통
드물게
관절종창
드물게
신장 및 요로 장애
소변 정체
드물게
배뇨곤란
드물게
요로감염
드물게
발현빈도
기관계명
중대한 약물이상반응
0.16%(5/3,100명, 5건)
예상하지 못한 약물이상반응
1.16%(36/3,100명, 46건)
흔하지 않게
(≥0.1%
이고 <1%)
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
호흡 곤란, 습성 기침
드물게
(≥0.01%
이고 <0.1%)
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
호흡 곤란, 객혈
객혈, 가래 변색, 노작성 호흡 곤란, 구인두 통증, 특발성 폐 섬유증, 구인두 불편감
감염 및 기생충 감염
상기도 감염
각종 위장관 장애
위 식도 역류 질환
소화 불량, 아프타성 궤양, 위 장애
대사 및 영양 장애
고칼륨 혈증, 저알부민 혈증
근골격 및 결합 조직 장애
옆구리 통증
전신 장애 및 투여 부위 병태
흉통, 안면 부종, 갈증
양성, 악성 및 상세 불명의 신생물
악성 신생물 진행
악성 신생물 진행
신장 및 요로 장애
혈뇨, 신 손상
손상, 중독 및 시술 합병증
하지 골절
피부 및 피하 조직 장애
접촉 피부염, 피부 장애
생식계 및 유방 장애
양성 전립선 과형성, 자궁 경부 용종
각종 혈관 장애
출혈
각종 눈 장애
망막 정맥 폐색
망막 정맥 폐색
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 과량투여 시의 처치
9. 적용상의 주의사항
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 기타 (임상시험 정보)
바헬바레스피맷 성분·함량
100ml 중(1카트리지 4.5ml, 30회 사용량, 1회 사용 시 티오트로퓸 5μg 및 올로다테롤 5μg ) 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 티오트로퓸브롬화물수화물 | Tiotropium Bromide Hydrate | 28.27 밀리그램 |
| 올로다테롤염산염 | 24.76 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is an anticholinergic indicated for: The long-term, once-daily, maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and for reducing COPD exacerbations ( 1.1 ) The long-term, once-daily, maintenance treatment of asthma in patients 6 years of age and older ( 1.2 ) Limitation of Use: Not indicated for relief of acute bronchospasm ( 1.1 , 1.2 , 5.1 ) 1.1 Maintenance Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease SPIRIVA RESPIMAT (tiotropium bromide) is indicated for the long-term, once-daily, maintenance treatment of bronchospasm associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), including chronic bronchitis and emphysema. SPIRIVA RESPIMAT is indicated to reduce exacerbations in COPD patients. Important Limitation of Use: SPIRIVA RESPIMAT is NOT indicated for the relief of acute bronchospasm. 1.2 Maintenance Treatment of Asthma SPIRIVA RESPIMAT is a bronchodilator indicated for the long-term, once-daily, maintenance treatment of asthma in patients 6 years of age and older . Important Limitation of Use: SPIRIVA RESPIMAT is NOT indicated for the relief of acute bronchospasm.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with a hypersensitivity to tiotropium, ipratropium, or any component of this product [see Warnings and Precautions (5.2) ] . In clinical trials with SPIRIVA RESPIMAT, immediate hypersensitivity reactions, including angioedema (including swelling of the lips, tongue, or throat), itching, or rash have been reported [see Warnings and Precautions (5.2) ] . Hypersensitivity to tiotropium, ipratropium, or any component of this product. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Not for acute use, i.e., not a rescue medication. ( 5.1 ) Immediate hypersensitivity reactions: Discontinue SPIRIVA RESPIMAT at once and consider alternatives if immediate hypersensitivity reactions, including angioedema, urticaria, rash, bronchospasm, or anaphylaxis, occur. ( 5.2 ) Paradoxical bronchospasm: Discontinue SPIRIVA RESPIMAT and consider other treatments if paradoxical bronchospasm occurs. ( 5.3 ) Worsening of narrow-angle glaucoma may occur. Use with caution in patients with narrow-angle glaucoma and instruct patients to consult a physician immediately if this occurs. ( 5.4 ) Worsening of urinary retention may occur. Use with caution in patients with prostatic hyperplasia or bladder-neck obstruction and instruct patient to consult a physician immediately if this occurs. ( 5.5 ) 5.1 Not for Acute Use SPIRIVA RESPIMAT is intended as a once-daily maintenance treatment for COPD and asthma and should not be used for the relief of acute symptoms, i.e., as rescue therapy for the treatment of acute episodes of bronchospasm. In the event of an acute attack, a rapid-acting beta 2 -agonist should be used. 5.2 Immediate Hypersensitivity Reactions Immediate hypersensitivity reactions, including urticaria, angioedema (including swelling of the lips, tongue or throat), rash, bronchospasm, anaphylaxis, or itching may occur after administration of SPIRIVA RESPIMAT. If such a reaction occurs, therapy with SPIRIVA RESPIMAT should be stopped at once and alternative treatments …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited human data with SPIRIVA RESPIMAT use during pregnancy are insufficient to inform a drug-associated risk of adverse pregnancy-related outcomes. There are risks to the mother and the fetus associated with poorly controlled asthma in pregnancy (see Clinical Considerations ) . Based on animal reproduction studies, no structural abnormalities were observed when tiotropium was administered by inhalation to pregnant rats and rabbits during the period of organogenesis at doses 790 and 8 times, respectively, the maximum recommended human daily inhalation dose (MRHDID). Increased post-implantation loss was observed in rats and rabbits administered tiotropium at …
미국 제품명 Spiriva Respimat, Spiriva HandiHaler
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 151,352건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea25,476
- 2 INCORRECT ROUTE OF DRUG ADMINISTRATION23,327
- 3 천식asthma12,343
- 4 약효 없음drug ineffective10,495
- 5 기침cough10,047
- 6 폐렴pneumonia9,503
- 7 천명음wheezing7,641
- 8 만성 폐쇄성 폐질환chronic obstructive pulmonary disease6,981
- 9 제품 품질 문제product quality issue6,477
- 10 피로fatigue6,115
- 11 적응증 외 사용off label use5,701
- 12 권태감malaise5,060
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 5건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
- 2018.02.07 · 2등급 · Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Failed Stability Specifications
- 2014.04.16 · 3등급(경미) · Boehringer Ingelheim Roxane Inc Defective Delivery System: Potential for dose delivery out of specification due to interation of the drug product powder with the lubricant on the interior of the capsule shell.
- 2013.09.25 · 3등급(경미) · Boehringer Ingelheim Roxane Inc Presence of Foreign Substance: This recall is being conducted due to the potential for extrinsic foreign particles in the API used to manufacture SPIRIVA Handihaler
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201506154
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Boehringer Ingelheim Espana, SA
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관, 얼리지 말 것.
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60번/카트리지(다회용) 1개+레스피맷 흡입기(다회용) 1개 60번/카트리지(다회용) (리필용) 1개
- ATC 코드
- R03AL06
- 보험 코드
- 653501492,653501493
- 표준코드
- 8806535014909, 8806535014916, 8806535014923, 8806535014930
- 최근 변경
- 2025.05.02
허가 변경 이력
- · 성상, 2025-05-02
- · 사용상의 주의사항, 2025-04-30
- · 사용상의 주의사항, 2023-07-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-09-30
- · 성상변경, 2019-10-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-10-11
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-02-26
- · 용법용량변경, 2016-11-16
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-11-16
원문: 식약처 의약품안전나라
