바넥신정80mg 효능·효과
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바넥신정80mg 복용법 (용법·용량)
* 성인
1) 말초동맥순환 장애, 어지러움, 이명(귀울림) : 은행엽건조엑스로서 1회 40밀리그램 1일 3회 또는 1회 80밀리그램, 1일 2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
2) 기질성 뇌기능 장애 : 은행엽건조엑스로서 1회 40 ~ 80밀리그램 1일 3회 또는 1회 120밀리그램 1일 2회 경구투여한다(먹는다, 복용한다).
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
바넥신정80mg 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)
3) 임부(동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신 중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예 : 펜프로쿠몬, 와파린), 항혈소판제(예 : 클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담 시 가능한 첨부문서를 소지할 것
1) 수술이 예정된 자
2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우
3) 이상반응
① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989 ~ 2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 어지러움
• 가려움증
③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
4. 기타 이약의 복용(사용) 시 주의할 사항
이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
바넥신정80mg 성분·함량
1250 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 은행엽건조엑스 | Ginkgo Biloba Leaf Dried Extract | 80.0 밀리그램 |
바넥신정80mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 연두
- 표시(앞/뒤)
- PU80 / -
- 크기
- 8.1 × 8.1 mm, 두께 4mm
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201506156
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 코스맥스파마(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1 ∼ 30 ℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 병포장 - 30정/병,병포장 - 500정/병
- ATC 코드
- N06DX02
- 보험 코드
- 697100680
- 표준코드
- 8806971006803, 8806971006810, 8806971006827, 8806971006834, 8806971006841, 8806971006858
- 최근 변경
- 2026.01.12
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2026-01-12
- · 용법·용량, 2026-01-12
- · 효능·효과, 2026-01-12
- · 성상, 2026-01-12
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-04-20
- · 성상, 2023-04-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-07-23
- · 용법용량변경, 2019-02-27
- · 제품명칭변경, 2019-02-27
- · 제품명칭변경, 2018-05-30
원문: 식약처 의약품안전나라
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