실반트주100mg 효능·효과
광고
실반트주100mg 복용법 (용법·용량)
검사 항목
이 약 첫 투여 전에 만족해야 할 요건
재투여 기준
절대호중구수 (ANC)
≥ 1.0 × 109/L
≥ 1.0 × 109/L
혈소판 수
≥ 75 × 109/L
≥ 50 × 109/L
헤모글로빈a
< 170 g/L
< 170 g/L
실반트주100mg 부작용·주의사항
전체 7개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 약물이상반응
기관계 분류
약물이상반응
감염
매우 흔하게 - 상기도감염, 비인두염, 요로감염
혈액 및 림프계 장애
매우 흔하게 - 호중구감소증, 혈소판감소증
면역계 장애
흔하게 – 아나필락시스 반응
대사 및 영양 장애
매우 흔하게 – 고중성지질혈증, 고요산혈증
흔하게 - 고콜레스테롤혈증
신경계 장애
매우 흔하게 - 어지러움, 두통
혈관 장애
매우 흔하게 – 고혈압
호흡, 흉부 및 종격계 장애
매우 흔하게 – 구강인두 통증
위장관 장애
매우 흔하게 – 복통, 오심, 구토, 변비, 설사, 위식도역류질환, 구내염
피부 및 피하조직 장애
매우 흔하게 - 발진, 가려움증, 습진
근골격 및 결합 조직계 장애
매우 흔하게 – 관절통, 사지통증
신장 및 비뇨기 장애
매우 흔하게 - 신장애
일반 장애 및 투여부위 상태
매우 흔하게 - 국소 부종
검사
매우 흔하게 - 체중증가
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부, 수유부, 가임여성, 소아, 고령자 등에 대한 투여
6. 과량 투여시의 처치
7. 적용상의 주의
용량
멸균주사용수 필요량
용해 후 농도
100 mg 바이알
5.2 mL
20 mg/mL
400 mg 바이알
20.0 mL
20 mg/mL
실반트주100mg 성분·함량
1273.5 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 실툭시맙 (단클론항체, 유전자재조합) | Siltuximab (Monoclonal Antibody, rDNA) | 100 밀리그램 |
📍 실반트주100mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 실툭시맙 (단클론항체, 유전자재조합)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Interleukin-6 Antagonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of patients with multicentric Castleman's disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative. SYLVANT is an interleukin-6 (IL-6) antagonist indicated for the treatment of patients with multicentric Castleman's disease (MCD) who are human immunodeficiency virus (HIV) negative and human herpesvirus-8 (HHV-8) negative. ( 1 ) Limitations of Use SYLVANT was not studied in patients with MCD who are HIV positive or HHV-8 positive because SYLVANT did not bind to virally produced IL-6 in a nonclinical study. Limitations of Use SYLVANT was not studied in patients with MCD who are HIV positive or HHV-8 positive because SYLVANT did not bind to virally produced IL-6 in a nonclinical study.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Severe hypersensitivity reaction to siltuximab or any of the excipients in SYLVANT [see Warnings and Precautions (5.3) ] . Hypersensitivity reactions, including anaphylactic reaction, hypersensitivity, and drug hypersensitivity have been reported in patients treated with siltuximab. Severe hypersensitivity reaction to siltuximab or any of the excipients in SYLVANT. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Concurrent Active Severe Infections: Do not administer SYLVANT to patients with severe infections, monitor for infections, institute prompt treatment, and interrupt SYLVANT until resolution of infection. ( 2 , 5.1 ) Vaccinations: Do not administer live vaccines because IL-6 inhibition may interfere with the normal immune response to new antigens. ( 5.2 ) Infusion Related Reactions: Administer SYLVANT in a setting that provides resuscitation equipment, medication, and personnel trained to provide resuscitation. ( 5.3 , 6.1 ) Gastrointestinal (GI) perforation: Promptly evaluate patients presenting with symptoms that may be associated or suggestive of GI perforation. ( 5.4 ) 5.1 Concurrent Active Severe Infections Do not administer SYLVANT to patients with severe infections until the infection resolves. SYLVANT may mask signs and symptoms of acute inflammation including suppression of fever and of acute Phase reactants such as C-reactive protein (CRP). Monitor patients receiving SYLVANT closely for infections. Institute prompt anti-infective therapy and do not administer further SYLVANT until the infection resolves. 5.2 Vaccinations Do not administer live vaccines to patients or infants born to patients receiving SYLVANT because IL-6 inhibition may interfere with the normal immune response to new antigens [see Use in Specific Populations (8.1) ]. 5.3 Infusion Related Reactions and Hypersensitivity SYLVANT may cause infusion related reactions and anaphylaxis. Approximately 945 …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk-Summary In an animal reproduction study, intravenous administration of a human antibody to IL-6 to pregnant monkeys from the onset of organogenesis through delivery caused functional impairment in pregnant animals and in the offspring. Siltuximab and the human antibody to IL-6 crossed the placenta in monkeys ( see Data ). The limited available information on SYLVANT use during pregnancy is not sufficient to inform a drug-associated risk of major birth defects or miscarriage. Infants born to pregnant women treated with SYLVANT may be at increased risk of infection (see Clinical Considerations ). Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. The estimated …
미국 제품명 Sylvant
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 631건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 적응증 외 사용off label use136
- 2 약효 없음drug ineffective98
- 3 CYTOKINE RELEASE SYNDROME53
- 4 고혈압hypertension44
- 5 IMMUNE EFFECTOR CELL-ASSOCIATED NEUROTOXICITY SYNDROME42
- 6 DISEASE PROGRESSION37
- 7 사망death36
- 8 백내장cataract32
- 9 미승인 적응증에 효과적인 약물drug effective for unapproved indication32
- 10 HEPATIC STEATOSIS31
- 11 CUSHINGOID30
- 12 OSTEOPENIA30
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201508041
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Janssen Biologics B.V., Janssen Sciences Ireland UC, Cilag AG
- 저장 방법
- 밀봉용기, 빛을 피하여 냉장(2-8℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 1바이알/상자[바이알(100mg)]
- ATC 코드
- L04AC11
- 보험 코드
- 077600011
- 표준코드
- 8800776000103, 8800776000110, 8806469020809, 8806469020816, 8806597011205, 8806597011212 외 2개
- 최근 변경
- 2024.11.26
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-11-26
- · 성상변경, 2020-05-19
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-04-12
원문: 식약처 의약품안전나라
