파자임에어프리츄어블정(시메티콘산) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 ΛIR
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

파자임에어프리츄어블정(시메티콘산)

Phazyme-air free Chewable Tab.

제약회사
부광약품(주)
주성분
시메티콘 산 61.2밀리그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
흰색의 원형 추어블정
허가일
2016.01.08 (허가)

파자임에어프리츄어블정 한눈에 보기

파자임에어프리츄어블정(시메티콘 산) — 부광약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
위내시경 검사시 장내기포제거 복부 X선 촬영시 장내가스제거 위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선 자세히
복용법
이 약은 씹어서 복용한다. 성인 : 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg)을 검사 15-40분전에 경구 투여한다. 성인 : 검사 3-4일전부터 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg), 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다. 성인 : 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg), 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다. 자세히

파자임에어프리츄어블정 효능·효과

1.주효능 효과

1)위내시경 검사시 장내기포제거
2)복부 X선 촬영시 장내가스제거
3)위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선

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파자임에어프리츄어블정 복용법 (용법·용량)

이 약은 씹어서 복용한다.

1) 위내시경 검사시 장내기포제거

성인 : 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg)을 검사 15-40분전에 경구 투여한다.

2) 복부 X선 검사시 장내가스제거

성인 : 검사 3-4일전부터 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg), 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다.

3) 위장관내 가스로 인한 복부증상의 개선

성인 : 1회 1정(시메치콘으로서 42.2mg), 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다.

파자임에어프리츄어블정 부작용·주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 소화기계: 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
2) 기 타: 드물게 두통이 나타날 수 있다.

3. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 페노발린등의 페노프탈레인계 약물과의 배합에 의해 핑크색으로 착색되지만 약효에는 영향이 없다.

파자임에어프리츄어블정 성분·함량

1정(850밀리그램) 중 기준

성분영문분량
시메티콘 산Simethicone Powder61.2 밀리그램

파자임에어프리츄어블정 낱알 모양 (식별 표시)

파자임에어프리츄어블정(시메티콘산) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 추어블정(저작정)
색
하양
표시(앞/뒤)
ΛIR / 마크
마크
뒷면 마크
크기
13.5 × 13.5 mm, 두께 5mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 시메티콘 산

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

복부 팽만감, 압박감 또는 더부룩함(가스로 흔히 불림)을 완화하는 데 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves bloating, pressure, or fullness commonly referred to as gas

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

증상이 지속되면 사용을 중단하고 의사에게 문의해야 합니다. 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 사용 전에 의료 전문가와 상담해야 합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Stop use and ask a doctor if condition persists. If pregnant or breast-feeding, ask a health professional before use. Keep out of reach of children.

미국 제품명 Gas Relief, CVS Health Infant Gas Relief, good sense gas relief, TEENY TUMMY Gas Relief Drops, Walgreens Infants Dye Free Gas Relief, Gas Relief Extra Strength, Extra Strength gas relief, PUBLIX Extra Strength, Quality Choice Gas Relief Extra Strength Softgels, Leader Gas relief, Gas-Aid Drops for infants

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,247건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease1,159
  2. 2 오심nausea723
  3. 3 설사diarrhoea673
  4. 4 피로fatigue644
  5. 5 급성 신장 손상acute kidney injury633
  6. 6 신부전renal failure583
  7. 7 통증pain416
  8. 8 구토vomiting411
  9. 9 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease407
  10. 10 두통headache401
  11. 11 호흡 곤란dyspnoea398
  12. 12 약효 없음drug ineffective372

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.04 · 2등급 · Sato Pharmaceutical Co., Ltd Failed Disintegration Specifications: above the time expected.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    붕해 시험 규격 미달: 예상 시간보다 느리게 붕해됩니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201600173
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정/PTP
ATC 코드
A03AX13
표준코드
8806422040103, 8806422040110
최근 변경
2021.02.23
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2021-02-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-11-05

원문: 식약처 의약품안전나라

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