아스헥솔주350 효능·효과
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아스헥솔주350 복용법 (용법·용량)
적응증
농도
용량
정맥요로조영
성인
소아<7 kg
소아≥7 kg
300/350 mgI/mL
300 mgI/mL
300 mgI/mL
40~80 mL
1.5~2 mL/kg
1.5 mL/kg
환자의 체중과 신장상태에 따라 조절
통상 65~70 mL
통상 60 mL
최대 40 mL
사지정맥조영
240/300 mgI/mL
20~100 mL/사지
정맥 DSA
300/350 mgI/mL
20~60 mL/inj
CT 조영증강
성인
소아
240 mgI/mL
300 mgI/mL
350 mgI/mL
240 mgI/mL
300 mgI/mL
125~250 mL
100~200 mL
100~150 mL
2~3 mL/kg
1~3 mL/kg
30~60 gI
30~60 gI
35~52.5 gI
최대 40 mL, 드물게 100 mL까지 투여
적응증
농도
용량
동맥조영
대동맥과 분기동맥조영
선택적 뇌동맥조영
대퇴동맥조영
300/350 mgI/mL
300 mgI/mL
300 mgI/mL
30~60 mL/inj
(최대 250 mL)
5~10 mL/inj
30~80 mL/inj
평균 40 mL/inj
대동맥-대퇴동맥부는 권고량중 높은쪽, 직접대퇴동맥조영술은 낮은 쪽의 양을 선택
심혈관조영
성인
좌심실 및 대동맥근조영
선택적 관상동맥조영
소아
350 mgI/mL
350 mgI/mL
300/350 mgI/mL
30~60 mL/inj
1.5~8 mL/inj
반복주입 시 최대 250 mL
나이, 체중, 병리적 상태에 따라 4~6 mL/kg으로 조절
동맥 DSA
240/300 mgI/mL
1~15 mL/inj
적응증
농도
용량
요추 및 흉추조영
(요추주입)
240 mgI/mL
8~12 mL
경추조영(요추주입)
240 mgI/mL
300 mgI/mL
10~12 mL
7~10 mL
경추조영(경추주입)
240 mgI/mL
300 mgI/mL
6~10 mL
6~8 mL
CT 뇌수조조영
240 mgI/mL
4~12 mL
적응증
농도
용량
관절조영
240 mgI/mL
300 mgI/mL
350 mgI/mL
5~20 mL
5~15 mL
1~10 mL
ERP/ERCP
240 mgI/mL
20~50 mL
헤르니아조영
240 mgI/mL
50 mL
헤르니아 크기에 따라 용량 결정
자궁난관조영
240 mgI/mL
300 mgI/mL
15~50 mL
15~25 mL
침샘조영
240/300 mgI/mL
0.5~2 mL
소화관조영
<경구투여>
성인
소아
<직장내투여>
소아
150/350 mgI/mL
300/350 mgI/mL
100~150 mgI/mL
로 희석한 액
개인에 따라 용량 결정
2~4 mL/kg
5~10 mL/kg
최대 50 mL
예) 이 약 240, 300, 350주사제를 1:1 또는 1:2로 희석
아스헥솔주350 부작용·주의사항
전체 14개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 임상검사치에의 영향
11. 과량투여시의 처치
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
14. 기타
아스헥솔주350 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이오헥솔 | Iohexol | 755.0 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 메트포르민 | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 이오헥솔
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Radiographic Contrast Agent [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Iohexol is a radiographic contrast agent indicated for intrathecal, intra-arterial, intravenous, oral, rectal, intraarticular and body cavity imaging procedures in adults and pediatric patients. ( 1 ) 1.1 Intrathecal Procedures ‡ Iohexol injection is indicated for: Myelography and computerized tomography (CT) myelography (lumbar, thoracic, cervical, total columnar) in adults and pediatric patients aged 2 weeks and older CT cisternography in adults and pediatric patients aged 2 weeks and older 1.2 Intra-arterial Procedures ‡ Iohexol injection is indicated for: Cardiac ventriculography in adults and pediatric patients Aortography including studies of aorta and its branches in adults and pediatric patients Selective coronary arteriography in adults Cerebral arteriography in adults Peripheral arteriography in adults Intra-arterial digital subtraction angiography (IA-DSA) of the head, neck, abdominal, renal and peripheral vessels in adults Pulmonary angiography in pediatric patients 1.3 Intravenous Procedures ‡ Iohexol injection is indicated for: Excretory urography in adults and pediatric patients CT of the head and body in adults and pediatric patients Peripheral venography (phlebography) in adults Intravenous digital subtraction angiography (IV-DSA) of the head, neck, abdominal, renal and peripheral vessels in adults 1.4 Oral or Rectal Procedures ‡ Iohexol injection is indicated for: Radiographic examination of the gastrointestinal (GI) tract in adults and pediatric patients …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: RISKS ASSOCIATED WITH INTRATHECAL ADMINISTRATION OF IOHEXOL INJECTION 140 mg IODINE/mL and 350 mg IODINE/mL Use only the iohexol, iodine concentrations and presentations recommended for intrathecal procedure [see Dosage and Administration (2.2 , 2.8) ]. Intrathecal administration of iohexol of a wrong iodine concentration, even if inadvertent, may cause death, convulsions, seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia and brain edema [see Warnings and Precautions (5.1) ]. WARNING: RISKS ASSOCIATED WITH INTRATHECAL ADMINISTRATION OF IOHEXOL INJECTION 140 mg IODINE/mL and 350 mg IODINE/mL Use only the iodine concentrations and presentations recommended for intrathecal procedures. Intrathecal administration of a wrong iodine concentration, even if inadvertent, may cause death, convulsions, seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia and brain edema. ( 2.2 , 2.8 , 5.1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Iohexol for hysterosalpingography is contraindicated during pregnancy or suspected pregnancy, menstruation or when menstruation is imminent, within 6 months after termination of pregnancy, within 30 days after conization or curettage, when signs of infection are present in any portion of the genital tract including the external genitalia and when reproductive tract neoplasia is known or suspected because of the risk of peritoneal spread of neoplasm. Hysterosalpingography during pregnancy (or suspected pregnancy), menstruation (or when menstruation is imminent), within 6 months after termination of pregnancy, within 30 days after conization or curettage, when signs of infection are present in any portion of the genital tract, including the external genitalia and when reproductive tract neoplasia is known or suspected. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity Reactions: Life-threatening or fatal reactions can occur. Always have emergency equipment and trained personnel available. ( 5.3 ) Acute Kidney Injury: Acute injury including renal failure can occur. Minimize dose and maintain adequate hydration to minimize risk. ( 5.4 ) Cardiovascular Adverse Reactions: Hemodynamic disturbances including shock and cardiac arrest may occur during or after administration. ( 5.5 ) Thyroid Dysfunction in Pediatric Patients 0 to 3 Years of Age: Individualize thyroid function monitoring based on risk factors such as prematurity. ( 5.9 ) 5.1 Risks Associated with Intrathecal Administration of Iohexol Injection 140 mg Iodine/mL and 350 mg Iodine/mL Use only the iodine concentrations and presentations recommended for intrathecal procedures [see Dosage and Administration (2.2 , 2.8) ]. Intrathecal administration of iohexol injection of a wrong iodine concentration, even if inadvertent, can cause death, convulsions, seizures, cerebral hemorrhage, coma, paralysis, arachnoiditis, acute renal failure, cardiac arrest, rhabdomyolysis, hyperthermia and brain edema. 5.2 Risks Associated with Parenteral Administration of Iohexol Oral Solution Adverse reactions such as hemolysis may occur if iohexol oral solution is administered intravenously or intraarterially due to low osmolality [see Description (11) ] . Iohexol oral solution is for oral use only. 5.3 Hypersensitivity Reactions Iohexol can cause life-threatening or fatal hypersensitivity …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Hysterosalpingography is contraindicated in pregnant women due to the potential risk to the fetus from an intrauterine procedure [see Contraindications (4) ]. There are no data with iohexol use in pregnant women to inform any drug-associated risks. Iohexol crosses the placenta and reaches fetal tissues in small amounts (see Data) . In animal reproduction studies, no developmental toxicity occurred with intravenous iohexol administration to rats and rabbits at doses up to 0.4 (rat) and 0.5 (rabbit) times the maximum recommended human intravenous dose (see Data) . The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is …
미국 제품명 OMNIPAQUE
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,243건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 URTICARIA1,006
- 2 소양증pruritus898
- 3 호흡 곤란dyspnoea777
- 4 SNEEZING618
- 5 홍반erythema577
- 6 오심nausea520
- 7 구토vomiting472
- 8 발진rash423
- 9 CHILLS347
- 10 기침cough331
- 11 ANAPHYLACTIC REACTION310
- 12 급성 신장 손상acute kidney injury281
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.04.15 · 2등급 · GE Healthcare Ireland Limited Presence of particulate matter
- 2026.04.15 · 2등급 · GE Healthcare Ireland Limited Presence of particulate matter
- 2018.12.26 · 2등급 · GE Healthcare Inc. Life Sciences Defective Container: vial defect was identified that could potentially impact the container closure and result in a lack of sterility assurance and/or the potential for glass particles.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201600186
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10바이알/상자[(100밀리리터/바이알)],10바이알/상자[(150밀리리터/바이알)],10바이알/상자[(500밀리리터/바이알)]
- ATC 코드
- V08AB02
- 보험 코드
- 629700793,629700794,629700797
- 표준코드
- 8806297007904, 8806297007911, 8806297007928, 8806297007935, 8806297007942, 8806297007959 외 5개
- 최근 변경
- 2023.05.02
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-05-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-11-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-10-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-12-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-09-28
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2016-04-08
원문: 식약처 의약품안전나라
