뉴콘정(폴리카르보필칼슘) 낱알 사진 — 하양 타원형, 표시 NCJ
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

유효기간만료 2026.02.26 전문의약품 · 처방 필요

뉴콘정(폴리카르보필칼슘)

Newcon Tab.

제약회사
대한뉴팜(주)
주성분
폴리카르보필칼슘 625.0밀리그램
분류
[02390] 기타의 소화기관용약
모양
흰색의 타원형 필름코팅정제
허가일
2016.02.26 (허가)

뉴콘정 한눈에 보기

뉴콘정(폴리카르보필칼슘) — 대한뉴팜(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
만성변비, 비특이성 설사, 과민대장증후군에서의 변비 보조요법 및 설사 자세히
복용법
이 약은 적어도 250 mL의 물 또는 액체와 함께 경구투여한다. 이 약을 충분한 액체 없이 복용하면 질식의 원인이 된다(사용상의 주의사항 참조). 성인 : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 1,250 mg 1일 1 ~ 4회 경구투여한다. 자세히
부작용
과민반응 : 발진, 가려움 등 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 혈액계 : 백혈구감소 소화기계 : 구역, 구토, 구갈, 복부팽만감, 설사, 변비, 복통, 복명 간장 : AST 상승, ALT 상승 기타 : 장폐색증, 분변매복, 고칼슘혈증, 부종, 두통, 요잠혈 자세히

뉴콘정 효능·효과

만성변비, 비특이성 설사, 과민대장증후군에서의 변비 보조요법 및 설사

뉴콘정 복용법 (용법·용량)

이 약은 적어도 250 mL의 물 또는 액체와 함께 경구투여한다. 이 약을 충분한 액체 없이 복용하면 질식의 원인이 된다(사용상의 주의사항 참조).
○ 성인 : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 1,250 mg 1일 1 ~ 4회 경구투여한다.
○ 소아(6 ~ 12세) : 폴리카르보필칼슘으로서 1회 625 mg 1일 1 ~ 3회 경구투여한다.
6세 이하의 소아는 의사와 상담할 것.
용량은 식이요법, 운동, 이전의 하제 사용 또는 변비의 통증에 따라 다양할 수 있다. 추천되는 성인 초기 용량은 1일 1,250 ~ 2,500 mg이며 1일 5,000 mg까지 증량이 가능하다. 이 약은 12 ~ 72시간 이내에 결과가 나타난다.
취침 직전에는 복용하지 않으며, 최소 1시간은 소화를 시킨 후 잠자리에 들도록 한다.

뉴콘정 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 원인을 알 수 없는 직장 출혈환자
3) 위험한 정도의 탈수증상 환자
4) 섭취가 어려운 질환(탈장, 열공 등)이 있는 환자
5) 역류 위험이 있는(누워 있어야 하는 경우 등) 환자
6) 결장 무력증 혹은 배변 무력증 환자
7) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
8) 장폐색 또는 장협착증 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
9) 고칼슘혈증 환자(고칼슘혈증을 조장할 수 있다.)
10) 신장결석이 있는 환자(신결석을 조장할 수 있다.)
11) 중증의 신부전 환자(투석 중인 환자 제외)
12) 심한 복통 또는 구역, 구토환자
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 칼슘 섭취를 제한해야 하는 환자(고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.)
2) 활성형 비타민D 제제를 복용 중인 환자(고칼슘혈증이 나타날 수 있다.)
3) 강심배당체를 투여 중인 환자(강심배당체의 작용을 강화시킬 수 있다.)
4) 무산증ㆍ저산증이 추정되는 환자 및 위 절제술의 병력이 있는 환자(이 약의 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있다.)
5) 투석 중이거나 경증의 신부전 환자(조직에 석회침착을 조장할 수 있다.)

3. 이상반응

1) 과민반응 : 발진, 가려움 등 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2) 혈액계 : 백혈구감소
3) 소화기계 : 구역, 구토, 구갈, 복부팽만감, 설사, 변비, 복통, 복명
4) 간장 : AST 상승, ALT 상승
5) 기타 : 장폐색증, 분변매복, 고칼슘혈증, 부종, 두통, 요잠혈, 요단백
6) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 770명을 대상으로 실시한 시판후 조사에서 복통 1례가 보고되었다.
7) 기타 동일성분제제(500 mg 제제)에서 LDH 상승, 0.1 % ∼ 1 %미만으로 γ-GTP 상승, ALP 상승, 0.1%미만으로 총 빌리루빈 상승의 이상반응이 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 물 없이 복용하면 목구멍 또는 식도에 종창, 막힘, 질식의 원인이 될 수 있다.
2) 가슴통증, 구토 또는 삼키기가 힘들거나 이 제품 복용 후 호흡곤란이 오면 투여를 중지하고 즉시 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 의한 치료는 대증요법이다.
4) 7일 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
5) 3개월 이상 장기투여 경험이 적으므로, 장기간에 걸쳐서 투여하는 경우 충분히 관찰하여 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

5. 상호작용

1) 이 약이 장 안에 머무는 동안 다른 약물의 흡수가 저하될 수 있으므로 다른 약물을 복용해야 하는 경우 2시간 이상의 간격을 두고 복용한다.
2) 이 약에 함유된 칼슘에 의해 테트라사이클린계 항생제(테트라사이클린, 미노사이클린 등) 또는 퀴놀론계 항균제(노르플록사신, 염산시프로플록사신, 토실산토수플록사신 등)의 흡수가 저하될 수 있으므로 2시간 이상의 간격을 두고 복용한다.
3) 활성형 비타민D제제(알파칼시돌, 칼시트리올 등)와 병용투여시 장관에서 칼슘 흡수를 촉진시켜 고칼슘혈증이 나타날 수 있으므로 주의한다.
4) 이 약과 칼슘제(L-아스파르트산칼슘, 유산칼슘 등)를 병용투여시 다음 사항을 유의한다.
- 이 약에는 칼슘이 함유되어 있어 칼슘의 과잉섭취로 고칼슘혈증이 나타날 수 있다.
- 이 약은 칼슘이 분리되어 약효를 나타내나 병용투여된 칼슘과 재결합해서 이 약의 효과가 감소할 수 있다.
5) 강심배당체(디곡신 등)의 작용을 강화시켜 부정맥 등을 유발할 수 있다.
6) 다음과 같이 위내 pH를 상승시키는 약물에 의해 칼슘의 분리가 억제되어 이 약의 효과가 감소할 수 있다.
- 프로톤펌프 억제제(오메프라졸, 란소프라졸 등)
- H2 수용체 길항제(파모티딘, 라니티딘 등)
- 제산제(수산화알루미늄ㆍ수산화마그네슘겔, 건조수산화알루미늄겔 등)

6. 임부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다(임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았다.).

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되지 않았다(사용경험이 적다.).

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많고 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 용량에 유의한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 습기가 적은 실온에서 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

뉴콘정 성분·함량

이 약 1정 (816.6mg) 중 기준

성분영문분량
폴리카르보필칼슘Calcium Polycarbophil625.0 밀리그램

뉴콘정 낱알 모양 (식별 표시)

뉴콘정(폴리카르보필칼슘) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
NCJ / -
크기
17.7 × 9 mm, 두께 5.5mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 폴리카르보필칼슘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses relieves occasional constipation (irregularity) this product generally produces bowel movement in 12 to 72 hours

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Choking Taking this product without adequate fluid may cause it to swell and block your throat or esophagus and may cause choking. Do not take this product if you have difficulty in swallowing. If you experience chest pain, vomiting, or difficulty in swallowing or breathing after taking this product, seek immediate medical attention. Ask a doctor before use if you have abdominal pain, nausea, or vomiting a sudden change in bowel habits that lasts over a period of 2 weeks Ask a doctor or pharmacist before use if you are taking any other drug. Take this product 2 or more hours before or after other drugs. All laxatives may affect how other drugs work. When using this product do not use for more than 7 days unless directed by a doctor Stop use and ask a doctor if rectal bleeding occurs or if you fail to have a bowel movement after use of this or any other laxative. These could be signs of a serious condition. Keep out of reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 Fibercon, Best Choice, AMAZON FIBER CAPLETS, Equalactin Laxative, Fiber Lax, Walgreen Fiber Lax, Fiber Caplets, PUBLIX, Quality Choice Fiber Caplets, Fiber Laxative

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,951건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue230
  2. 2 설사diarrhoea222
  3. 3 변비constipation206
  4. 4 낙상fall201
  5. 5 통증pain195
  6. 6 오심nausea186
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea161
  8. 8 두통headache155
  9. 9 약효 없음drug ineffective154
  10. 10 적응증 외 사용off label use142
  11. 11 어지러움dizziness131
  12. 12 쇠약asthenia122

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201601102
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.02.26)
저장 방법
밀폐용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병,500정/병
ATC 코드
A06AC08
표준코드
8806699066301, 8806699066318, 8806699066325

원문: 식약처 의약품안전나라

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