듀오레캡슐 효능·효과
듀오레캡슐 복용법 (용법·용량)
듀오레캡슐 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
7. 저장상의 주의사항
듀오레캡슐 성분·함량
1캡슐(345mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 로페라미드염산염 | Loperamide Hydrochloride | 0.25 밀리그램 |
| 베르베린염화물수화물 | 20 밀리그램 | |
| 아크리놀수화물 | 20 밀리그램 | |
| 엔테로코쿠스페칼리스 F-100균 | 5 밀리그램 |
듀오레캡슐 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 노랑 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- NK DUO / -
- 크기
- 19.1 × 6.5 mm, 두께 6.8mm
🌐 해외(미국) 정보 — 로페라미드염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Loperamide hydrochloride capsules are indicated for the control and symptomatic relief of acute nonspecific diarrhea in patients 2 years of age and older and of chronic diarrhea in adults associated with inflammatory bowel disease. Loperamide hydrochloride capsules are also indicated for reducing the volume of discharge from ileostomies.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: TORSADES DE POINTES AND SUDDEN DEATH Cases of Torsades de Pointes, cardiac arrest, and death have been reported with the use of a higher than recommended dosage of loperamide hydrochloride capsules (see WARNINGS and OVERDOSAGE ). Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age (see CONTRAINDICATIONS ). Avoid loperamide hydrochloride capsules dosages higher than recommended in adults and pediatric patients 2 years of age and older due to the risk of serious cardiac adverse reactions (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in: pediatric patients less than 2 years of age due to the risks of respiratory depression and serious cardiac adverse reactions (see WARNINGS ). patients with a known hypersensitivity to loperamide hydrochloride or to any of the excipients. patients with abdominal pain in the absence of diarrhea. patients with acute dysentery, which is characterized by blood in stools and high fever. patients with acute ulcerative colitis. patients with bacterial enterocolitis caused by invasive organisms including Salmonella , Shigella , and Campylobacter . patients with pseudomembranous colitis (e.g., Clostridium difficle ) associated with the use of broad-spectrum antibiotics.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Cardiac Adverse Reactions, Including Torsades de Pointes and Sudden Death Cases of prolongation of the QT/QTc interval, Torsades de Pointes, other ventricular arrhythmias, cardiac arrest, some resulting in death, have been reported in adults with use of higher than recommended doses per day of loperamide hydrochloride capsules. Cases include patients who were abusing or misusing loperamide hydrochloride (see OVERDOSAGE and DRUG ABUSE AND DEPENDENCE ). Cases of syncope and ventricular tachycardia have been reported in adult patients receiving the recommended dosage of loperamide hydrochloride capsules. Some of these patients were taking other drugs or had other risk factors that may have increased their risk of cardiac adverse reactions. Additionally, postmarketing cases of cardiac arrest, syncope, and respiratory depression have been reported in pediatric patients less than 2 years of age. Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age due to the risks of respiratory depression and serious cardiac adverse reactions. Avoid loperamide hydrochloride capsules dosages higher than recommended in adults and pediatric patients 2 years of age and older due to the risk of serious cardiac adverse reactions (see DOSAGE AND ADMINISTRATION and OVERDOSAGE ). Avoid loperamide hydrochloride capsules in: combination with others drugs or herbal products that are known to prolong the QT interval, including Class 1A (e.g., quinidine, …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects. Teratology studies have been performed in rats using oral loperamide hydrochloride doses of 2.5 mg/kg/day, 10 mg/kg/day, and 40 mg/kg/day, and in rabbits using oral doses of 5 mg/kg/day, 20 mg/kg/day, and 40 mg/kg/day. These studies have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus at doses up to 10 mg/kg/day in rats (5 times the human dose based on body surface area comparison) and 40 mg/kg/day in rabbits (43 times the human dose based on body surface area comparison). Treatment of rats with oral doses of 40 mg/kg/day (21 times the human dose based on a body surface area comparison) produced marked impairment of fertility. The studies …
미국 제품명 anti-diarrheal, CareOne Diarrhea Control, Private Label Distributor, MEDIQUE Diamode, Imodium A-D, anti diarrheal, Anti-Diarrheal, Caseys 4good, Anti-Diarrheal, CVP HEALTH
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,437건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea9,480
- 2 약효 없음drug ineffective5,391
- 3 오심nausea4,558
- 4 피로fatigue4,089
- 5 적응증 외 사용off label use3,615
- 6 구토vomiting3,015
- 7 변비constipation2,714
- 8 투여 용량 오류incorrect dose administered2,234
- 9 체중 감소weight decreased2,186
- 10 호흡 곤란dyspnoea2,142
- 11 두통headache2,124
- 12 쇠약asthenia1,943
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
- 2019.01.30 · 3등급(경미) · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Labeling Not Elsewhere Classified: The front panel indicates 24 caplets whereas the side panel indicates 12 caplets. The drug product carton contains 24 caplets.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201602342
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2026.04.26)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10캡슐/PTP
- ATC 코드
- A07AX
- 표준코드
- 8806625035401, 8806625035418
- 최근 변경
- 2022.12.06
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-12-06
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-05-25
원문: 식약처 의약품안전나라
