듀오레캡슐 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 NK DUO
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

유효기간만료 2026.04.26 일반의약품 · 약국 구입

듀오레캡슐

제약회사
(주)넥스팜코리아
주성분
로페라미드염산염 0.25밀리그램, 베르베린염화물수화물 20밀리그램, 아크리놀수화물 20밀리그램, 엔테로코쿠스페칼리스 F-100균 5밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
황색가루가 들어 있는 상부 황색, 하부 유백색의 경질캡슐제
허가일
2016.04.26 (신고)

듀오레캡슐 한눈에 보기

듀오레캡슐(로페라미드염산염·베르베린염화물수화물 등 4개 성분) — (주)넥스팜코리아의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
설사, 묽은 변, 체함, 토사 자세히
복용법
성인 및 15세 이상: 1회 2캡슐, 1일 2회 복용한다. 설사가 멈추면 복용하지 말 것. 복용간격은 4시간 이상으로 할 것. 자세히
부작용
알레르기 증상 : 발진, 발적, 가려움 소화기계 : 변비, 복부팽만감, 복부불쾌감, 복통, 구역, 구토, 식욕부진, 급성췌장염 정신신경계 : 어지럼 2일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

듀오레캡슐 효능·효과

설사, 묽은 변, 체함, 토사

듀오레캡슐 복용법 (용법·용량)

성인 및 15세 이상: 1회 2캡슐, 1일 2회 복용한다.
설사가 멈추면 복용하지 말 것.
복용간격은 4시간 이상으로 할 것.

듀오레캡슐 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
2) 만 15세 미만의 소아
3) 이 약 또는 이 약의 성분에 의한 알레르기 증상을 일으킨적이 있는 사람
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolera nce), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

위장진통·진경제

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 차량 또는 기계장치의 운전조작(졸음 등이 나타날 수 있다)
2) 음주
3) 로페라미드염산염의 오·남용에 의한 과량(일일 복용량이 40mg부터 792mg까지 보고됨) 복용시 QT간격 연장, 중대한 심실부정맥, 사망사례가 보고되었으므로 과량으로 복용하지 않는다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 발열을 수반하는 설사가 있는 사람, 혈변이 있는 사람 또는 점액변이 계속되는 사람
2) 급성기의 격심한 설사가 있는 사람 또는 메스꺼움, 복통, 복부팽만, 구토 등의 증상을 수반하는 설사가 있는 사람 : 이 약으로 무리하게 설사를 멈추면 오히려 병세를 악화시키는 일이 있다.
3) 변비를 피하지 않으면 안 되는 항문질환 등이 있는 사람(이 약의 복용에 의해 변비가 생기는 일이 있다)
4) 의사의 치료를 받고 있는 사람 또는 다른 약물을 복용하고 있는 사람
5) 고령자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 알레르기 증상 : 발진, 발적, 가려움
2) 소화기계 : 변비, 복부팽만감, 복부불쾌감, 복통, 구역, 구토, 식욕부진, 급성췌장염
3) 정신신경계 : 어지럼
4) 2일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

듀오레캡슐 성분·함량

1캡슐(345mg) 중 기준

성분영문분량
로페라미드염산염Loperamide Hydrochloride0.25 밀리그램
베르베린염화물수화물20 밀리그램
아크리놀수화물20 밀리그램
엔테로코쿠스페칼리스 F-100균5 밀리그램

듀오레캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

듀오레캡슐 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
노랑 / 하양
표시(앞/뒤)
NK DUO / -
크기
19.1 × 6.5 mm, 두께 6.8mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 로페라미드염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Loperamide hydrochloride capsules are indicated for the control and symptomatic relief of acute nonspecific diarrhea in patients 2 years of age and older and of chronic diarrhea in adults associated with inflammatory bowel disease. Loperamide hydrochloride capsules are also indicated for reducing the volume of discharge from ileostomies.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: TORSADES DE POINTES AND SUDDEN DEATH Cases of Torsades de Pointes, cardiac arrest, and death have been reported with the use of a higher than recommended dosage of loperamide hydrochloride capsules (see WARNINGS and OVERDOSAGE ). Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age (see CONTRAINDICATIONS ). Avoid loperamide hydrochloride capsules dosages higher than recommended in adults and pediatric patients 2 years of age and older due to the risk of serious cardiac adverse reactions (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in: pediatric patients less than 2 years of age due to the risks of respiratory depression and serious cardiac adverse reactions (see WARNINGS ). patients with a known hypersensitivity to loperamide hydrochloride or to any of the excipients. patients with abdominal pain in the absence of diarrhea. patients with acute dysentery, which is characterized by blood in stools and high fever. patients with acute ulcerative colitis. patients with bacterial enterocolitis caused by invasive organisms including Salmonella , Shigella , and Campylobacter . patients with pseudomembranous colitis (e.g., Clostridium difficle ) associated with the use of broad-spectrum antibiotics.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cardiac Adverse Reactions, Including Torsades de Pointes and Sudden Death Cases of prolongation of the QT/QTc interval, Torsades de Pointes, other ventricular arrhythmias, cardiac arrest, some resulting in death, have been reported in adults with use of higher than recommended doses per day of loperamide hydrochloride capsules. Cases include patients who were abusing or misusing loperamide hydrochloride (see OVERDOSAGE and DRUG ABUSE AND DEPENDENCE ). Cases of syncope and ventricular tachycardia have been reported in adult patients receiving the recommended dosage of loperamide hydrochloride capsules. Some of these patients were taking other drugs or had other risk factors that may have increased their risk of cardiac adverse reactions. Additionally, postmarketing cases of cardiac arrest, syncope, and respiratory depression have been reported in pediatric patients less than 2 years of age. Loperamide hydrochloride capsules are contraindicated in pediatric patients less than 2 years of age due to the risks of respiratory depression and serious cardiac adverse reactions. Avoid loperamide hydrochloride capsules dosages higher than recommended in adults and pediatric patients 2 years of age and older due to the risk of serious cardiac adverse reactions (see DOSAGE AND ADMINISTRATION and OVERDOSAGE ). Avoid loperamide hydrochloride capsules in: combination with others drugs or herbal products that are known to prolong the QT interval, including Class 1A (e.g., quinidine, …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects. Teratology studies have been performed in rats using oral loperamide hydrochloride doses of 2.5 mg/kg/day, 10 mg/kg/day, and 40 mg/kg/day, and in rabbits using oral doses of 5 mg/kg/day, 20 mg/kg/day, and 40 mg/kg/day. These studies have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus at doses up to 10 mg/kg/day in rats (5 times the human dose based on body surface area comparison) and 40 mg/kg/day in rabbits (43 times the human dose based on body surface area comparison). Treatment of rats with oral doses of 40 mg/kg/day (21 times the human dose based on a body surface area comparison) produced marked impairment of fertility. The studies …

미국 제품명 anti-diarrheal, CareOne Diarrhea Control, Private Label Distributor, MEDIQUE Diamode, Imodium A-D, anti diarrheal, Anti-Diarrheal, Caseys 4good, Anti-Diarrheal, CVP HEALTH

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,437건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea9,480
  2. 2 약효 없음drug ineffective5,391
  3. 3 오심nausea4,558
  4. 4 피로fatigue4,089
  5. 5 적응증 외 사용off label use3,615
  6. 6 구토vomiting3,015
  7. 7 변비constipation2,714
  8. 8 투여 용량 오류incorrect dose administered2,234
  9. 9 체중 감소weight decreased2,186
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea2,142
  11. 11 두통headache2,124
  12. 12 쇠약asthenia1,943

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
  • 2019.01.30 · 3등급(경미) · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Labeling Not Elsewhere Classified: The front panel indicates 24 caplets whereas the side panel indicates 12 caplets. The drug product carton contains 24 caplets.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201602342
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.04.26)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10캡슐/PTP
ATC 코드
A07AX
표준코드
8806625035401, 8806625035418
최근 변경
2022.12.06
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-12-06
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-05-25

원문: 식약처 의약품안전나라