뉴암로디프정10mg 효능·효과
1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성허혈증
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뉴암로디프정10mg 복용법 (용법·용량)
뉴암로디프정10mg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 기타
뉴암로디프정10mg 성분·함량
1정 (400.0mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 암로디핀베실산염 | Amlodipine Besylate | 13.889 밀리그램 |
뉴암로디프정10mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 팔각형 · 나정
- 색
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- 11.69 × 8.46 mm, 두께 4.11mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 혈압을 낮추는 데 사용되는 칼슘 채널 차단제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
고혈압 치료를 위해 혈압을 낮추는 목적으로 사용됩니다. 혈압을 낮추는 것은 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 사건의 위험을 줄여줍니다. 또한, 만성 안정형 협심증 및 혈관성 협심증(프린츠메탈 또는 변이성 협심증)과 같은 관상동맥 질환의 치료에도 사용될 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Amlodipine besylate tablets are a calcium channel blocker and may be used alone or in combination with other antihypertensive and antianginal agents for the treatment of: Hypertension ( 1.1 ) Amlodipine besylate tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. Coronary Artery Disease ( 1.2 ) Chronic Stable Angina Vasospastic Angina (Prinzmetal's or Variant Angina) Angiographically Documented Coronary Artery Disease in patients without heart failure or an ejection fraction < 40% 1.1 Hypertension Amlodipine besylate tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including amlodipine besylate tablets. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure …
쓰면 안 되는 경우
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아멜로디핀(amlodipine)에 대한 알려진 민감성이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Known sensitivity to amlodipine ( 4 ) Amlodipine besylate tablets are contraindicated in patients with known sensitivity to amlodipine.
주요 경고·주의
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심한 대동맥판막 협착증 환자에게는 증상성 저혈압이 발생할 수 있으나, 급성 저혈압은 드뭅니다. 또한, 아멜로디핀을 시작하거나 용량을 늘릴 때, 특히 심한 폐쇄성 관상동맥 질환이 있는 환자에게서는 협심증 악화나 급성 심근경색이 발생할 수 있습니다. 간 기능이 저하된 환자에게는 용량을 서서히 조절하며 투여해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. However, acute hypotension is unlikely. ( 5.1 ) Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine besylate tablets, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. ( 5.2 ) Titrate slowly in patients with severe hepatic impairment. ( 5.3 ) 5.1 Hypotension Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. Because of the gradual onset of action, acute hypotension is unlikely. 5.2 Increased Angina or Myocardial Infarction Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine besylate tablets, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. 5.3 Patients with Hepatic Failure Because amlodipine besylate tablets are extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t 1/2 ) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, titrate slowly when administering amlodipine to patients with severe hepatic impairment.
임신·특수 환자
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임신 중 아멜로디핀 사용에 대한 데이터는 주요 선천성 기형이나 유산과 관련된 위험을 판단하기에 충분하지 않습니다. 임신 중 혈압이 잘 조절되지 않으면 산모와 태아 모두에게 위험이 있을 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited available data based on post-marketing reports with amlodipine besylate tablets use in pregnant women are not sufficient to inform a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled hypertension in pregnancy [see Clinical Considerations ] . In animal reproduction studies, there was no evidence of adverse developmental effects when pregnant rats and rabbits were treated orally with amlodipine maleate during organogenesis at doses approximately 10 and 20-times the maximum recommended human dose (MRHD), respectively. However for rats, litter size was significantly …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 438,991건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue26,703
- 2 설사diarrhoea23,327
- 3 오심nausea22,972
- 4 호흡 곤란dyspnoea21,948
- 5 약효 없음drug ineffective20,821
- 6 어지러움dizziness18,721
- 7 두통headache17,412
- 8 적응증 외 사용off label use17,389
- 9 통증pain16,569
- 10 쇠약asthenia15,074
- 11 구토vomiting14,793
- 12 낙상fall14,674
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 40건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications; Olmesartan Medoxomil content below specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달; 올멜사르탄 메독소밀 함량이 규격 이하입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2026.06.10 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications: Olmesartan Medoxomil content below specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 올멜사르탄 메독소밀 함량이 규격 이하입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.08.20 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications: low dissolution results
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 낮은 용출 결과가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.08.06 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: released with wrong expiry date as Feb.2027 instead of Jan.2027
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
표지: 로트 번호 및/또는 만료일자 오류: 2027년 1월 대신 2027년 2월로 잘못된 만료일자로 출하되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.07.19 · 3등급(경미) · Lupin Pharmaceuticals Inc. Subpotent Drug: Out-of-Specification test results observed in assay test at 21-month long term stability study.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
약물 함량 부족: 21개월 장기 안정성 연구에서 분석 시험에서 규격 외 결과가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201603335
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 신일제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 300정/병
- ATC 코드
- C08CA01
- 보험 코드
- 053600380
- 표준코드
- 8800536003801, 8800536003818, 8800536003825
- 최근 변경
- 2024.08.30
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-08-30
- · 사용상의 주의사항, 2024-05-02
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-05-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-15
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-10-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-05-12
- · 제품명칭변경, 2016-08-16
원문: 식약처 의약품안전나라
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