콜키닌정(콜키신) 낱알 사진 — 노랑 원형, 표시 ry
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전문의약품 · 처방 필요

콜키닌정(콜키신)

Colchinine Tab.

제약회사
이연제약(주)
주성분
콜키신 0.6밀리그램
분류
[03940] 통풍치료제
모양
엷은 황색의 원형 정제
허가일
2016.11.30 (허가)

콜키닌정 한눈에 보기

콜키닌정(콜키신) — 이연제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
급성통풍 발작의 치료 및 예방 자세히
복용법
성인에서 통풍 발작의 첫 징후가 나타나면 콜키신으로서 1.2mg을 복용하고, 1시간 후에 0.6mg을 복용하도록 한다. 고용량을 투여한 경우에 보다 나은 유효성을 보이지 못하였으며, 최대 권장량은 1시간에 걸쳐 1.8mg이다. 자세히
부작용
장기연용으로 골수저하, 무과립구증, 백혈구감소증, 재생불량성 빈혈, 저혈소판증 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지한다. 횡문근융해증, 근육병증 : 근육통, 무력감, CPK 상승 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 콜키신: 2등급 — 동물실험에서 기형발생 작용 및 사람에서 태아 염색체 손상의 위험.
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 2개 — 목록 보기

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콜키닌정 효능·효과

급성통풍 발작의 치료 및 예방

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콜키닌정 복용법 (용법·용량)

1. 통풍 발작 치료

성인에서 통풍 발작의 첫 징후가 나타나면 콜키신으로서 1.2mg을 복용하고, 1시간 후에 0.6mg을 복용하도록 한다. 고용량을 투여한 경우에 보다 나은 유효성을 보이지 못하였으며, 최대 권장량은 1시간에 걸쳐 1.8mg이다.
통풍 발작 예방을 위해 복용하는 중에 통풍 발작의 첫 징후가 나타나면 1.2mg를 초과하지 않는 용량을 복용하고 1시간 후 0.6mg을 추가 복용할 수 있다. 12시간 이후에 다시 예방 용량을 복용하도록 한다.

2. 통풍 발작 예방

성인 1회 0.6mg을 1일 1~2회 복용한다. 최대 권장량은 1일 1.2mg이다.

콜키닌정 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 중증 위장관, 간ㆍ신ㆍ심ㆍ혈액질환 환자
4) 간장애, 신장애 환자로서, 강력한 CYP3A4 저해제나 P-glycoprotein 저해제를 투여 중인 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 고령자
2) 허약자 (특히 신질환, 위장질환, 심질환이 있는 환자는 그 질환이 악화될 수 있다.)
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 장기연용으로 골수저하, 무과립구증, 백혈구감소증, 재생불량성 빈혈, 저혈소판증 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지한다.
2) 횡문근융해증, 근육병증 : 근육통, 무력감, CPK 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승 등의 특징이 있는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 근육병증이 나타날 수 있으므로 근육통, 근력저하, CPK 상승 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 말초신경장애 : 장기연용 시 말초신경염, 신경병증 등 말초신경장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 장기연용으로 탈모, 피진, 혈뇨, 감뇨, 무뇨, 자색반 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
5) 소화기계 : 설사, 구역ㆍ구토, 배아픔, 복부산통, 설사 등의 증상이 나타나는 경우에는 감량 또는 휴약하는 등 적절히 처치한다.
6) 과민반응 : 전신의 가려움, 발진, 발열, 소포, 피부염 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 무력감, 무정자증(가역적)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 대량사용 또는 오용에 의해 급성중독증상으로서 복용 후 수시간 이내에 다음 증상이 나타날 수 있으므로 용법ㆍ용량을 엄수하고 다음 사항을 주의하도록 한다. : 구역ㆍ구토, 복부통, 격렬한 설사, 인두부ㆍ위ㆍ피부의 작열감, 혈관장애, 쇽, 혈뇨, 감뇨, 현저한 무력감, 중추신경계의 상행마비, 헛소리, 경련, 호흡억제에 의한 사망
통풍발작의 치료에는 1회 1.2mg을 복용하고, 1시간 후에 0.6mg을 복용하도록 한다. 그러나 고용량을 투여한 경우에 보다 나은 유효성을 보이지 못하였으며, 설사 등 위장장애의 발현이 증가하므로 최대 권장량은 1시간에 걸쳐 1.8mg이다.
2) 장기투여에 의해 혈액장애, 신장애, 간장애 등이 나타날 수 있으므로 발병예방에 사용하는 경우에는 요검사, 말초혈검사(특히 백혈구) 및 간기능검사를 정기적으로 실시한다.
3) 치료 기간 중 자몽이나 자몽쥬스 섭취를 피해야 한다.
4) 이 약에 의해 중대한 이상반응이 나타날 수 있으므로 근육 약화 또는 통증, 손가락과 발가락의 무감각 또는 저림, 출혈, 멍, 감염 증가, 피로, 심한 설사, 구토, 입술·혀·손바닥이 회색빛이 돌거나 창백해지는 등 이상반응이 나타날 경우 즉시 의사의 도움을 받도록 한다.

5. 상호작용

1) 이 약은 시클로스포린과 반응하여 신독성 위험을 증가시키고 시클로스포린의 혈장농도를 증가시켜 근육병증, 근통, 근력저하, 신장애, 간장애 등이 나타날 수 있다.
2) 이 약 투여 중인 유전성지중해열과 만성신질환 환자에게 에리스로마이신의 병용 2주 후에 심각한 콜키신 독성이 나타났다.
3) 이 약은 장점막의 기능변화로 비타민 B12의 흡수불량(가역적)을 유도한다.
4) 이 약은 산성화제에 의해 약효가 저해되고 알칼리화제에 의해 증강된다.
5) 이 약은 중추억제제에 대한 민감도를 증가시키고 교감신경작용약에 대한 반응을 증가시킬 수 있다.
6) 이 약은 주로 간 대사효소 CYP3A4에 의해 대사되고 P-glycoprotein을 약물수송체로 하므로 CYP3A4 저해제나 P-glycoprotein 저해제와 병용투여 시 주의하여야 하며, 특히 신장애 또는 간장애 환자 중 강력한 CYP3A4 저해제나 P-glycoprotein 저해제를 투여하는 환자는 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있으므로 복용하지 않도록 한다.
7) 이 약은 아토르바스타틴, 심바스타틴, 프라바스타틴, 플루바스타틴, 로바스타틴, 로수바스타틴, 겜피브로질, 페노피브레이트, 페노피브릭산과 병용투여 시 가역적인 근육병증이 나타날 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생작용이 나타났고 사람에서 태아염색체손상의 위험이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
2) 이 약은 모유로 배설될 수 있으므로 세포독성효과의 위험 때문에 수유부에는 투여하지 않는다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다).

8. 고령자에 대한 투여

일본에서 고령자를 대상으로 한 약물동태실험에서 높은 혈중농도가 유지되는 경향이 인정되었으므로 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

9. 과량투여시의 처치

이상반응 발현까지는 3~6시간의 잠복기가 있으므로 복용 후 6시간이내에는 위세척, 흡인을 실시한다. 약용탄 투여도 유효하다. 물ㆍ전해질이상의 보정에는 중심정맥압을 모니터하면서 수액, 칼륨의 투여를 실시하고, 응고인자의 결핍에 대해서는 비타민 K, 신선동결혈장 등을 투여하고, 급성호흡부전에는 기도를 확보하고 산소흡입을 실시한다. 그 밖에 출혈, 감염, 동통 등에는 대증요법을 실시한다. 이 약은 강제이뇨나 복막투석, 혈액투석으로는 제거되지 않는다.

10. 임상검사치에의 영향

1) 이 약은 요중 적혈구나 헤모글로빈검사시 가양성을 초래할 수 있다.
2) 이 약은 요중 17-히드록시코르티코이드 측정(Reddy, Jenkins and Thorn procedure)을 방해한다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

12. 기타

1) 부친(父親)이 이 약을 복용한 경우 그 배우자로부터 다운증후군 및 그 밖에 선천성이상아가 출생할 가능성이 있다는 보고가 있다.
2) 외국 임상시험에서 콜키신 저용량 (1.8mg/일)군과 고용량 (4.8mg/일)군에서 동통발작에 대한 유효성을 비교한 결과, 두 군 간에 차이가 없었다. 또한 고용량군에서 설사 등의 위장계통 이상반응 발현율이 더 높았다.

콜키닌정 성분·함량

1정(120.02mg) 중 기준

성분영문분량
콜키신Colchicine0.6 밀리그램

콜키닌정 낱알 모양 (식별 표시)

콜키닌정(콜키신) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
노랑
표시(앞/뒤)
ry / COL
크기
6.98 × 6.98 mm, 두께 2.68mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
니르마트렐비르- 신장 및/또는 간장애가 있는 환자에서 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성
클래리트로마이신콜키신에 대한 노출 증가 가능

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🌐 해외(미국) 정보 — 콜키신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Alkaloid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

1.1 Gout Flares Colchicine tablets are indicated for prophylaxis and the treatment of acute gout flares. • Prophylaxis of Gout Flares: Colchicine tablets are indicated for prophylaxis of gout flares. • Treatment of Gout Flares: Colchicine tablets are indicated for treatment of acute gout flares when taken at the first sign of a flare. 1.2 Familial Mediterranean Fever (FMF) Colchicine tablets are indicated in adults and children four years or older for treatment of familial Mediterranean fever (FMF).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Patients with renal or hepatic impairment should not be given colchicine tablets in conjunction with P-gp or strong CYP3A4 inhibitors (this includes all protease inhibitors except fosamprenavir). In these patients, life-threatening and fatal colchicine toxicity has been reported with colchicine taken in therapeutic doses.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

5.1 Fatal Overdose Fatal overdoses, both accidental and intentional, have been reported in adults and children who have ingested colchicine [see Overdosage (10)]. Colchicine tablets should be kept out of the reach of children. 5.2 Blood Dyscrasias Myelosuppression, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, pancytopenia and aplastic anemia have been reported with colchicine used in therapeutic doses. 5.3 Drug Interactions Colchicine is a P-gp and CYP3A4 substrate. Life-threatening and fatal drug interactions have been reported in patients treated with colchicine given with P-gp and strong CYP3A4 inhibitors. If treatment with a P-gp or strong CYP3A4 inhibitor is required in patients with normal renal and hepatic function, the patient’s dose of colchicine may need to be reduced or interrupted [see Drug Interactions (7)]. Use of colchicine tablets in conjunction with P-gp or strong CYP3A4 inhibitors (this includes all protease inhibitors except fosamprenavir) is contraindicated in patients with renal or hepatic impairment [see Contraindications (4)]. 5.4 Neuromuscular Toxicity Colchicine-induced neuromuscular toxicity and rhabdomyolysis have been reported with chronic treatment in therapeutic doses. Patients with renal dysfunction and elderly patients, even those with normal renal and hepatic function, are at increased risk. Concomitant use of atorvastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, lovastatin, gemfibrozil, fenofibrate, fenofibric acid or benzafibrate …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published literature on colchicine use in pregnancy over several decades have not identified any drug associated risks for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data). Colchicine crosses the human placenta. Although animal reproductive and developmental studies were not conducted with colchicine, published animal reproduction and development studies indicate that colchicine causes embryofetal toxicity, teratogenicity and altered postnatal development at exposures within or above the clinical therapeutic range. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population …

미국 제품명 Gloperba

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 26,301건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 설사diarrhoea2,429
  2. 2 적응증 외 사용off label use2,205
  3. 3 약효 없음drug ineffective2,020
  4. 4 오심nausea1,801
  5. 5 피로fatigue1,630
  6. 6 관절통arthralgia1,354
  7. 7 호흡 곤란dyspnoea1,351
  8. 8 급성 신장 손상acute kidney injury1,307
  9. 9 두통headache1,265
  10. 10 다양한 물질 독성toxicity to various agents1,253
  11. 11 구토vomiting1,238
  12. 12 통증pain1,149

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.01.15 · 2등급 · Granules Pharmaceuticals Inc. Failed Dissolution Specifications: Out of specification observed during the accelerated stability conditions for the 30 count bottles.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201606824
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 300정/병
ATC 코드
M04AC01
보험 코드
658603400
표준코드
8806586034000, 8806586034017, 8806586034024
최근 변경
2025.05.20
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-05-20
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-16

원문: 식약처 의약품안전나라

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