콜키닌정 효능·효과
광고
콜키닌정 복용법 (용법·용량)
1. 통풍 발작 치료
2. 통풍 발작 예방
콜키닌정 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 임상검사치에의 영향
11. 보관 및 취급상의 주의사항
12. 기타
콜키닌정 성분·함량
1정(120.02mg) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 콜키신 | Colchicine | 0.6 밀리그램 |
콜키닌정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 노랑
- 표시(앞/뒤)
- ry / COL
- 크기
- 6.98 × 6.98 mm, 두께 2.68mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (2)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 니르마트렐비르 | - 신장 및/또는 간장애가 있는 환자에서 중대한 및/또는 생명을 위협하는 반응의 가능성 |
| 클래리트로마이신 | 콜키신에 대한 노출 증가 가능 |
📍 콜키닌정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 콜키신
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Alkaloid [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
1.1 Gout Flares Colchicine tablets are indicated for prophylaxis and the treatment of acute gout flares. • Prophylaxis of Gout Flares: Colchicine tablets are indicated for prophylaxis of gout flares. • Treatment of Gout Flares: Colchicine tablets are indicated for treatment of acute gout flares when taken at the first sign of a flare. 1.2 Familial Mediterranean Fever (FMF) Colchicine tablets are indicated in adults and children four years or older for treatment of familial Mediterranean fever (FMF).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Patients with renal or hepatic impairment should not be given colchicine tablets in conjunction with P-gp or strong CYP3A4 inhibitors (this includes all protease inhibitors except fosamprenavir). In these patients, life-threatening and fatal colchicine toxicity has been reported with colchicine taken in therapeutic doses.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
5.1 Fatal Overdose Fatal overdoses, both accidental and intentional, have been reported in adults and children who have ingested colchicine [see Overdosage (10)]. Colchicine tablets should be kept out of the reach of children. 5.2 Blood Dyscrasias Myelosuppression, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, pancytopenia and aplastic anemia have been reported with colchicine used in therapeutic doses. 5.3 Drug Interactions Colchicine is a P-gp and CYP3A4 substrate. Life-threatening and fatal drug interactions have been reported in patients treated with colchicine given with P-gp and strong CYP3A4 inhibitors. If treatment with a P-gp or strong CYP3A4 inhibitor is required in patients with normal renal and hepatic function, the patient’s dose of colchicine may need to be reduced or interrupted [see Drug Interactions (7)]. Use of colchicine tablets in conjunction with P-gp or strong CYP3A4 inhibitors (this includes all protease inhibitors except fosamprenavir) is contraindicated in patients with renal or hepatic impairment [see Contraindications (4)]. 5.4 Neuromuscular Toxicity Colchicine-induced neuromuscular toxicity and rhabdomyolysis have been reported with chronic treatment in therapeutic doses. Patients with renal dysfunction and elderly patients, even those with normal renal and hepatic function, are at increased risk. Concomitant use of atorvastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin, lovastatin, gemfibrozil, fenofibrate, fenofibric acid or benzafibrate …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published literature on colchicine use in pregnancy over several decades have not identified any drug associated risks for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data). Colchicine crosses the human placenta. Although animal reproductive and developmental studies were not conducted with colchicine, published animal reproduction and development studies indicate that colchicine causes embryofetal toxicity, teratogenicity and altered postnatal development at exposures within or above the clinical therapeutic range. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population …
미국 제품명 Gloperba
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 26,301건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea2,429
- 2 적응증 외 사용off label use2,205
- 3 약효 없음drug ineffective2,020
- 4 오심nausea1,801
- 5 피로fatigue1,630
- 6 관절통arthralgia1,354
- 7 호흡 곤란dyspnoea1,351
- 8 급성 신장 손상acute kidney injury1,307
- 9 두통headache1,265
- 10 다양한 물질 독성toxicity to various agents1,253
- 11 구토vomiting1,238
- 12 통증pain1,149
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.01.15 · 2등급 · Granules Pharmaceuticals Inc. Failed Dissolution Specifications: Out of specification observed during the accelerated stability conditions for the 30 count bottles.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201606824
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 300정/병
- ATC 코드
- M04AC01
- 보험 코드
- 658603400
- 표준코드
- 8806586034000, 8806586034017, 8806586034024
- 최근 변경
- 2025.05.20
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-05-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-12-16
원문: 식약처 의약품안전나라
