비타콤보정 효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 (B1, B2, B6, C, D, E) 의 보급
- 육체피로
- 임신 · 수유기
- 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 효과는 다음과 같다.
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(허염), 습진, 피부염
· 각기
· 눈의 피로
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비타콤보정 복용법 (용법·용량)
만 12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1 ~ 2정 복용한다.
비타콤보정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 우육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장(콩팥)결석 환자
5) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는, 복용하는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
3) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)을 일으킬 수 있다.
5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자
6) 심장 · 순환기계기능 장애 환자
7) 신장(콩팥)장애 환자
8) 저단백혈증 환자
9) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
10) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
11) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 구내염(입안염), 저혈압, 피부염, 땀· 호흡시 악취,탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 폐부종(부기)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구(먹는, 복용하는)용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10ug 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용(사용))투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
10) 우발적으로 과량복용 한 경우.
11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 · 감독하에 투여할 것.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
비타콤보정 성분·함량
1943.0 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 벤포티아민 | 50.0 밀리그램 | |
| 산화아연 | Zinc Oxide | 18.7 밀리그램 |
| 직타용아스코르브산97% | 100.0 밀리그램 | |
| 시아노코발라민1000배산 | 50.0 밀리그램 | |
| 토코페롤아세테이트 2배산 | 20.0 밀리그램 | |
| 우르소데옥시콜산 | Ursodeoxycholic Acid | 10.0 밀리그램 |
| 셀레늄함유건조효모 | 25.0 밀리그램 | |
| 에르고칼시페롤과립 | 0.059 밀리그램 | |
| 푸르설티아민 | 5.0 밀리그램 | |
| 리보플라빈 | 50.0 밀리그램 | |
| 니코틴산아미드 | Nicotinamide | 50.0 밀리그램 |
| 판토텐산칼슘 | 50.0 밀리그램 | |
| 피리독신염산염 | Pyridoxine Hydrochloride | 50.0 밀리그램 |
| 폴산 | Folic Acid | 200.0 밀리그램 |
| 콜린타르타르산염 | 50.0 밀리그램 | |
| 이노시톨 | 50.0 밀리그램 | |
| d-비오틴 | 250.0 밀리그램 |
비타콤보정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 필름코팅정
- 색
- 갈색
- 표시(앞/뒤)
- ETEX / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 19.8 × 8.73 mm, 두께 5.98mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 알트레타민 | 피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소 |
📍 비타콤보정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201701347
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 미래제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정/병,120정/병[60정/병×2]
- ATC 코드
- A11EX
- 표준코드
- 8806985037206, 8806985037213, 8806985037220
- 최근 변경
- 2022.03.04
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2022-03-04
- · 사용상의 주의사항, 2022-03-04
- · 사용상의 주의사항, 2021-06-24
- · 제품명칭변경, 2017-06-16
원문: 식약처 의약품안전나라
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