루파핀정(루파타딘푸마르산염) 낱알 사진 — 주황 원형, 표시 RUP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 신약

루파핀정(루파타딘푸마르산염)

Rupafin Tab.

제약회사
안국약품(주)
주성분
루파타딘푸마르산염 12.8밀리그램
분류
[01410] 항히스타민제
모양
밝은 노란 분홍색의 양면이 볼록한 원형 나정
허가일
2017.04.28 (허가)

루파핀정 한눈에 보기

루파핀정(루파타딘푸마르산염) — 안국약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
알레르기성 비염 및 두드러기 증상 치료 (소양증, 발적 등) 자세히
복용법
만12세 이상 청소년 및 성인 : 식사와 상관없이 1일 1정 투여한다. 자세히
부작용
임상시험 해외에서 이 약은 2025명 이상의 성인 및 12세 이상 소아 대상 임상시험을 하였으며, 이중 120명은 1년 이상 투여하였다. 가장 흔한 이상반응은 졸림(9.5%), 두통(6.9%), 피로(3.2%) 였다. 대부분의 이상반응은 경증 ~ 중등증이었으며 치료의 중단이 필요하지 않았다. 자세히

루파핀정 효능·효과

알레르기성 비염 및 두드러기 증상 치료 (소양증, 발적 등)

광고

루파핀정 복용법 (용법·용량)

만12세 이상 청소년 및 성인 : 식사와 상관없이 1일 1정 투여한다.

루파핀정 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대해 과민증이 있는 환자.
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 고령자

3. 이상반응

임상시험
해외에서 이 약은 2025명 이상의 성인 및 12세 이상 소아 대상 임상시험을 하였으며, 이중 120명은 1년 이상 투여하였다.
가장 흔한 이상반응은 졸림(9.5%), 두통(6.9%), 피로(3.2%) 였다. 대부분의 이상반응은 경증 ~ 중등증이었으며 치료의 중단이 필요하지 않았다.
이상반응의 발생빈도는 ‘흔하게’(≥1/100, <1/10), ‘흔하지않게‘(≥1/1000, <1/100), ’드물게‘(≥1/10000, <1/1000)로 나타냈다.

신체부위

흔하게

흔하지 않게

드물게

감염

인두염, 비염

대사 및 영양

식욕증가

신경계

졸림, 두통, 어지러움

주의력 장애

심혈관계

빈맥, 두근거림

호흡기, 흉부 및 종격동

코피, 코마름, 기침, 인후부건조, 구인두 통증

위장관계

입 마름

오심, 상복부통, 설사, 소화불량, 구토, 복통, 변비

피부 및 피하조직

발진

전신이상 및 투여부위

피로, 무력증

목마름, 권태감, 발열, 과민성

임상실험실 검사

혈중크레아틴인산활성효소증가, 알라닌아미노전이효소증가, 아스파르테이트아미노전이효소 증가, 간기능 검사 이상, 체중 증가

국내임상시험
국내에서 이 약은 108명의 알레르기성 비염 증상이 있는 성인과 12세 이상 소아를 대상으로 임상시험 하였다. 가장 흔한 이상반응으로 ‘졸림(9.3%)’, ‘두통(6.5%)’, ‘비인두염(4.6%)’, ‘월경통(4.6%)’, ‘설사(2.8%)’ 등의 순이었다. 국내 임상시험에서 중대한 이상반응은 발생하지 않았으며 대부분 경증 이었다. 이상반응의 발생빈도는 ‘흔하게’(≥1/100, <1/10), ‘흔하지않게‘(≥1/1000, <1/100), ’드물게‘(≥1/10000, <1/1000)로 나타냈다.

신체부위

흔하게

흔하지 않게

드물게

감염

비인두염

신경계

졸림, 두통

어지러움, 기면증, 진전

호흡기, 흉부 및

종격동

구인두염

코마름, 기침, 젖은 기침

위장관계

설사, 소화불량

복통, 변비, 복부팽만, 충치

피부 및 피하조직

두드러기

간담도계

간지방증

임상실험실 검사

알라닌아미노전이효소증가, 아스파르테이트아미노전이효소 증가, 혈중 빌리루빈 상승

생식기계 및 유방

월경통

눈

눈 가려움

근골격계 및

결합조직

근육통

※ 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 698명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 5.73%(40/698명, 45건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다

발현빈도

기관계명

예상하지 못한 약물이상반응

0.86%(6/698명, 7건)

흔하지 않게

(0.1~1%미만)

전신 장애 및 투여 부위 병태

안면 부종, 열감, 체온이 변한 느낌, 부종

혈액 및 림프계 장애

빈혈

각종 정신 장애

불안

※ 국내 시판 후 이상사례 분석평가 결과
국내 시판 후 이상사례(재심사 이상사례 포함) 보고자료(1989-2023.06.30.)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 추가적으로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 장애 및 투여 부위 병태: 안면 부종

4. 일반적 주의

이 약을 투여받은 환자들의 운전 및 기계조작 능력에 영향은 없었다. 그러나 이 약은 졸음을 유발할 수 있으므로 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작등에 대하여 주의해야 한다.

5. 상호작용

1) 에리스로마이신, 케토코나졸 : 루파타딘 20mg과 케토코나졸 및 에리스로마이신과 병용 투여하였을 때 혈중 농도를 각각 10배, 2-3배 상승시켰다. 이러한 증가는 QT간극 및 이상반응을 상승시키지 않으나, 이 약은 다른 CYP3A4 저해제와 주의해서 투여해야 한다.
2) 자몽 : 자몽주스와 병용투여 시 혈중 농도를 3.5배 증가시켰다. 자몽주스는 함께 투여하지 않도록 한다.
3) 알콜 : 루파타딘 10mg과 알콜을 함께 투여하였을 때 정신 운동적 능력에 미미한 영향이 있었으나 알콜 단독으로 복용한 경우와 현저한 차이는 없었다. 루파타딘 20mg을 투여하였을 때 알콜이 정신운동능력에 미치는 효과가 증가 하였다.
4) 중추신경계 억제제 : 다른 항히스타민제와 마찬가지로 중추신경계 억제제와의 상호작용을 배제할 수 없다.
5) 스타틴(Statins) 계열 약물 : 임상시험에서 무증상의 CPK 상승이 드물지 않게 발생하였다. 스타틴계열 약물과의 상호작용에 의한 위험성을 명확히 알 수 없으므로, 병용 투여시 주의하도록 한다.
6) 미다졸람 : 건강한 시험대상자에게 이 약 10mg과 미다졸람 7.5mg을 병용투여하였을 때, 미다졸람의 AUCinf는 36.9% 증가하였고 Cmax는 19.9% 증가하였다. 따라서 이 약은 CYP3A4의 약한 저해제로 작용한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임부 대상 임상데이터가 불충분 하고, 동물실험 결과 임신, 배/태자 발생, 분만 또는 출생 후 발생에 대한 직접적 또는 간접적으로 유해한 영향이 입증되지는 않았으므로 임부에게 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
2) 동물실험에서 모유 중으로 이행된다는 보고가 있으므로, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하지만, 부득이하게 이 약을 투여할 경우에는 수유를 피하도록 한다.

7. 소아에 대한 투여

12세 미만의 소아에서 이 약의 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.

8. 고령자에 대한 투여

고령환자에게는 주의하여 투여한다.

9. 신장애 및 간장애 환자

신장애 및 간장애 환자에서 이 약의 안전성ㆍ유효성은 확립되지 않았다.

10. 과량투여시의 처치

과량투여에 대한 사례는 보고되지 않았다. 루파타딘 매일 100mg을 6일간 투여한 임상시험에서 유의한 영향은 관찰되지 않았고, 가장 빈번한 이상반응은 졸음이었다. 과량 복용시 대증요법 및 지지요법이 권장된다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 빛으로부터 보호를 위하여 외함(케이스)에 보관한다.

루파핀정 성분·함량

이 약 1정(100mg) 중 기준

성분영문분량
루파타딘푸마르산염Rupatadine Fumarate12.8 밀리그램

루파핀정 낱알 모양 (식별 표시)

루파핀정(루파타딘푸마르산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 나정
색
주황
표시(앞/뒤)
RUP / -
크기
6.3 × 6.3 mm, 두께 3mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 루파타딘푸마르산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Quetiapine tablet is an atypical antipsychotic indicated for the treatment of: Schizophrenia ( 1.1 ) Bipolar I disorder manic episodes ( 1.2 ) Bipolar disorder, depressive episodes ( 1.2 ) 1.1 Schizophrenia Quetiapine tablets are indicated for the treatment of schizophrenia. The efficacy of quetiapine tablets in schizophrenia was established in three 6-week trials in adults and one 6-week trial in adolescents (13 to 17 years). The effectiveness of quetiapine tablets for the maintenance treatment of schizophrenia has not been systematically evaluated in controlled clinical trials [see CLINICAL STUDIES ( 14.1 )]. 1.2 Bipolar Disorder Quetiapine tablets are indicated for the acute treatment of manic episodes associated with bipolar I disorder, both as monotherapy and as an adjunct to lithium or divalproex. Efficacy was established in two 12-week monotherapy trials in adults, in one 3-week adjunctive trial in adults, and in one 3-week monotherapy trial in pediatric patients (10 to 17 years) [see CLINICAL STUDIES ( 14.2 )]. Quetiapine tablets are indicated as monotherapy for the acute treatment of depressive episodes associated with bipolar disorder. Efficacy was established in two 8-week monotherapy trials in adult patients with bipolar I and bipolar II disorder [see CLINICAL STUDIES ( 14.2 )]. Quetiapine tablets are indicated for the maintenance treatment of bipolar I disorder, as an adjunct to lithium or divalproex. Efficacy was established in two maintenance trials in adults. …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS; and SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Quetiapine is not approved for elderly patients with dementia-related psychosis ( 5.1 ) Suicidal Thoughts and Behaviors Increased risk of suicidal thoughts and behavior in children, adolescents and young adults taking antidepressants ( 5.2 ) Monitor for worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors ( 5.2 ) WARNING: INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS; and SUICIDAL THOUGHTS AND BEHAVIORS Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death [see WARNINGS AND PRECAUTIONS ( 5.1 )]. Quetiapine is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis [see WARNINGS AND PRECAUTIONS ( 5.1 )]. Suicidal Thoughts and Behaviors Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behavior in children, adolescents, and young adults in short-term studies. These studies did not show an increase in the risk of suicidal thoughts and behavior with antidepressant use in patients over age 24; there was a reduction in risk with …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Known hypersensitivity to quetiapine or any components in the formulation. ( 4 ) Hypersensitivity to quetiapine or to any excipients in the quetiapine tablets formulation. Anaphylactic reactions have been reported in patients treated with quetiapine tablets.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cerebrovascular Adverse Reactions: Increased incidence of cerebrovascular adverse reactions (e.g., stroke, transient ischemic attack) has been seen in elderly patients with dementia-related psychoses treated with atypical antipsychotic drugs ( 5.3 ) Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS): Manage with immediate discontinuation and close monitoring ( 5.4 ) Metabolic Changes: Atypical antipsychotics have been associated with metabolic changes. These metabolic changes include hyperglycemia, dyslipidemia, and weight gain ( 5.5 ) Hyperglycemia and Diabetes Mellitus: Monitor patients for symptoms of hyperglycemia including polydipsia, polyuria, polyphagia, and weakness. Monitor glucose regularly in patients with diabetes or at risk for diabetes Dyslipidemia: Undesirable alterations have been observed in patients treated with atypical antipsychotics. Appropriate clinical monitoring is recommended, including fasting blood lipid testing at the beginning of, and periodically, during treatment Weight Gain: Gain in body weight has been observed; clinical monitoring of weight is recommended Tardive Dyskinesia: Discontinue if clinically appropriate ( 5.6 ) Hypotension: Use with caution in patients with known cardiovascular or cerebrovascular disease ( 5.7 ) Increased Blood Pressure in Children and Adolescents: Monitor blood pressure at the beginning of, and periodically during treatment in children and adolescents ( 5.9 ) Leukopenia, Neutropenia and Agranulocytosis: Monitor complete blood …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to atypical antipsychotics, including quetiapine, during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by contacting the National Pregnancy Registry for Atypical Antipsychotics at 1-866-961-2388 or online at http://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/. Risk Summary Neonates exposed to antipsychotic drugs (including quetiapine) during the third trimester are at risk for extrapyramidal and/or withdrawal symptoms following delivery (see CLINICAL CONSIDERATIONS ). Overall available data from published …

미국 제품명 Quetiapine fumarate, Tenofovir Disoproxil Fumarate, VOQUEZNA, Formoterol Fumarate, Ibutilide Fumarate, Bisoprolol Fumarate, Dimethyl Fumarate, KETOTIFEN FUMARATE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 527,586건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea35,942
  2. 2 약효 없음drug ineffective27,528
  3. 3 피로fatigue26,883
  4. 4 오심nausea26,145
  5. 5 설사diarrhoea24,049
  6. 6 통증pain23,287
  7. 7 BONE DENSITY DECREASED20,427
  8. 8 두통headache20,273
  9. 9 FLUSHING20,067
  10. 10 적응증 외 사용off label use19,635
  11. 11 구토vomiting17,751
  12. 12 어지러움dizziness17,525

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 12건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.02.11 · 2등급 · Unichem Pharmaceuticals USA Inc. cGMP Deviations: recall due to not meeting the N-Nitroso Bisoprolol impurity specification limits.
  • 2026.01.14 · 3등급(경미) · Alembic Pharmaceuticals Limited Failed Impurities/Degradation Specifications: Due to levels of 'Diester Impurity' exceeding the specification limit.
  • 2025.11.26 · 3등급(경미) · Alembic Pharmaceuticals Limited Failed Impurities/Degradation Specifications: Due to levels of 'Diester Impurity' exceeding the specification limit.
  • 2022.08.17 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office CGMP Deviations: products were stored outside the drug label specifications.
  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201702246
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 차광하여 실온(1∼30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정, 30정, 100정/박스
ATC 코드
R06AX28
보험 코드
650204770
표준코드
8806502047701, 8806502047718, 8806502047725, 8806502047732
최근 변경
2024.04.04
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2024-04-04
  • · 사용상의 주의사항, 2023-03-09

원문: 식약처 의약품안전나라