영비원정 낱알 사진 — 노랑 장방형, 표시 YJP
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

영비원정

Yungbiwon Tab.

제약회사
영진약품(주)
주성분
푸르설티아민 100밀리그램, 폴산 0.4밀리그램, 산화마그네슘 165.8밀리그램
분류
[03190] 기타의 비타민제
모양
연한 노란색의 장방형 정제
허가일
2017.05.18 (신고)

영비원정 한눈에 보기

영비원정(푸르설티아민·폴산 등 3개 성분) — 영진약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음경우의 비타민 B 1 의 보급 육체피로 임신ㆍ수유기 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등) 각기 눈의 피로 자세히
복용법
만 12세 이상 및 성인 1회 1정, 1일 1회 식후 복용 자세히

영비원정 효능·효과

다음경우의 비타민 B1의 보급
-육체피로
-임신ㆍ수유기
-병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
-이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
ㆍ 각기
ㆍ 눈의 피로

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영비원정 복용법 (용법·용량)

만 12세 이상 및 성인 1회 1정, 1일 1회 식후 복용

영비원정 부작용·주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 12개월 미만의 젖먹이
(3) 심한 증상의 신부전 환자
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
(3) 신장장애 환자
(4) 저단백혈증 환자
(5) 임부
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
(2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
(3) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것
(4) 우발적으로 과량복용 한 경우
(5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것
(2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

영비원정 성분·함량

1정(532mg) 중 기준

성분영문분량
푸르설티아민100 밀리그램
폴산Folic Acid0.4 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide165.8 밀리그램

영비원정 낱알 모양 (식별 표시)

영비원정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 나정
색
노랑
표시(앞/뒤)
YJP / B1
크기
12.5 × 7.5 mm, 두께 5.4mm

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허가 정보

품목기준코드
201702436
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 60정/병
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806424042105, 8806424042112, 8806424042129, 8806424042136
최근 변경
2017.05.29
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2017-05-29

원문: 식약처 의약품안전나라

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