텔로디탄정40/5mg 효능·효과
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텔로디탄정40/5mg 복용법 (용법·용량)
텔로디탄정40/5mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계명
발현 빈도
이상반응
복합제
텔미사르탄
암로디핀
감염 및 기생충 감염
흔하지 않게
상기도감염(인두염 및 부비동염 포함), 요로감염(방광염 포함)
드물게
방광염
패혈증(치명적 결과 포함)
혈액 및 림프계 장애
흔하지 않게
빈혈
드물게
혈소판감소증, 호산구증가증
매우 드물게
백혈구감소증, 혈소판감소증
면역계 장애
드물게
과민성, 아나필락시스반응
매우 드물게
과민성
대사 및 영양 장애
흔하지 않게
고칼륨혈증
드물게
저혈당증(당뇨 환자에서)
저나트륨혈증
매우 드물게
고혈당증
정신 장애
흔하지 않게
우울증, 불면증
기분변화, 우울증, 불안, 불면증
드물게
우울증, 불안, 불면증
불안
혼돈상태
신경계 장애
흔하게
어지러움
어지러움, 졸림, 두통
흔하지 않게
졸림, 편두통, 두통, 감각이상
실신
실신, 감각이상, 감각저하, 미각이상, 떨림
드물게
실신, 말초신경병증, 감각저하, 미각이상, 떨림
매우 드물게
추체외로장애, 근육긴장항진증, 말초신경병증
시각 장애
흔하게
시각장애(복시 포함)
흔하지 않게
시각장애
드물게
시각장애
귀 및 미로 장애
흔하지 않게
현기증
현기증
이명
심장 장애
흔하게
두근거림
흔하지 않게
서맥, 두근거림
서맥
서맥
드물게
빈맥
매우 드물게
심근경색, 심실성빈맥, 부정맥, 심방세동
심혈관계 장애
흔하게
홍조
흔하지 않게
저혈압, 기립성저혈압, 홍조
저혈압, 기립성저혈압
저혈압
매우 드물게
혈관염
호흡기, 흉부 및 종격 장애
흔하지 않게
기침
호흡곤란
호흡곤란, 비염, 기침
매우 드물게
간질성폐질병1)
위장관계 장애
흔하게
배변습관변화(설사 및 변비 포함), 복통, 소화불량, 구역
흔하지 않게
복통, 설사, 구역
위창자내공기참, 복통, 설사, 구토, 소화불량
구토, 구강건조
드물게
구토, 잇몸비대, 소화불량, 구강건조
복부불쾌감, 구강건조
매우 드물게
췌장염, 위염, 잇몸비대
간담도 장애
드물게
간기능이상, 간장애2)
매우 드물게
간염, 황달, 간효소증가(대부분 담즙정체와 함께 나타남)
피부 및 피하조직 장애
흔하지 않게
가려움증
다한증, 발진, 가려움증
탈모, 자색반, 피부변색, 다한증, 발진, 가려움증
드물게
습진, 홍반, 발진
혈관부종(치명적 결과 수반), 독성피부발진, 약물발진, 두드러기, 습진, 홍반
매우 드물게
혈관부종, 다형성홍반, 두드러기, 박탈피부염, 스티븐스-존슨증후군, 광과민반응
알 수 없음
독성표피괴사용해
근골격 및 결합조직 장애
흔하게
관절종창, 근육경련
흔하지 않게
관절통, 근육경련(다리 경련), 근육통
요통, 근육경련, 근육통
관절통, 요통, 근육통
드물게
요통, 사지통증(다리통증)
힘줄통증(건염과 같은 증상들), 관절통, 사지통증
신장 및 요로 장애
흔하지 않게
신기능장애(급성신부전 포함)
배뇨질환, 빈뇨증, 야간뇨
드물게
야간뇨
생식계 및 유방 장애
흔하지 않게
발기기능장애
남성의 여성형유방, 발기기능장애
전신 장애 및 투여 부위 병태
매우 흔하게
부종
흔하게
말초부종
무력증, 피로
흔하지 않게
무력증, 흉통, 피로, 부종
무력증, 흉통
통증, 흉통, 병감(권태)
드물게
병감(권태)
인플루엔자유사질병
임상 검사
흔하지 않게
간효소증가
혈액크레아티닌증가
체중증가, 체중 감소
드물게
혈액요산증가
혈액크레아티닌포스포키나제증가, 헤모글로빈감소, 간효소증가, 혈액요산증가
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
텔로디탄정40/5mg 성분·함량
1440.0-텔미사르탄층/1440.0-암로디핀층 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 텔미사르탄파우더(23.9%) | 밀리그램 | |
| 암로디핀베실산염 | Amlodipine Besylate | 밀리그램 |
텔로디탄정40/5mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 다층정
- 색
- 하양 / 파랑
- 표시(앞/뒤)
- IHT1 / -
- 크기
- 14.2 × 6.9 mm, 두께 5.3mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 혈압을 낮추는 데 사용되는 칼슘 채널 차단제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
고혈압 치료를 위해 혈압을 낮추는 목적으로 사용됩니다. 혈압을 낮추는 것은 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 사건의 위험을 줄여줍니다. 또한, 만성 안정형 협심증 및 혈관성 협심증(프린츠메탈 또는 변이성 협심증)과 같은 관상동맥 질환의 치료에도 사용될 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Amlodipine besylate tablets are a calcium channel blocker and may be used alone or in combination with other antihypertensive and antianginal agents for the treatment of: Hypertension ( 1.1 ) Amlodipine besylate tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. Coronary Artery Disease ( 1.2 ) Chronic Stable Angina Vasospastic Angina (Prinzmetal's or Variant Angina) Angiographically Documented Coronary Artery Disease in patients without heart failure or an ejection fraction < 40% 1.1 Hypertension Amlodipine besylate tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including amlodipine besylate tablets. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure …
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
아멜로디핀(amlodipine)에 대한 알려진 민감성이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Known sensitivity to amlodipine ( 4 ) Amlodipine besylate tablets are contraindicated in patients with known sensitivity to amlodipine.
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
심한 대동맥판막 협착증 환자에게는 증상성 저혈압이 발생할 수 있으나, 급성 저혈압은 드뭅니다. 또한, 아멜로디핀을 시작하거나 용량을 늘릴 때, 특히 심한 폐쇄성 관상동맥 질환이 있는 환자에게서는 협심증 악화나 급성 심근경색이 발생할 수 있습니다. 간 기능이 저하된 환자에게는 용량을 서서히 조절하며 투여해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. However, acute hypotension is unlikely. ( 5.1 ) Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine besylate tablets, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. ( 5.2 ) Titrate slowly in patients with severe hepatic impairment. ( 5.3 ) 5.1 Hypotension Symptomatic hypotension is possible, particularly in patients with severe aortic stenosis. Because of the gradual onset of action, acute hypotension is unlikely. 5.2 Increased Angina or Myocardial Infarction Worsening angina and acute myocardial infarction can develop after starting or increasing the dose of amlodipine besylate tablets, particularly in patients with severe obstructive coronary artery disease. 5.3 Patients with Hepatic Failure Because amlodipine besylate tablets are extensively metabolized by the liver and the plasma elimination half-life (t 1/2 ) is 56 hours in patients with impaired hepatic function, titrate slowly when administering amlodipine to patients with severe hepatic impairment.
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신 중 아멜로디핀 사용에 대한 데이터는 주요 선천성 기형이나 유산과 관련된 위험을 판단하기에 충분하지 않습니다. 임신 중 혈압이 잘 조절되지 않으면 산모와 태아 모두에게 위험이 있을 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The limited available data based on post-marketing reports with amlodipine besylate tablets use in pregnant women are not sufficient to inform a drug-associated risk for major birth defects and miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled hypertension in pregnancy [see Clinical Considerations ] . In animal reproduction studies, there was no evidence of adverse developmental effects when pregnant rats and rabbits were treated orally with amlodipine maleate during organogenesis at doses approximately 10 and 20-times the maximum recommended human dose (MRHD), respectively. However for rats, litter size was significantly …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 438,991건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue26,703
- 2 설사diarrhoea23,327
- 3 오심nausea22,972
- 4 호흡 곤란dyspnoea21,948
- 5 약효 없음drug ineffective20,821
- 6 어지러움dizziness18,721
- 7 두통headache17,412
- 8 적응증 외 사용off label use17,389
- 9 통증pain16,569
- 10 쇠약asthenia15,074
- 11 구토vomiting14,793
- 12 낙상fall14,674
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 40건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.07.29 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications; Olmesartan Medoxomil content below specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달; 올멜사르탄 메독소밀 함량이 규격 이하입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2026.06.10 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications: Olmesartan Medoxomil content below specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 올멜사르탄 메독소밀 함량이 규격 이하입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.08.20 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications: low dissolution results
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 낮은 용출 결과가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.08.06 · 2등급 · Lupin Pharmaceuticals Inc. Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: released with wrong expiry date as Feb.2027 instead of Jan.2027
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
표지: 로트 번호 및/또는 만료일자 오류: 2027년 1월 대신 2027년 2월로 잘못된 만료일자로 출하되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2023.07.19 · 3등급(경미) · Lupin Pharmaceuticals Inc. Subpotent Drug: Out-of-Specification test results observed in assay test at 21-month long term stability study.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
약물 함량 부족: 21개월 장기 안정성 연구에서 분석 시험에서 규격 외 결과가 관찰되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201702542
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 주식회사케이에스제약
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/상자[10정/Alu-Alu X 3]
- ATC 코드
- C09DB04
- 보험 코드
- 640903420
- 표준코드
- 8806409034200, 8806409034217, 8806409034224
- 최근 변경
- 2026.02.12
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-12
- · 사용상의 주의사항, 2025-04-09
- · 사용상의 주의사항, 2025-03-05
- · 용법·용량, 2025-03-05
- · 성상, 2025-03-05
- · 사용상의 주의사항, 2024-04-03
- · 용법·용량, 2024-04-03
- · 용법·용량, 2022-05-17
- · 사용상의 주의사항, 2021-12-09
- · 용법·용량, 2021-12-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-09-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-06-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2018-10-15
원문: 식약처 의약품안전나라
