다리아정 낱알 사진 — 분홍 원형, 표시 KY1
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

다리아정

Daria Tab.

제약회사
한국신텍스제약(주)
주성분
현초가루 66.7밀리그램, 베르베린염화물수화물 36.7밀리그램, 아크리놀수화물 13.3밀리그램
분류
[02370] 정장제
모양
황색의 원형 필름코팅정
허가일
2017.08.10 (신고)

다리아정 한눈에 보기

다리아정(현초가루·베르베린염화물수화물 등 3개 성분) — 한국신텍스제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
설사, 체함, 묽은 변, 토사 자세히
복용법
만 15세 이상 : 1회 2정 만 8세 이상 - 만 15세 미만 : 1회 1정 만 7세 이하의 어린이는 복용하지 않는다. 1일 3회, 복용간격 4시간 이상을 두고 복용할 것. 자세히
부작용
수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 자세히

다리아정 효능·효과

설사, 체함, 묽은 변, 토사

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다리아정 복용법 (용법·용량)

1) 만 15세 이상 : 1회 2정
2) 만 8세 이상 - 만 15세 미만 : 1회 1정
3) 만 7세 이하의 어린이는 복용하지 않는다.
4) 1일 3회, 복용간격 4시간 이상을 두고 복용할 것.

다리아정 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3.다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할것, 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1)수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것(어린이에 대한 용법이 있는 겅우).
3) 1주 이상 계속하여 복용하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

다리아정 성분·함량

1정(370mg)중 기준

성분영문분량
현초가루66.7 밀리그램
베르베린염화물수화물36.7 밀리그램
아크리놀수화물13.3 밀리그램

다리아정 낱알 모양 (식별 표시)

다리아정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
분홍
표시(앞/뒤)
KY1 / -
크기
9.8 × 9.8 mm, 두께 5.1mm

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허가 정보

품목기준코드
201706530
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온 (1 ~ 30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정/PTP, 20정/PTP(10정/PTPx2)
ATC 코드
A07AX
표준코드
8806230049107, 8806230049114, 8806230049121
최근 변경
2022.04.20
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2022-04-20
  • · 사용상의 주의사항, 2022-04-20
  • · 성상변경, 2020-04-01
  • · 효능효과변경, 2020-04-01
  • · 용법용량변경, 2020-04-01
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-04-01

원문: 식약처 의약품안전나라

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