젝스트프리필드펜주150μg 효능·효과
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젝스트프리필드펜주150μg 복용법 (용법·용량)
1. 체중이 15 ~ 30 kg인 환자
2. 체중이 30 kg 초과인 환자
3. 투여 방법
젝스트프리필드펜주150μg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관
약물이상반응
대사 및 영양계***
고혈당증, 저칼륨혈증, 대사성 산증
신경계
떨림, 어지러움, 두통, 감각이상, 감각저하
심장계
심계항진, 빈맥, 협심증, 부정맥, 스트레스성 심근증, 실신, 심근허혈
혈관계
말초허혈증*, 혈압 상승**, 급격한 혈압상승에서 야기된 뇌출혈
소화기계
구역, 구토, 구강건조증
근골격계 및 결합조직
근경축
전신 및 투여 부위 이상
주입 부위반응*, 무력증, 다한증, 흉통
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 적용상의 주의
10. 보관 및 취급상의 주의사항
젝스트프리필드펜주150μg 성분·함량
1밀리리터 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 에피네프린타르타르산염 | Epinephrine Tartrate | 1.819 밀리그램 |
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (21)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 리스페리돈 | - |
| 메톡시페나민 | 부정맥 또는 심정지 |
| 브롬페리돌 | 혈압강하 |
| 살부타몰 | 부정맥 또는 심정지 |
| 에페드린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 올란자핀 | 중증의 혈압강하를 일으킬 수 있음 |
| 이소프로테레놀 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 주클로펜틱솔 | 혈압강하 |
| 쿠에티아핀 | - |
| 클렌부테롤 | 부정맥 또는 심정지 |
| 클로르프로마진 | 혈압강하 |
| 클로르프로틱센 | 혈압강하 |
| 테르부탈린황산염 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 툴로부테롤 | 부정맥 또는 심정지 |
| 트리플루오페라진 | 혈압강하 |
| 페노테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 페르페나진 | 혈압강하효과 |
| 포르모테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 프로카테롤 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
| 할로페리돌 | 혈압강하효과 |
| 헥소프레날린 | 부정맥 또는 심정지 유도 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 에피네프린타르타르산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
alpha-Adrenergic Agonist [EPC]beta-Adrenergic Agonist [EPC]Catecholamine [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Epinephrine is a non-selective alpha and beta adrenergic agonist indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock. ( 1.1 ) 1.1 Hypotension associated with Septic Shock Epinephrine Injection USP, 1 mg/10 mL (0.1 mg/mL) is indicated to increase mean arterial blood pressure in adult patients with hypotension associated with septic shock.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Monitor blood pressure frequently. (5.1) • Increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction. (5.2) • May induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia. (5.3) • Avoid extravasation into tissues, which can cause local necrosis. (5.4) • Constricts renal blood vessels which may result in oliguria or renal impairment. (5.5) • Sulfite Warning. (5.6) 5.1 Hypertension Because individual response to epinephrine may vary significantly, monitor blood pressure frequently and titrate to avoid excessive increases in blood pressure. Patients receiving monoamine oxidase inhibitors (MAOI) or antidepressants of triptyline or imipramine types may experience severe, prolonged hypertension when given epinephrine. 5.2 Pulmonary Edema Epinephrine increases cardiac output and causes peripheral vasoconstriction, which may result in pulmonary edema. 5.3 Cardiac Arrhythmias and Ischemia Epinephrine may induce cardiac arrhythmias and myocardial ischemia in patients, especially patients suffering from coronary artery disease or cardiomyopathy [see Adverse Reactions (6) and Drug Interactions (7.3)] . 5.4 Extravasation and Tissue Necrosis with Intravenous Infusion Avoid extravasation of epinephrine into the tissues, to prevent local necrosis. When Epinephrine Injection is administered intravenously, check the infusion site frequently for free flow. Blanching along the course of the infused vein, sometimes without obvious extravasation, may be attributed to vasa vasorum constriction …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Limited published data on epinephrine use in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk for major birth defects or miscarriage. However, there are risks to the mother and fetus associated with epinephrine use during labor or delivery, and risks due to untreated hypotension associated with septic shock (see Clinical Considerations) . In animal reproduction studies, epinephrine demostrated adverse developmental effects when administed to pregnant rabbits (gastroschisis), mice (teratogenie effects, embryonic lethality, and delayed skeletal ossification), and hamsters (embryonic lethality and delayed skeletal ossification) during …
미국 제품명 neffy, Adrenalin Vials, Bupivacaine Hydrochloride, Bupivacaine Hydrochloride and Epinephrine
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 112,604건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective11,093
- 2 피로fatigue6,225
- 3 두통headache6,157
- 4 통증pain6,077
- 5 오심nausea5,872
- 6 적응증 외 사용off label use5,619
- 7 호흡 곤란dyspnoea5,369
- 8 부비동염sinusitis4,348
- 9 폐렴pneumonia3,855
- 10 제품 용량 누락 문제product dose omission issue3,778
- 11 설사diarrhoea3,707
- 12 구토vomiting3,655
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 30건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.16 · 1등급(심각) · American Regent, Inc. Presence of Particulate Matter and Lack of Assurance of Sterility. Particulate matter identified as nylon, cellulosic, acrylic, polyethylene and glass and broken and leaking vials.
- 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
- 2026.07.29 · 2등급 · Fresenius Kabi USA, LLC Presence of Particulate Matter: Hair was found in products
- 2026.06.17 · 3등급(경미) · Fresenius Kabi USA, LLC Failed Impurities/Degradations Specifications
- 2026.04.22 · 2등급 · International Medication Systems Ltd. Lack of Assurance of Sterility
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201708377
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- ALK-Abello S.A., Astrea Monts, Sterigenics Belgium SA(Petit-Rechain)
- 저장 방법
- 밀봉용기,25 ℃ 이하에서 실온보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 22 개월
- 포장 단위
- 1.4mL 일회용 프리필드펜 x 1개 / 박스 1.4mL 일회용 프리필드펜 x 2개 / 박스
- ATC 코드
- C01CA24
- 보험 코드
- 653103761
- 표준코드
- 8806531037605, 8806531037612, 8806531037629, 8806797004106, 8806797004113
- 최근 변경
- 2026.02.20
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2022-08-16
- · 사용상의 주의사항, 2022-01-13
- · 사용상의 주의사항, 2021-12-27
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-12-04
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2020-09-24
- · 성상변경, 2019-08-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-29
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-22
원문: 식약처 의약품안전나라
