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갈라폴드캡슐(미갈라스타트염산염) 낱알 사진 — 파랑 장방형, 표시 A1001 A1001
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

전문의약품 · 처방 필요 신약 희귀의약품

갈라폴드캡슐(미갈라스타트염산염)

Galafold Cap.

제약회사
(주)한독
주성분
미갈라스타트염산염 150밀리그램
분류
[03990] 따로 분류되지 않는 대사성 의약품
모양
흰색 내지 연갈색의 가루가 충전된 A1001이 인쇄된 상부 청색, 하부 흰색으로 된 경질캡슐
허가일
2017.12.20 (허가)

갈라폴드캡슐 한눈에 보기

갈라폴드캡슐(미갈라스타트염산염) — (주)한독의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
순응변이(amenable mutation)를 가진 파브리병(α-galactosidase A 결핍)으로 확진 받은 12세 이상 환자의 장기간 치료 자세히
복용법
이 약은 파브리병에 대한 진단과 치료에 대한 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여하여야 하며 효소대체요법과 병용하여 사용하지 않는다. 이 약의 권장용량은 성인 및 45kg 이상의 12 세이상 청소년에서 1 캡슐(미갈라스타트로서 123mg) 2 일 1 회로 매번 같은 시간에 투여한다. 이 약을 이틀 연속하여 투여하지 않는다 자세히
부작용
임상시험 안전성 프로파일 요약 가장 일반적인 이상반응은 두통으로 이 약을 투여 받은 환자의 약 10 %에서 발생하였다. 임상시험에서 이 약을 투여받은 환자에서 나타난 이상반응은 아래의 표 1과 같다. 이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의하였다. 매우 흔하게: ≥ 1/10, 흔하게: ≥ 1/100 이고 < 1/10 자세히

갈라폴드캡슐 효능·효과

순응변이(amenable mutation)를 가진 파브리병(α-galactosidase A 결핍)으로 확진 받은 12세 이상 환자의 장기간 치료

광고

갈라폴드캡슐 복용법 (용법·용량)

이 약은 파브리병에 대한 진단과 치료에 대한 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여하여야 하며 효소대체요법과 병용하여 사용하지 않는다.
이 약의 권장용량은 성인 및 45kg 이상의 12 세이상 청소년에서 1 캡슐(미갈라스타트로서 123mg) 2 일 1 회로 매번 같은 시간에 투여한다.
이 약을 이틀 연속하여 투여하지 않는다. 만약 이 약의 투여를 잊은 경우, 정상 복용 시간의 12 시간 이내인 경우에만 누락된 복용량을 복용한다. 만약 12 시간 이상 지났다면 격일 투약 일정에 따라 다음 투약 예정일의 같은 시간에 투여를 재개한다.
음식 또는 카페인과 함께 복용 시 이 약의 노출이 각각 약 40 %, 60 % 감소하므로, 최소 4 시간의 공복을 유지하기 위해 이 약 투여 전후 2 시간 이내에는 음식과 카페인을 섭취하지 않는다. 이 4 시간의 공복유지기간에 물, 50g 이하의 포도당을 함유한 투명한 음료(예: 과육이 없는 사과주스 250 mL 이하 등) 또는 카페인이 없는 음료(카페인이 없는 탄산음료 포함)를 섭취할 수 있다.
환자에게 적절한 효과를 보이기 위해서는 2일에 한 번씩 매일 같은 시간에 복용해야 한다.
캡슐을 자르거나, 부수거나, 씹지 않고 캡슐 그대로 삼킨다.
신장애 환자
중증의 신장애 환자(예측 사구체 여과율(eGFR)이 30mL/분/1.73 m2 미만)에는 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
간장애 환자
간장애 환자에서는 용량조절이 요구되지 않는다.

갈라폴드캡슐 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것

1) 이 약으로 치료를 처음 시작하거나 다른 약에서 이 약으로 전환한 환자
2) 비순응변이(non-amenable mutation)를 가진 환자에는 투여가 권장되지 않는다.
3) 신장애 환자 (중증의 신장애 환자에는 투여가 권장되지 않는다.)
4) 효소대체요법을 받고있는 환자(병용투여는 권장되지 않는다.)
5) 임부 및 임신가능성이 있는 여성
6) 수유부

3. 이상반응

1) 임상시험
안전성 프로파일 요약
가장 일반적인 이상반응은 두통으로 이 약을 투여 받은 환자의 약 10 %에서 발생하였다.
임상시험에서 이 약을 투여받은 환자에서 나타난 이상반응은 아래의 표 1과 같다.
이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의하였다.
매우 흔하게: ≥ 1/10, 흔하게: ≥ 1/100 이고 < 1/10, 흔하지 않게: ≥ 1/1,000 이고 <1/100), 드물게: ≥ 1/10,000 이고 < 1/1,000, 매우 드물게: < 1/10,000, 빈도불명
각 기관분류별로 이상반응은 빈도수가 감소하는 순으로 기재하였다.
표 1: 임상시험에서의 이상반응

기관

매우 흔하게 (≥1/10)

흔하게 (≥1/100 이고 <1/10)

정신계

우울증

신경계

두통

감각이상, 어지러움, 감각저하, 현기증

심장계

두근거림

호흡계

호흡곤란, 비출혈

소화기계

설사, 오심, 복통, 변비, 구갈, 배변절박, 소화불량

피부 및 피하조직계

발진, 가려움

근골격계

근육경련, 근육통, 기운목

비뇨생식기계

단백뇨

전신 및 투여부위 이상

피로

검사치 이상

혈중 크레아틴인산활성효소증가, 체중 증가

소아
21명의 청소년(12세 이상~18세 미만이며, 45kg 이상)에 대한 안전성 평가는 성인과 동일한 용량을 투여 받은 환자가 참여한 공개 연구 AT1001-020의 1년 안전성 데이터를 근거로 한다. 청소년과 성인 대상 사이에 연령별 이상반응 차이는 관찰되지 않았다. 청소년들의 이상반응 빈도, 유형 및 중증도는 이러한 자료에 근거해 성인과 동일할 것으로 예상된다.
2) 시판 후 경험
재심사에 따른 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 18명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 38.89% (7/18명, 총 16건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
표2: 시판 후 조사 결과

기관계

예상하지 못한 약물이상반응

11.11%(2/18명 3건)

흔하게

(1~10%미만)

각종 위장관 장애

구토

임상 검사

글로보트리아오실세라마이드(Gb3) 증가, 글로보트리아오실스핑고신(Lyso-Gb3) 증가

3) 국외 시판 후 경험
혈관 부종(빈도 불명)이 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 운전 및 기계 조작 능력에 대한 영향은 없거나 무시할만한 것으로 나타났다.
2) 이 약으로 치료를 처음 시작하거나 다른 약에서 이 약으로 전환한 환자는 신기능, 심초음파검사 파라미터 및 생화학적 마커를 정기적(6 개월마다)으로 모니터링하는 것을 권장한다. 유의한 임상적 악화가 나타날 경우 추가적인 임상 평가 또는 이 약의 투여 중지를 고려하여야 한다.
3) 이 약을 투여한 환자에게서 단백뇨의 감소는 나타나지 않았다.
4) 제한적인 결과를 통해 이 약과 표준 효소 대체요법을 병용 시 약 1∼5배의 아갈시다제의 노출이 증가되었다. 또한 이 연구는 아갈시다제가 이 약의 약력학에 영향을 미치지 않음을 보였다. 이 약은 효소 대체요법과 병용하여 사용하지 않는다.

5. 상호작용

1) In vitro 결과에 따르면 미갈라스타트는 CYP1A2, 2B6, 또는 3A4의 유도제가 아니며 CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 또는 3A4/5의 저해제 또는 기질이 아니다. 미갈라스타트는 MDR1 또는 BCRP의 기질이 아니고, BCRP, MDR1, 또는 BSEP human efflux transporters의 억제제가 아니다. 또한 미갈라스타트는 MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OCT2의 기질이 아니고, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K human uptake transporters의 억제제가 아니다.
2) 이 약과 카페인의 병용투여는 이 약의 전신 노출(AUC 및 Cmax)을 감소시켜 효능을 감소시킬 수 있다. 이 약 복용 최소 2시간 전과 복용 후 2시간 동안 카페인과 이 약의 병용을 피해야 한다.(13. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 참고)

6. 임부, 수유부에 대한 투여

1) 가임 여성
이 약은 피임을 하지 않은 가임 여성에게는 권장하지 않는다.
2) 임부
임부에게 이 약을 사용한 자료는 제한적이다. 토끼에서 모체독성이 있는 용량에서 발생독성이 관찰되었다 [‘13-4)’ 항 참고]. 이 약은 임부에게 사용이 권장되지 않는다.
3) 수유부
이 약이 인체에서 유즙으로 배설되는지 여부는 알려지지 않았다. 랫트 동물시험에서의 이 약이 유즙에서 관찰되었으므로 수유 시 영유아에게 미갈라스타트의 노출 위험을 배제할 수 없다. 수유부에 대한 치료의 이익과 영아의 모유 수유의 이익을 고려하여, 수유 중단 또는 이 약의 치료 중단을 결정해야 한다.
4) 수태능
이 약은 인체에서 수태능에 대한 영향은 연구되지 않았다. 수컷 랫트에서 일시적인 불임(투약 중단 후 완전히 회복됨)은 평가된 모든 용량에서 이 약의 투여와 관련이 있었다.
완전한 가역성은 투여 중단 후 4주째에 관찰되었다. 다른 면역당을 투여한 비임상 결과에서도 유사한 결과가 관찰되었다 [‘13-4)’항 참고]. 이 약은 암컷 랫트의 수태능에는 영향을 미치지 않았다.

7. 소아에 대한 투여

12세 미만의 소아 및 45kg 미만의 12세 이상~18세 미만 청소년에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

8. 고령자에 대한 투여

65세 이상의 환자에 대한 이 약의 임상 연구는 제한적이다. 나이에 따른 영향은 효소 대체요법을 치료받은 경험이 없는 환자의 혈장 내 미갈라스타트의 제거율에 대한 인구 약력학적 분석을 통해 평가하였다. 65세 이상과 65세 미만의 파브리병 환자 사이에 제거율의 차이는 20%였으며, 이 값은 임상적으로 유의하다고 판단하지 않았다.

9. 신장애 환자에서의 투여

30mL/분/1.73 m2미만의 사구체 여과율(GFR)을 가진 파브리병 환자에서 이 약에 대한 연구는 수행되지 않았다. 다양한 정도의 신부전 환자들 중 파브리병이 아닌 피험자들에게 임상시험대상자에게 이 약을 단회 투여한 결과 중증의 신장애를 가진 환자 (GFR < 30 mL/min/1.73m2)에서 4.3배까지 노출이 증가하였다.

10. 간장애 환자에서의 투여

간장애 환자에서는 연구가 수행되지 않았다. 대사 및 배설에서 감소된 간 기능이 이 약의 약력학에 영향을 미칠 것이라고 예상되지는 않는다.

11. 과량투여시의 처치

이 약의 과량투여 시, 일반적인 의학적 처치가 권장된다. 이 약을 1,250 밀리그램 및 2,000 밀리그램까지 투여하였을 때 보고된 가장 흔한 이상반응은 두통과 어지러움이다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 놓는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않다.

갈라폴드캡슐 성분·함량

1캡슐(257.0 mg) 중 기준

성분영문분량
미갈라스타트염산염Migalastat Hydrochloride150 밀리그램

갈라폴드캡슐 낱알 모양 (식별 표시)

갈라폴드캡슐(미갈라스타트염산염) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
장방형 · 경질캡슐제, 산제
색
파랑 / 하양
표시(앞/뒤)
A1001 A1001 / -
크기
17.7 × 5.8 mm, 두께 6.2mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 미갈라스타트염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for the treatment of adults with a confirmed diagnosis of Fabry disease and an amenable galactosidase alpha gene ( GLA ) variant based on in vitro assay data [see Dosage and Administration (2.1) and Clinical Pharmacology (12.1) ] . This indication is approved under accelerated approval based on reduction in kidney interstitial capillary cell globotriaosylceramide (KIC GL-3) substrate [see Clinical Studies (14) ] . Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. GALAFOLD is an alpha-galactosidase A (alpha-Gal A) pharmacological chaperone indicated for the treatment of adults with a confirmed diagnosis of Fabry disease and an amenable galactosidase alpha gene ( GLA ) variant based on in vitro assay data. ( 1 , 12.1 ) This indication is approved under accelerated approval based on reduction in kidney interstitial capillary cell globotriaosylceramide (KIC GL-3) substrate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There were three pregnant women with Fabry disease exposed to GALAFOLD in clinical trials. As such, the available data are not sufficient to assess drug associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, no adverse developmental effects were observed (see Data ) . The background risk for major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% …

미국 제품명 Galafold

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 534건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 신장 기능 장애renal impairment42
  2. 2 제품 용량 누락 문제product dose omission issue41
  3. 3 사망death31
  4. 4 적응증 외 사용off label use30
  5. 5 뇌혈관 사고cerebrovascular accident27
  6. 6 피로fatigue27
  7. 7 두통headache26
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea22
  9. 9 오심nausea22
  10. 10 통증pain22
  11. 11 약효 없음drug ineffective19
  12. 12 어지러움dizziness18

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201708429
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Almac Pharma Services Limited
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
14 캡슐/PTP
ATC 코드
A16AX14
보험 코드
652105710
표준코드
8806247001402, 8806247001419, 8806521057101, 8806521057118
최근 변경
2025.04.22
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2025-04-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-01-17
  • · 사용상의 주의사항, 2023-11-21
  • · 용법·용량, 2023-11-21
  • · 사용상의 주의사항, 2022-10-06
  • · 용법·용량, 2022-10-06
  • · 효능·효과, 2022-10-06
  • · 사용상의 주의사항, 2021-10-22
  • · 용법·용량, 2021-10-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-01-28
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-01-28
  • · 용법용량변경, 2021-01-28

원문: 식약처 의약품안전나라