헥시타놀2%스틱스왑액 효능·효과
수술전 환자의 피부소독
주사기 바늘, 카테타 삽입 전 환자의 피부소독
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헥시타놀2%스틱스왑액 복용법 (용법·용량)
소독부위에 바른다.
헥시타놀2%스틱스왑액 부작용·주의사항
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1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
1) 클로르헥시딘, 이소프로판올에 과민증의 병력이 있는 경우.
2) 수술기구 소독에는 사용하지 말 것.
3) 뇌, 척수, 눈, 귀(내이, 중이, 외이)(청각신경 또는 중추신경에 직접 사용할 경우 난청, 신경장애를 일으킬 수 있다.)
4) 점막, 특히 생식기 점막에 사용하지 말 것.
5) 2개월 이하의 영유아
2. 다음 환자(부위)에는 신중히 투여할 것.
1) 다른 약물에 과민증 환자
2) 천식 등 알레르기 질환 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 과민증으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.
3) 광감작이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 쇽 발현에 대비하여 사용시 클로르헥시딘제제에 대한 과민증의 병력, 약물과민체질 여부 등을 충분히 문진해야 한다.
2) 글루콘산클로르헥시딘 제제로 인해 쇽을 일으킨 환자 중 몇 명에서 혈청 중 클로르헥시딘에 특이적인 IgE 항체가 검출된 보고가 있다.
5. 과량투여
1) 경구로 대량 섭취했을 경우 병원에 갈 것.
2) 알콜 함량을 고려할 것.
6. 적용상의 주의
1) 외용으로만 사용하며 경구투여 및 주사하지 않는다. 실수로 마신 경우 우유, 계란, 젤라틴 등을 이용하여 위세척 등을 하고 적절한 처치를 한다. 실수로 정맥주사한 경우 용혈반응을 방지하기 위해 수혈한다.
2) 눈에 접촉 시 각막이식을 요할 수 있는 중대한 각막손상(각막미란, 상피결손/각막손상, 심각한 영구 시각장애)을 일으킬 수 있으므로 눈에 들어가지 않도록 주의하고 만약 들어갔을 경우에는 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어낸다.
3) 광범위하게 또는 장기간 사용하는 경우에는 증기를 흡입하지 않도록 주의한다.
4) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
5) 이 약은 섬유․헝겊(면, 거즈, 울, 레이온 등)에 흡착되므로 용액에 적셔서 사용시 유효농도 이상이 아닐 경우 새로운 용액을 공급한다.
6) 인화성 액체이므로 주의할 것.
7) 전기기구 사용 전에 건조시킨다.
헥시타놀2%스틱스왑액 성분·함량
탈지면봉 1 개 중(탈지면구(0.15g, 27mm*10mm), 플라스틱봉(0.65g, 93.50mm*3.95mm)),약액 1.1mL 중/탈지면봉 1 개 중(탈지면구(0.15g, 27mm*10mm), 플라스틱봉(0.65g, 93.50mm*3.95mm)),약액 1.1mL 중-흡착제 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 이소프로판올 | 0.77 밀리리터 | |
| 클로르헥시딘글루콘산염 액 | Chlorhexidine Gluconate Solution | 0.11 밀리리터 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
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- 품목기준코드
- 201801352
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 한창메딕
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1 ∼ 30 ℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1.1 mL X 1개 /포, 1.1 mL X 2개/포, (1.1mL X 1개/포) X 5, (1.1 mL X 1개 /포) X 50, (1.1 mL X 2개/포 ) X 50
- ATC 코드
- D08AC52
- 표준코드
- 8806574013307, 8806574013314, 8806574013321, 8806574013406, 8806574013413
- 최근 변경
- 2026.02.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-10-17
원문: 식약처 의약품안전나라