큐앤큐헥시딘스틱스왑액 효능·효과
- 손 및 피부의 소독(보건위생종사자 및 수술 시 수술자의 손 소독, 수술부위 피부의 소독은 제외)
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큐앤큐헥시딘스틱스왑액 복용법 (용법·용량)
소독부위(보건위생종사자 및 수술 시 수술자의 손 소독, 수술부위 피부의 소독은 제외)에 바른다.
큐앤큐헥시딘스틱스왑액 부작용·주의사항
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1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.
1) 클로르헥시딘 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 뇌, 척수, 눈, 귀(내이, 중이, 외이)(청각신경 또는 중추신경에 직접 사용할 경우 난청, 신경장애를 일으킬 수 있다.)
3) 질, 방광, 구강 등의 점막면(쇽이 나타났다는 보고가 있으며 초기증상으로는 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등이 있다.)
4) 눈
2. 다음 환자(부위)에는 신중히 투여 할 것.
(1) 다른 약물에 과민증 환자
(2) 천식 등 알레르기 질환 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자
3. 이상반응
(1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다. 과민반응으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.
(3) 광감작이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
(1) 쇽 발현에 대비하여 사용시 클로르헥시딘제제에 대한 과민증의 병력, 약물과민체질 여부 등을 충분히 문진해야 한다.
(2) 글루콘산클로르헥시딘제제로 인해 쇽을 일으킨 환자 중 몇 명에서 혈청 중 클로르헥시딘에 특이적인 IgE 항체가 검출된 보고가 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
이 약은 임부에 대한 동물실험이나 임상실험이 전혀 실시되지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 또는 수유부에는 투여하지 않는다.
6. 적용상의 주의
(1) 외용으로만 사용한다.
(2) 눈에 접촉 시 각막이식을 요할 수 있는 중대한 각막손상(각막미란, 상피결손/각막손상, 심각한 영구 시각장애)을 일으킬 수 있으므로 눈에 들어가지 않도록 주의하고 만약 들어갔을 경우에는 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어낸다.
(3) 광범위하게 또는 장기간 사용하는 경우에는 증기를 흡입하지 않도록 주의한다.
(4) 광범위한 창상, 화상에는 사용하지 않는다. 특히 조산아· 신생아의 경우 전신 부작용의 위험이 증가될 수 있다.
(5) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
(6) 산부인과용(질, 외음부의 소독 등), 비뇨기과용(외성기, 점막면의 소독 등)으로 사용하지 않는다.
7. 저장상의 주의사항
(1) 이 약의 활성과 안정성을 위한 적정 pH는 5-7이다. pH가 8 이상이면 이 약은 염기가 되어 결정을 형성한다.
(2) 이 약은 안정하나 고온에 장시간 보관하지 않는다(고온증기멸균을 행하는 경우 115℃ 30분, 121℃ 20분, 126℃ 15분으로 처리한다.)
(3) 이 약은 개봉 즉시 사용하며 잔여분은 버린다.
큐앤큐헥시딘스틱스왑액 성분·함량
탈지면봉 1개 중(탈지면구(0.15g, 27mm*10mm), 플라스틱봉(0.65g, 93.50mm*3.95mm)), 약 액 1.1㎖ 흡착-약 액 1.1ml 중/탈지면봉 1개 중(탈지면구(0.15g, 27mm*10mm), 플라스틱봉(0.65g, 93.50mm*3.95mm)), 약 액 1.1㎖ 흡착-흡착제 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 클로르헥시딘글루콘산염 액 | Chlorhexidine Gluconate Solution | 0.0275 밀리리터 |
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일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 201801370
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1.1ml/포 x 15, 1.1ml/포 x 30, 1.1ml/포 x 50 (1.1mL X 2개/포) x 15. (1.1mL X 2개/포) x 30, (1.1mL X 2개/포) x 50
- ATC 코드
- D08AC02
- 표준코드
- 8806810008609, 8806810008616, 8806810008623, 8806810008630, 8806810008647, 8806810008708 외 4개
- 최근 변경
- 2026.02.13
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-13
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-10-17
- · 효능효과변경, 2019-10-18
- · 용법용량변경, 2019-10-18
원문: 식약처 의약품안전나라
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