유효기간만료 2023.10.29 일반의약품 · 약국 구입

비우라정

제약회사
(주)텔콘알에프제약
주성분
수산화마그네슘 500.0밀리그램, 우르소데옥시콜산 10.0밀리그램, 노회엑스 100.0밀리그램
분류
[02380] 하제, 완장제
모양
흰색의 장방형 필름코팅정제
허가일
2018.10.29 (신고)

비우라정 한눈에 보기

비우라정(수산화마그네슘·우르소데옥시콜산 등 3개 성분) — (주)텔콘알에프제약의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
변비 또는 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 자세히
복용법
성인 또는 15세 이상은 1회 1정, 1일 3회를 식전(식간 또는 식후)에 복용한다. 만 11세 이상~ 만 15세 미만은 1회 2/3정, 1일 2회를 식전(식간 또는 식후)에 복용한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량하며, 복용간격을 4시간 이상으로 한다. 자세히

비우라정 효능·효과

변비 또는 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

비우라정 복용법 (용법·용량)

성인 또는 15세 이상은 1회 1정, 1일 3회를 식전(식간 또는 식후)에 복용한다.
만 11세 이상~ 만 15세 미만은 1회 2/3정, 1일 2회를 식전(식간 또는 식후)에 복용한다.
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량하며, 복용간격을 4시간 이상으로 한다.

비우라정 부작용·주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
(2) 장폐색(창자막힘) 환자
(3) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 신장장애 환자
(4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 발진․충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
(2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우
(3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것
(3) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

비우라정 성분·함량

1675 기준

성분영문분량
수산화마그네슘Magnesium Hydroxide500.0 밀리그램
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid10.0 밀리그램
노회엑스100.0 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
201804273
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2023.10.29)
위탁 제조
에이프로젠제약(주)
저장 방법
밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정/병, 30정/병, 300정/병, 500정/병
ATC 코드
A06AB20
표준코드
8806255006703, 8806255006710, 8806255006727, 8806255006734, 8806255006741

원문: 식약처 의약품안전나라

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