전문의약품 · 처방 필요

휴메토론점안액(플루오로메톨론)

Hemetholone Eye Drops(Fluorometholone)

제약회사
(주)휴메딕스
주성분
플루오로메톨론 1.0밀리그램
분류
[01310] 안과용제
모양
플라스틱용기에 든 무색 내지 미황색의 현탁액
허가일
2018.12.20 (신고)

휴메토론점안액 한눈에 보기

휴메토론점안액(플루오로메톨론) — (주)휴메딕스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
외안부 및 전안부의 염증성 질환 (안건염, 결막염, 각막염, 공막염, 상공막염, 홍채염, 홍채모양체염, 포도막염, 수술후 염증 등) 자세히
복용법
1회 1~2방울, 1일 2~4회 점안한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
눈 ① 코르티코스테로이드의 장기연용에 의해 시신경 손상, 시력저하 및 시야결손을 동반하는 녹내장과 안압상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 안압 검사를 한다. ② 각막포진, 각막진균증, 녹농균감염증 등을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 한다. ③ 각막포진 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 플루오로메톨론: 2등급 — (점안제) 스테로이드 제제의 최기형성 위험성/(안연고제) 동물실험에서 태아에 바람직하지 못한 효과 발생. 기형발생과 배자독성을 나타내는 물질로 알려져 있음

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휴메토론점안액 효능·효과

외안부 및 전안부의 염증성 질환
(안건염, 결막염, 각막염, 공막염, 상공막염, 홍채염, 홍채모양체염, 포도막염, 수술후 염증 등)

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휴메토론점안액 복용법 (용법·용량)

1회 1~2방울, 1일 2~4회 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

휴메토론점안액 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 표재성 단순포진 각막염(수지상 각막염), 우두, 수두를 포함한 바이러스성 각결막 질환 환자
2) 진균성 안질환 환자
3) 눈의 미코박테리아 감염 환자
4) 만성 안검염 환자
5) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 사용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 사용할 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 각막 상피 박리 또는 각막 궤양 환자(이러한 증상이 악화될 수 있고 또한 각막천공이 나타날 수 있다.)
2) 결핵성 안질환, 화농성 안질환 환자(이러한 증상이 악화될 수 있고 또한 각막천공이 나타날 수 있다.)
3) 녹내장 환자
4) 2세 미만의 영아

3. 부작용

1) 눈
① 코르티코스테로이드의 장기연용에 의해 시신경 손상, 시력저하 및 시야결손을 동반하는 녹내장과 안압상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 안압 검사를 한다.
② 각막포진, 각막진균증, 녹농균감염증 등을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 한다.
③ 각막포진, 각막궤양 또는 외상 등에 사용한 경우에는 천공을 일으킬 수 있다.
④ 장기 사용에 의해 드물게 후낭하 백내장이 나타나는 수가 있다.
⑤ 장기 사용에 의해 숙주면역반응의 억제로 이차 안감염의 위험이 증가할 수 있다.
⑥ 치료되지 않은 급성의 화농성 안감염이 코르티코스테로이드의 사용에 의해 은폐되거나 악화될 수 있다.
⑦ 급성 포도막염, 각막염, 결막염, 각막궤양, 산동, 결막충혈, 조절마비, 안검하수 등이 일어날 수 있다.
⑧ 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
2) 창상 치유의 지연 : 백내장 수술 후 창상 치유의 지연을 일으키는 수 있으며 수포 형성을 증가시킬 수 있다.
3) 하수체·부신피질계 기능 : 장기 사용에 의해 하수체·부신피질계 기능의 억제를 일으킬 수 있다.
4) 과민증 : 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적 주의

특히, 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
1) 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인한다.
2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
3) 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.
4) 의사의 진단없이 충혈된 눈에 국소 코르티코스테로이드 투여는 실명을 초래할 수 있다.
5) 단순 포진 병력이 있는 환자에게 코르티코스테로이드 투여시 빈번한 세극등 검사 실시 등 세심한 주의가 필요하다.
6) 이 약의 10일 이상 장기투여시 소아나 비협조적인 환자라 하더라도 정기적인 안압검사를 실시한다.
7) 코르티코스테로이드는 머스타드 가스 각막염 및 쇼그렌 각결막염에는 효과가 없다.
8) 염증이나 통증이 48시간 이상 지속되거나 악화되면 투여를 중지하고 의사와 상의한다.
9) 콘택트렌즈 착용자는 이 약 투여전 렌즈를 제거하고 적어도 투여 30분 이후에 재착용한다.
10) 점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
11) 코르티코스테로이드의 전신적 이상반응은 어린이 및 CYP3A4 저해제(리토나비르 또는 코비시스타트 포함)치료를 받은 환자와 같이 취약한 환자가 안과용 코르티코스테로이드를 집중치료 또는 장기치료를 받은 후에 발생할 수 있다.

5. 상호작용

1) CYP3A4 저해제 (리토나비르 또는 코비시스타트 포함)와 병용 투여시 전신 노출이 증가되어, 전신적 이상 반응 발생 위험이 증가할 수 있다. 치료상의 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 발생의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용 투여하며, 환자의 전신 코르티코스테로이드 영향을 살펴야 한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 장기·빈번 사용을 피한다.
2) 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 수유부에 투여하는 경우 영아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 말고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 특히 주의한다.

9. 적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 사용하기 전에 잘 흔들어 섞는다.
4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

휴메토론점안액 성분·함량

이 약 1mL 중 기준

성분영문분량
플루오로메톨론Fluorometholone1.0 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 플루오로메톨론

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Corticosteroid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Fluorometholone ophthalmic suspension is indicated for the treatment of corticosteroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Fluorometholone ophthalmic suspension is contraindicated in most viral diseases of the cornea and conjunctiva, including epithelial herpes simplex keratitis (dendritic keratitis), vaccinia, and varicella, and also in mycobacterial infection of the eye, and fungal diseases of ocular structures. Fluorometholone ophthalmic suspension is also contraindicated in individuals with known or suspected hypersensitivity to any of the ingredients of this preparation and to other corticosteroids.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Prolonged use of corticosteroids may increase intraocular pressure in susceptible individuals, resulting in glaucoma with damage to the optic nerve, defects in visual acuity and fields of vision, and in posterior subcapsular cataract formation. Prolonged use may also suppress the host immune response and thus increase the hazard of secondary ocular infections. Various ocular diseases and long-term use of topical corticosteroids have been known to cause corneal and scleral thinning. Use of topical corticosteroids in the presence of thin corneal or scleral tissue may lead to perforation. Acute purulent infections of the eye may be masked or activity enhanced by the presence of corticosteroid medication. If this product is used for 10 days or longer, intraocular pressure should be routinely monitored even though it may be difficult in children and uncooperative patients. Steroids should be used with caution in the presence of glaucoma. Intraocular pressure should be checked frequently. The use of steroids after cataract surgery may delay healing and increase the incidence of bleb formation. Use of ocular steroids may prolong the course and may exacerbate the severity of many viral infections of the eye (including herpes simplex). Employment of a corticosteroid medication in the treatment of patients with a history of herpes simplex requires great caution; frequent slit lamp microscopy is recommended.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic effects Fluorometholone has been shown to be embryocidal and teratogenic in rabbits when administered at low multiples of the human ocular dose. Fluorometholone was applied ocularly to rabbits daily on days 6-18 of gestation, and dose-related fetal loss and fetal abnormalities including cleft palate, deformed rib cage, anomalous limbs and neural abnormalities such as encephalocele, craniorachischisis, and spina bifida were observed. There are no adequate and well-controlled studies of fluorometholone in pregnant women, and it is not known whether fluorometholone can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Fluorometholone should be used during pregnancy …

미국 제품명 Flarex, FML FORTE, FML

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,407건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 치료 실패treatment failure368
  2. 2 안구 통증eye pain279
  3. 3 약효 없음drug ineffective259
  4. 4 적응증 외 사용off label use237
  5. 5 피로fatigue232
  6. 6 두통headache195
  7. 7 설사diarrhoea194
  8. 8 안구 자극eye irritation193
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea181
  10. 10 관절통arthralgia171
  11. 11 증상 악화condition aggravated166
  12. 12 어지러움dizziness163

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201805186
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)휴온스
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
6mL/병
ATC 코드
S01BA07
보험 코드
683101231
표준코드
8806831012302, 8806831012319
최근 변경
2019.08.17
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-17

원문: 식약처 의약품안전나라

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