전문의약품 · 처방 필요

레리큐시럽(레보드로프로피진)

Leri-Q Tab. Syrup

제약회사
조아제약(주)
주성분
레보드로프로피진 600밀리그램
분류
[02220] 진해거담제
모양
불투명한 백색 플라스틱병에 든 딸기향이 첨가된 무색의 시럽제이다
허가일
2019.01.10 (신고)

레리큐시럽 한눈에 보기

레리큐시럽(레보드로프로피진) — 조아제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염 자세히
복용법
성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다. 소아 : 레보드로프로피진으로서 적어도 6시간 간격을 두고 투여한다. 10 ∼ 20 kg : 1회 18 mg을 1일 3회 경구투여한다. 20 ∼ 30 kg : 1회 30 mg을 1일 3회 경구투여한다. 연령 자세히
부작용
소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움 순환기계 : 심계항진 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 레보드로프로피진: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

레리큐시럽 효능·효과

다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염

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레리큐시럽 복용법 (용법·용량)

성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.
소아 : 레보드로프로피진으로서 적어도 6시간 간격을 두고 투여한다.
10 ∼ 20 kg : 1회 18 mg을 1일 3회 경구투여한다.
20 ∼ 30 kg : 1회 30 mg을 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

레리큐시럽 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 기관지 점액 분비 증가 환자
3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
5) 중증의 간장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
2) 고령자
3) 만 2세 미만의 영아

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
3) 순환기계 : 심계항진
4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응
5) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 면역계 : 아나필락시스 반응

4. 일반적 주의

드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.

5. 상호작용

예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.

레리큐시럽 성분·함량

100 기준

성분영문분량
레보드로프로피진Levodropropizine600 밀리그램

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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.

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허가 정보

품목기준코드
201900119
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)비보존제약
저장 방법
차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500mL/병
ATC 코드
R05DB27
보험 코드
644603881
표준코드
8806446038803, 8806446038810
최근 변경
2022.03.28
허가 변경 이력
  • · 성상, 2022-03-28
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-03-04

원문: 식약처 의약품안전나라

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