더게인정 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 BI
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

더게인정

Thegain Tab.

제약회사
(주)바이넥스
주성분
d-비오틴 밀리그램, 산화아연 밀리그램
분류
[03220] 무기질제제
모양
흰색의 원형 필름코팅정
허가일
2019.04.01 (신고)

더게인정 한눈에 보기

더게인정(d-비오틴·산화아연) — (주)바이넥스의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
아연의 보급 자세히
복용법
만 12세 이상 청소년 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역, 저혈압, 폐부종(폐부기), 구토 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 항알도스테론제 자세히

더게인정 효능·효과

○ 아연의 보급

광고

더게인정 복용법 (용법·용량)

만 12세 이상 청소년 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용한다.

더게인정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 심한 증상의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
3) 신장장애 환자
4) 저단백혈증 환자
5) 임부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역, 저혈압, 폐부종(폐부기), 구토
2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
4) 우발적으로 과량복용 한 경우
5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

더게인정 성분·함량

1206.00 기준

성분영문분량
d-비오틴 밀리그램
산화아연Zinc Oxide 밀리그램

더게인정 낱알 모양 (식별 표시)

더게인정 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
BI / DG
크기
8.2 × 8.2 mm, 두께 3.8mm

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🌐 해외(미국) 정보 — d-비오틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 특정 제품(Ciele Tint and Protect)의 사용을 위해 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

Ciele Tint and Protect의 적응증 및 사용법에 따라 사용합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ciele Tint and Protect Indications & usage

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

Ciele Tint and Protect 경고 문구에 따라 사용에 주의해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Ciele Tint and Protect Warning Label

미국 제품명 Ciele Tint and Protect, Inde Wild, Botnia Gentle Sun SPF 30, Diaper Rash, Balmere Mineral Sunscreen Moisturizer Primer, SOL Science The Fifty, Colorescience Total Protection No Show Mineral Sunscreen, Ciele Blush and Protect, Baby Mineral Sunscreen SPF55, Baby Mineral Sunscreen Probiotics SPF55, Mineral Sunscreen SPF 50, Kids Face and Body Sunscreen SPF 50

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,195건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective610
  2. 2 황반변성macular degeneration460
  3. 3 적응증 외 사용off label use387
  4. 4 오심nausea365
  5. 5 발열pyrexia351
  6. 6 통증pain348
  7. 7 권태감malaise289
  8. 8 체중 감소weight decreased284
  9. 9 변비constipation256
  10. 10 두통headache255
  11. 11 설사diarrhoea249
  12. 12 복통abdominal pain227

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 15건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.12.10 · 2등급 · Blossom Pharmaceuticals cGMP deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차로 인해 회수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.12.10 · 2등급 · Blossom Pharmaceuticals cGMP deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차로 인해 회수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.12.10 · 2등급 · Blossom Pharmaceuticals cGMP deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차로 인해 회수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.12.10 · 2등급 · Blossom Pharmaceuticals cGMP deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차로 인해 회수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.12.10 · 2등급 · Blossom Pharmaceuticals cGMP deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 편차로 인해 회수되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201901973
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
500정/병
ATC 코드
A11JB
표준코드
8806431050704, 8806431050711
최근 변경
2022.01.19
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-01-19
  • · 사용상의 주의사항, 2021-07-14

원문: 식약처 의약품안전나라

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