유효기간만료 2024.05.02 전문의약품 · 처방 필요

티프라미정(티로프라미드염산염)

Tiprami Tab.

제약회사
신일제약(주)
주성분
티로프라미드염산염 100밀리그램
분류
[01240] 진경제
모양
흰색의 원형 필름코팅정
허가일
2019.05.02 (허가)

티프라미정 한눈에 보기

티프라미정(티로프라미드염산염) — 신일제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착 자세히
복용법
성인 : 티로프라미드염산염으로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 자세히
부작용
구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다. 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 자세히

티프라미정 효능·효과

1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착

티프라미정 복용법 (용법·용량)

ㆍ성인 : 티로프라미드염산염으로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

티프라미정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4. 상호작용

혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

티프라미정 성분·함량

1정 (146mg) 중 기준

성분영문분량
티로프라미드염산염Tiropramide Hydrochloride100 밀리그램

허가 정보

품목기준코드
201902855
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2024.05.02)
위탁 제조
(주)유영제약
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 500정/병
ATC 코드
A03AC05
표준코드
8806538054308, 8806538054315, 8806538054322

원문: 식약처 의약품안전나라

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