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취하 2025.04.25 전문의약품 · 처방 필요

제피러스흡입용캡슐150/25마이크로그램

Zephirus Cap. 150/25ug (Budesonide, Salmeterol xinafoate (micronized))

제약회사
(주)휴온스
주성분
부데소니드 150마이크로그램, 살메테롤지나포산염(미분화) 25마이크로그램
분류
[02290] 기타의 호흡기관용약
모양
흰색의 분말이 들어있는 무색 투명한 흡입용 경질캡슐 (흡입기인 악사헬러 첨부)
허가일
2019.05.08 (허가)

제피러스흡입용캡슐150/25μg 한눈에 보기

제피러스흡입용캡슐150/25μg(부데소니드·살메테롤지나포산염(미분화)) — (주)휴온스의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
지속성 베타 2 효능약과 흡입용 코르티코스테로이드의 병용투여가 적절하다고 판단된 성인의 천식 치료 자세히
복용법
이 약 1캡슐을 첨부된 흡입기에 장착하여 입을 통해 흡입한다. 이 약은 반드시 첨부된 흡입기를 사용하여 입을 통해 흡입 투여하며, 캡슐제를 씹거나 삼켜서는 안 된다. 증상이 나타나지 않더라도 최적의 효과를 위하여 매일 사용하도록 한다. 자세히
부작용
안전성 요약 임상 3상에서, 854명 이상의 환자가 이 약을 투여 받았다. 301명은 이 약 150/25 μg을, 553명은 이 약 300/25 μg을 투여했다. 이상반응은 대부분 경미하고 일시적으로 나타났다. 가장 빈번히 보고된 이상반응은 기관지염, 칸디다증, 구강 칸디다증, 저칼륨혈증, 떨림, 두통 자세히

제피러스흡입용캡슐150/25μg 효능·효과

지속성 베타 2 효능약과 흡입용 코르티코스테로이드의 병용투여가 적절하다고 판단된 성인의 천식 치료

제피러스흡입용캡슐150/25μg 복용법 (용법·용량)

이 약 1캡슐을 첨부된 흡입기에 장착하여 입을 통해 흡입한다. 이 약은 반드시 첨부된 흡입기를 사용하여 입을 통해 흡입 투여하며, 캡슐제를 씹거나 삼켜서는 안 된다. 증상이 나타나지 않더라도 최적의 효과를 위하여 매일 사용하도록 한다.
이 약은 천식의 초기치료용은 아니며 용량은 질환의 중증도에 따라 개인별로 조절해야 한다.
환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량을 유지할 수 있도록 해야 하며 천식증상을 조절할 수 있는 최저용량으로 유지되어야 한다. 증상조절이 최저 용량에서 유지될 때 다음 단계는 흡입용 코르티코스테로이드 단독투여를 고려할 수 있다.
1. 성인 (18세 이상): 1회 이 약 150/25 μg을 1일 2회, 또는 1회 이 약 300/25 μg을 1일 2회 흡입한다.
2. 간장애 및 신장애 환자 : 간장애 및 신장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 자료는 없다. 부데소니드와 살모테롤은 주로 간대사를 통해 제거되므로 심각한 간경화 환자에서는 노출의 증가가 예상되므로 투여 시 주의를 기울여야 한다.

제피러스흡입용캡슐150/25μg 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 천식이 유의하게 악화(또는 급성 악화)된 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
3) 이 약은 유당(무수유당 및 유당수화물 등)을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중증의 심혈관계 질환이 있는 환자
2) 갑상선중독증 환자
3) 당뇨병 또는 그 병력이 있는 환자 : 혈당 증가가 매우 드물게 보고되었고, 당뇨 환자의 경우 추가적인 혈당조절을 고려해야 한다.
4) 치료되지 않은 저칼륨혈증 환자 : β2 효능약 투여 시 심각한 저칼륨혈증이 발생할 가능성이 있다.
5) 호흡기 감염 환자 : 활동성 또는 휴지기의 폐결핵, 기도내의 균류 및 바이러스성 감염 환자는 코르티코스테로이드 흡입의 필요성과 복용량이 재평가되어야 한다.
6) 기이성 기관지 경련 : 이 약 복용 후 천명 및 단명의 즉각적인 증가와 함께 기이성 기관지경련이 발생할 수 있다. 이 때 이 약의 투여를 중지하고 치료 방법을 재평가하고 필요한 경우 대체요법을 고려해야 한다. 기이성 기관지 경련은 즉각 작용 흡입용 기관지 확장제에 반응하므로 즉시 치료되어야 한다.
7) 이전에 전신 스테로이드 치료에서 부신기능이 손상된 것으로 의심되는 환자

3. 이상반응

1) 안전성 요약
임상 3상에서, 854명 이상의 환자가 이 약을 투여 받았다. 301명은 이 약 150/25 μg을, 553명은 이 약 300/25 μg을 투여했다. 이상반응은 대부분 경미하고 일시적으로 나타났다. 가장 빈번히 보고된 이상반응은 기관지염, 칸디다증, 구강 칸디다증, 저칼륨혈증, 떨림, 두통, 두근거림 그리고 발성장애였으며, 1/100 이상 1/10 이하로 발생했다.
2) 이상반응 통계표

기관계 분류

빈도*

이상반응

감염성 및 기생충성

흔하지 않게

분아균증

흔하게

기관지염, 칸디다증, 구강 칸디다증

대사 및 영양 장애

흔하지 않게

식욕 증가

흔하게

저칼륨혈증

정신계 장애

흔하지 않게

신경증, 악몽

신경계 장애

흔하게

떨림

매우 흔하게

두통

심장 장애

흔하지 않게

빈맥

흔하게

두근거림

혈관계 장애

흔하지 않게

고혈압

호흡기, 흉부 및 종격계 장애

흔하게

발성 장애

흔하지 않게

인후두 통증, 인두 자극

위장관계 장애

흔하지 않게

구강 건조

근골격계 및 결합조직 장애

흔하지 않게

관절통, 근육 경련, 근육통

일반적 장애 및 투여 부위 상태

흔하지 않게

피로

검사

흔하지 않게

알라닌 아미노 전이효소 및 감마글루타밀 전이효소 증가

* 이상반응의 빈도는 부데소니드 또는 살메테롤을 함유한 의약품의 임상시험과 시판 후 조사에서 관찰된 발생율과 전반적으로 유사했다.
매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100 to < 1/10), 흔하지 않게 (≥ 1/1,000 to < 1/100), 드물게 (≥ 1/10,000 to < 1/1,000), 매우 드물게 (< 1/10,000), 알려지지 않음 (이용 가능한 자료로부터 평가 불가능)
3) 고정용량복합제의 개별 주성분에 대한 추가 정보
이 약은 부데소니드와 살메테롤 모두를 함유하고 있기 때문에 이들 약물에서 보고된 이상반응이 나타날 수 있다. 부데소니드 또는 살메테롤을 함유한 의약품을 사용한 임상시험과 시판 후 조사에서 나타난 이상반응은 아래 표에 제시되어 있다.

기관계 분류

빈도

이상반응

감염성 및 기생충성

흔하게

폐렴

면역계 장애

흔하지 않게

다음과 같은 과민반응:

피부 과민반응, 발진, 두드러기, 가려움, 피부염, 홍진, 혈관부종 (주로 얼굴이나 구강인두부종)

드물게

다음과 같은 과민반응: 아나필락시스 반응

매우 드물게

다음과 같은 과민반응: 호흡증상(호흡곤란 과/또는 기관지경련)

내분비계 장애

드물게

부신피질저하, 부신피질항진

매우 드물게

쿠싱증후군, 쿠싱양 특징, 부신기능억제, 골밀도 감소

대사 및 영양 장애

매우 드물게

고혈당

정신계 장애

매우 드물게

정신과민반응, 불안감, 우울감, 공격성, 행동변화.

신경계 장애

흔하지 않게

어지러움, 불안정, 초조, 신경 과민, 수면 장애

매우 드물게

미각 감퇴

시각 장애

흔하지 않게

흐릿한 시야

(‘4. 일반적 주의’ 14)항 참고)

매우 드물게

백내장, 녹내장

심장 장애

드물게

심장 부정맥: 심방세동, 심실상빈맥, 기외 수축

매우 드물게

협심증, QTc-interval 연장

호흡기, 흉부 및 종격계 장애

매우 흔하게

비인두염

흔하게

목이 쉼, 부비강염, 기침, 인두자극

드물게

기관지 경련

매우 드물게

기이성 기관지경련

위장관계 장애

흔하게

삼키기 어려움

흔하지 않게

오심

피부 및 피하조직 장애

흔하게

타박상

흔하지 않게

멍, 발진, 두드러기, 가려움, 피부염, 홍진, 혈관부종

근골격 및 결합 조직 장애

흔하게

트라우마성 골절, 근육 경련

4) 부데소니드 성분 때문에 몇몇 환자에게 목이 쉬거나 구강과 목안에 칸디다증이 나타날 수 있다.
5) 기이성 기관지경련은 매우 드물게 (< 1/10,000) 발생할 수 있고, 심각한 천식 관련 이상반응 발생 및 악화가 이 약의 투여기간 동안 나타날 수 있다.
6) 베타2아드레날린 수용체 효능약의 사용 시 인슐린, 자유지방산, 글리세롤과 케톤체의 혈중 농도가 증가할 수 있다.
7) 소아에서의 이상반응
잠재적으로 쿠싱증후군, 쿠싱양특징, 부신기능억제 및 발육지연 등의 전신 반응이 나타날 수 있으며 어린이들은 불안감, 수면 장애 및 과민반응과 성급함을 포함한 행동변화를 경험할 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 천식관리는 일반적으로 단계적인 프로그램을 따라야 하고, 환자 반응은 폐 기능 시험에 따라 임상적으로 모니터링 되어야 한다. 이 약은 코르티코스테로이드의 적절한 용량이 확인될 때까지 천식의 초기 관리를 목적으로 사용되지 않는다. 환자는 천식이 유의하게 악화되고 있거나 급성으로 악화되고 있는 경우에 이 약을 시작해서는 안된다.
2) 일단 천식증상이 조절되면, 이 약의 복용량을 점진적으로 줄이는 것을 고려해야한다. 감량을 위해 환자의 상태를 정기적으로 진단하는 것이 중요하다. 천식증상을 조절할 수 있는 최저용량으로 사용해야 한다.
3) 천식과 관련된 심각한 이상반응과 악화가 이 약으로 치료받는 동안에 발생할 수 있다. 환자는 지속적인 치료가 요구되지만, 이 약의 시작 후에 천식증상이 조절되지 않거나 더 심해질 경우 의학적 조언을 구해야 한다.
4) 치료를 중단하고자 할 때에는 의사의 지시하에 용량을 점차적으로 줄여야 하며 증상이 악화될 수 있으므로 갑자기 중단해서는 안 된다.
5) 조절되지 않은 천식 : 증상 완화를 위한 속효성 기관지 확장제의 사용 증가는 천식 조절의 악화를 나타내고, 환자는 의사에게 재진료를 받아야 한다. 만약 이 약으로 치료를 시작한 이후에도 천식 증상이 조절되지 않거나 악화되면 환자들은 치료를 지속하되 의사에게 문의해야 한다. 천식조절에서 갑작스럽고 점진적인 악화는 잠재적으로 생명에 위험하고, 환자는 반드시 빠른 의학적 진료가 이루어져야한다. 이런 경우 코르티코스테로이드 또는 경구 코르티코스테로이드와 같은 항염증 치료의 추가, 또는 감염이 있을 경우 항생제 치료의 필요성이 고려된다.
6) 칸디다증 : 환자는 구강인두의 칸디다균의 감염 위험을 최소화하기 위해 이 약 흡입 후 입 안을 헹구어 내도록 한다.
7) 흡입용 코르티코스테로이드 전신 효과는 특히 장기간 고용량 복용 환자에서 발생할 수 있다. 이 효과는 경구 코르티코스테로이드 투여 시보다는 발생율이 낮다. 잠재적 전신 효과는 쿠싱신드롬, 쿠싱양 특징, 부신 기능 억제, 어린이 및 청소년의 성장 지연, 골밀도 감소, 백내장, 녹내장, 그리고 더 드물게 정신운동 활동과잉, 수면장애, 불안, 우울 또는 공격성(특히 어린이에서)과 같은 정신적 또는 신체적 효과 등이다. 따라서 천식조절에 사용되는 코르티코스테로이드 흡입량은 천식의 효과적인 조절이 유지되는 가장 낮은 용량으로 조절하는 것이 중요하다.
8) 골밀도에 대한 잠재적 효과는 특히 골다공증의 위험 요소를 가지고 있으면서 고용량 장기투여 환자에서 고려된다. 장기간의 연구에 의하면, 소아에게 흡입용 부데소니드를 성인에게 평균 일일 용량 800 μg(metered dose)으로 투여하였을 때 골밀도에 대한 유의성 있는 영향이 없었다. 더 높은 용량에서 이 약의 효과에 대한 정보는 없다.
9) 만약 이전에 전신 스테로이드 치료에서 부신기능이 손상된 것으로 의심되는 어떠한 이유라도 있는 경우, 환자를 이 약의 치료로 전환 할 때 주의해야 한다. 경구 치료에서 이 약의 치료로 전환 할 때, 일반적으로 더 낮은 전신 스테로이드 작용이 비염, 습진, 근육통, 관절통과 같은 알레르기성 또는 관절염 증상을 나타낼 수 있다. 이러한 상태에서는 치료가 이루어져야 한다. 드물게 피로, 두통, 메스꺼움 그리고 구토가 나타날 때 글루코코르티코스테로이드 부족이 의심된다. 이 경우 경구 글루코코르티코스테로이드 복용량을 필요에 따라 일시적으로 증가시킨다.
10) 부데소니드 흡입 치료는 경구 스테로이드 사용을 최소화 시키지만, 경구 스테로이드에서 전환한 환자는 상당 기간 부신손상의 위험이 남아 있다. 과거에 고용량의 응급 코르티코스테로이드 치료가 필요했던 환자, 고용량 흡입용 코르티코스테로이드로 장기간 치료받은 환자에서는 위험이 있을 수 있다. 환자에게 잠재적 급성부신손상을 유발할 수 있는 상황은 트라우마, 수술, 감염 또는 급격한 복용량 감소를 포함한다. 스트레스나 대기 수술 기간 동안에는 부가적인 전신 코르티코스테로이드 사용이 고려되어야 한다. 스테로이드 복용량의 급격한 감소는 급성부신 손상을 야기할 수 있다. 급성부신 손상에서 볼 수 있는 증상과 징후가 명확하지 않지만 식욕부진, 복통, 체중감소, 피로, 두통, 메스꺼움, 구토, 인지감소, 발작, 저혈압과 저혈당증이 있다.
11) 드물게 살메테롤은 심실상성빈맥, 기외수축과 심방세동과 같은 부정맥 질환을 야기할 수 있다. 이 약은 갑상선항진증, 크롬친화세포질환, 진성 당뇨병, 치료되지 않는 저칼륨혈증, 위축 심근증, 특발성 대동맥 판막하협착증, 중증 고혈압, 동맥질환 또는 허혈성 심장질환, 부정맥 질환 또는 중증 심부전과 같은 심각한 심혈관 질환을 가지고 있는 환자에서 각별히 주의해서 치료해야한다.
12) QTc-interval이 연장된 환자를 치료할 때는 주의할 필요가 있다. 살메테롤 자체가 QTc-interval의 연장을 유도할 수 있기 때문이다.
13) 대규모 임상시험(살메테롤 Multi-Center Asthma Research Trial, SMART)은 위약과 비교하여 살메테롤을 투여한 아프리카계 미국인 환자에서 중대한 호흡관련 이상반응 또는 사망 위험의 증가를 보여준다. 이것이 약물유전학 또는 다른 요인에 의한 것인지는 알려지지 않았다.
14) 시각 장애는 전신과 국소 코르티코스테로이드 사용으로 보고될 수 있다. 만약 환자가 흐릿한 시야 또는 다른 시야장애 증상이 있을 경우, 환자는 안과 의사의 진료를 받아야 한다. 백내장, 녹내장 또는 전신과 국소 코르티코스테로이드 사용 후에 보고된 중심성 장액성 맥락망막병증(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 잠재적 원인 평가를 고려해야 한다.
15) 이 약은 운전 및 기계작동 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 보이나 이 약 투여 기간 중 떨림이 나타날 수 있음을 고려해야 한다.

5. 상호작용

이 약의 약물상호작용 연구는 아직 수행되지 않았지만, 다음은 각각의 주성분(부데소니드와 살메테롤)에 대한 이용 가능한 정보를 반영한다.
1) 부데소니드 관련 상호작용
부데소니드의 대사는 cytochrome P450 enzymes의 하나인 CYP3A4에 의해 먼저 이뤄진다. 따라서 케토코나졸, 이트라코나졸, HIV단백효소억제제와 같은 CYP3A4 효소 억제제는 부데소니드의 전신 노출을 증가시킬 수 있다. 코비시스탯을 함유한 제품을 포함한 CYP3A 억제제의 병용치료는 전신의 부작용 위험성을 증가시킬 수 있으므로 치료의 유익성이 전신 부작용 위험성을 상회하지 않는다면 병용은 피해야 하며, 이와 같은 경우에 전신 코르티코스테로이드 부작용은 모니터링 되어야 한다.
2) 살메테롤 관련 상호작용
(1) 강력한 CYP3A4 억제제
15명의 건강한 사람에게 7일 동안 케토코나졸(400 mg 경구로 1일 1회)과 살메테롤(50 μg 흡입으로 1일 2회)의 병용투여는 혈장 살메테롤 노출에 유의적인 증가를 보였다(Cmax 1.4배 증가, AUC 15배 증가).이것은 살메테롤 또는 케토코나졸 단독 치료와 비교하여 살메테롤 치료의 다른 전신효과의 증가를 유도할 수 있다.(예, QTc interval의 연장과 심계항진)
케토코나졸, 또는 다른 강력한 CYP3A4 억제제(예, 이트라코나졸, 테리스로마이신, 리토나버, 아타자나버)와의 병용은 치료의 유익성이 잠재적으로 증가된 살메테롤의 전신 부작용 위험성을 상회하는 경우가 아니면 피해야 한다.
(2) 중등도 CYP 3A4 억제제
15명의 건강한 사람에게 6일 동안 에리스로마이신(500 mg 경구로 1일 3회)과 살메테롤 (50 μg 흡입으로 1일 2회)의 병용투여는 살메테롤 노출에 있어 통계적으로 유의하지 않은 수준의 약간의 증가를 보였다(Cmax 1.4배 증가, AUC 1.2배 증가).에리스로마이신과의 병용투여로 인한 중대한 이상반응은 나타나지 않았다.
(3) 다른 의약품
- 베타차단제는 살메테롤의 효과를 약화 또는 저해할 수 있으므로 비선택성과 선택성 베타차단제는 사용에 있어 반드시 투여해야 할 이유가 있지 않으면 사용을 피해야 한다.
- β2 효능약 투여 시 심각한 저칼륨혈증이 발생할 가능성이 있다. 잔틴 유도체, 스테로이드, 이뇨제와 같이 저칼륨혈증 효과를 증대시킬 수 있는 약물과 β2 효능약을 병용투여시, β2 효능약의 저칼륨효과를 증가시킬 수 있다. 기관지확장제의 다양한 구제 요법을 수반하는 불안정형 천식, 관련된 위험이 저산소증에 의해 증가될 수 있는 중증의 급성 천식, 저칼륨혈증의 이상 반응이 증가될 수 있는 다른 조건에서 특별히 주의한다. 이런 상황에서는 혈청 칼륨 농도를 모니터링하는 것이 바람직하다.
- 퀴니딘, 디소피라미드, 프로카인아미드, 페노치아진계 약물, 항히스타민제(테르페나딘), 모노아민산화효소억제제, 삼환계 항우울제와의 병용 투여는 QTc-interval을 연장시킬 수 있고 심실성 부정맥 위험을 증가시킬 수 있다. 또한 L-도파, L-티록신, 옥시토신, 알코올은 베타2-교감신경흥분제에 대한 심장 내성을 손상시킬 수 있다.
- 푸라졸리돈, 프로카바진과 같이 유사 특성을 가지는 제제를 포함하는 MAO 저해제와의 병용 투여는 고혈압 반응을 악화시킬 수 있다.
- 할로겐화 탄화수소로의 마취를 병용하는 환자에서는 부정맥의 위험이 증가한다.
- 저칼륨혈증이 디기탈리스 배당체를 투여하는 환자에서 부정맥을 증가시킬 수 있다.

6. 소아에 대한 투여

18세 미만 소아 및 청소년에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 18세 미만 소아에 대한 정보는 없다.

7. 과량투여시의 처치

이 약에 대한 과량 투여에 대한 자료는 없지만, 두 주성분의 과량 투여에 대한 자료는 아래와 같다.
1) 부데소니드
만성적으로 과도한 양을 투여했을 때에는 전신적인 글루코코르티코이드 효과 및 부신억제가 일어날 수 있다.
2) 살메테롤
과량 투여시 징후 및 증상은 떨림, 두통 및 심계항진이다. 선호되는 해독제는 심장선택성 베타차단제이지만, 이 해독제로 과거에 기관지연축을 경험한 환자에게 투여할 경우에는 주의하여 투여해야 한다.
베타효능약의 과량투여로 인하여 이 약의 투여를 중단해야 할 경우에는 적절한 스테로이드의 대체투여를 고려해야 한다. 또 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 혈청 칼륨 농도를 모니터링 해야 하고, 칼륨 대체요법을 고려하여야 한다.

8. 임부, 수유부에의 투여

1) 임부
이 약이나 부데소니드와 살메테롤 병용요법의 임부에 대한 임상자료는 없다. 생식독성연구에서의 병용은 시험되지 않았다. 인체에 대한 잠재적 위험성은 알려지지 않았다. 이 약의 임신 중 사용은 유익성이 위험성을 상회할 경우에만 사용되어야 한다.
2) 수유부
부데소니드는 소량이 유즙으로 분비된다. 살메테롤이 유즙으로 분비되는지는 알려진 바 없다. 랫트에서는 살메테롤이 모체의 유즙으로 분비되었다. 수유부에 대한 투여는 모체에 대해 기대되는 유익성이 유아에 미칠 위험성을 상회하는 경우에만 고려되어야 한다.
3) 수태능
사람에 대한 자료는 없으며 동물 실험에서 부데소니드 및 살메테롤은 수태능에 영향을 나타내지 않았다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자에서 이 약의 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 사용 시 주의해야 한다.

10. 적용상의 주의

1) 일주일에 한번 씩 흡입기를 세척한다.
2) 깨끗한 천으로 마우스피스의 내부와 외부를 닦아 분말을 제거한다.
3) 흡입기를 물로 씻지 않는다. 건조한 상태로 유지한다.
4) 흡입기를 분해하지 않는다.
5) 흡입기 사용 방법은 다음과 같다.
(1) 뚜껑을 당긴다.
(2) 흡입기 밑 부분을 꽉 잡아 마우스피스를 시계 반대방향으로 돌려 흡입기를 연다.
(3) 캡슐을 흡입기에 있는 홈에 넣는다(단, 절대 캡슐을 마우스피스에 직접적으로 넣지 않는다).
(4) 흡입기를 닫아 마우스피스를 원래의 자리로 돌린다.
(5) 버튼으로 캡슐을 누른다:
- 마우스피스가 위를 향하도록 흡입기를 바로 잡는다.
- 동시에 양쪽 버튼을 눌러 캡슐을 뚫는다.
- 캡슐이 뚫릴 때 “찰칵” 소리를 듣는다.
(6) 버튼 양쪽을 완전히 풀어준다.
(7) 마우스피스를 입에 대기 전에 숨을 끝까지 내뱉는다.
(8) 약을 흡입한다:
- 마우스피스를 입에 놓고 입술로 단단히 문다.
- 가능한 빠르고 깊게 숨을 들이킨다.
(9) 숨을 참는다(적어도 5~10초 동안 또는 흡입부터 편안히 할 수 있을 만큼 숨을 참는다). 그 뒤에 내뱉는다.
(10) 사용 후에는, 흡입이 잘되었는지 확인한다. 흡입기 개봉 후 캡슐가루가 남아있는지 확인한다. 만약 캡슐안에 가루가 남아있다면, 7부터 9까지를 재반복한다.
흡입 후(제품 사용이 끝난 후)
- 마우스피스를 재개봉하여 빈 캡슐을 제거한다. 빈 캡슐을 배출한다.
- 흡입기를 닫고 뚜껑은 재위치 한다.
- 입과 목안의 감염을 막기 위해 물로 입을 헹구거나 제품 사용 후 양치질을 한다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

제피러스흡입용캡슐150/25μg 성분·함량

171.996 기준

성분영문분량
부데소니드Budesonide150 마이크로그램
살메테롤지나포산염(미분화)25 마이크로그램

🌐 해외(미국) 정보 — 부데소니드

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Corticosteroid [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Budesonide inhalation suspension is an inhaled corticosteroid indicated for: Maintenance treatment of asthma and as prophylactic therapy in children 12 months to 8 years of age ( 1 ) Limitations of Use: Not indicated for the relief of acute bronchospasm ( 1 ) 1.1 Maintenance Treatment of Asthma Budesonide inhalation suspension is indicated for the maintenance treatment of asthma and as prophylactic therapy in children 12 months to 8 years of age. Limitations of Use: Budesonide inhalation suspension is NOT indicated for the relief of acute bronchospasm.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For inhalation only. Do not swallow. Only use budesonide inhalation suspension with a jet nebulizer machine that is connected to an air compressor. Do not use with an ultrasonic nebulizer.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

The use of budesonide inhalation suspension is contraindicated in the following conditions: Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required. Hypersensitivity to budesonide or any of the ingredients of budesonide inhalation suspension [see Warnings and Precautions (5.3) , Description (11) and Adverse Reactions (6.2) ]. Primary treatment of status asthmaticus or other acute episodes of asthma where intensive measures are required. ( 4 ) Hypersensitivity to any of the ingredients in budesonide inhalation suspension ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Localized Infections: Candida albicans infection of the mouth and throat may occur. Monitor patients periodically for signs of adverse effects on the oral cavity. Advise patients to rinse the mouth following inhalation. ( 5.1 ) Deterioration of Disease and Acute Asthma Episodes: Do not use for the relief of acute bronchospasm. ( 5.2 ) Hypersensitivity Reactions: Anaphylaxis, rash, contact dermatitis, urticaria, angioedema, and bronchospasm have been reported with use of budesonide inhalation suspension. Discontinue budesonide inhalation suspension if such reactions occur ( 5.3 ) Immunosuppression: Potential worsening of infections (e.g., existing tuberculosis, fungal, bacterial, viral, or parasitic infection; or ocular herpes simplex). Use with caution in patients with these infections. More serious or even fatal course of chickenpox or measles can occur in susceptible patients. ( 5.4 ) Transferring Patients from Systemic Corticosteroid Therapy: Risk of impaired adrenal function when transferring from oral steroids. Taper patients slowly from systemic corticosteroids if transferring to budesonide inhalation suspension ( 5.5 ) Hypercorticism and Adrenal Suppression: May occur with very high dosages or at the regular dosage in susceptible individuals. If such changes occur, reduce budesonide inhalation suspension slowly. ( 5.6 ) Reduction in Bone Mineral Density with Long-Term Administration. Monitor patients with major risk factors for decreased bone mineral content. ( 5.7 ) …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate well-controlled studies of budesonide inhalation suspension in pregnant women. However, there are published studies on the use of budesonide, the active ingredient in budesonide inhalation suspension, in pregnant women. In animal reproduction studies, budesonide, administered by the subcutaneous route, caused structural abnormalities, was embryocidal, and reduced fetal weights in rats and rabbits at less than the maximum recommended human daily inhalation dose (MRHDID), but these effects were not seen in rats that received inhaled doses approximately 2 times the MRHDID (see Data). Studies of pregnant women have not shown that inhaled …

미국 제품명 PULMICORT FLEXHALER, Uceris, PULMICORT RESPULES

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 164,264건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea25,464
  2. 2 천식asthma16,675
  3. 3 약효 없음drug ineffective13,489
  4. 4 적응증 외 사용off label use12,165
  5. 5 기침cough11,684
  6. 6 피로fatigue9,209
  7. 7 폐렴pneumonia8,757
  8. 8 두통headache7,959
  9. 9 천명음wheezing7,946
  10. 10 권태감malaise6,972
  11. 11 오심nausea6,904
  12. 12 설사diarrhoea6,204

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.06.17 · 2등급 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Presence of Foreign Substance:This recall has been initiated in response to a product quality complaint reported for black/brown specs and particles within the ampoule solution
  • 2025.07.30 · 2등급 · Cipla USA, Inc. Lack of Assurance of Sterility: A market complaint was received for leakage and empty ampoule.
  • 2025.05.28 · 2등급 · AsttraZeneca Pharmaceuticals LP Defective delivery system
  • 2024.02.07 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Failed Dissolution Specifications
  • 2022.10.05 · 2등급 · CIPLA Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201902958
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
취하 (2025.04.25)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
60캡슐/병,120캡슐/병,180캡슐/병
ATC 코드
R03AK12
표준코드
8806706082102, 8806706082119

원문: 식약처 의약품안전나라

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