씬지로이드정0.025mg 효능·효과
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씬지로이드정0.025mg 복용법 (용법·용량)
씬지로이드정0.025mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 부작용
5. 일반적주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 임상검사치에의 영향
11. 과량투여시의 처치
12. 기타
씬지로이드정0.025mg 성분·함량
174.957 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 레보티록신나트륨수화물 | Levothyroxine Sodium Hydrate | 0.025 밀리그램 |
씬지로이드정0.025mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 레보티록신나트륨수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypothyroidism Levothyroxine sodium tablets are indicated in adult and pediatric patients, including neonates, as a replacement therapy in primary (thyroidal), secondary (pituitary), and tertiary (hypothalamic) congenital or acquired hypothyroidism. Pituitary Thyrotropin (Thyroid-Stimulating Hormone, TSH) Suppression Levothyroxine sodium tablets are indicated in adult and pediatric patients, including neonates, as an adjunct to surgery and radioiodine therapy in the management of thyrotropin-dependent well-differentiated thyroid cancer. Limitations of Use Levothyroxine sodium tablets are not indicated for suppression of benign thyroid nodules and nontoxic diffuse goiter in iodine-sufficient patients as there are no clinical benefits and overtreatment with levothyroxine sodium tablets may induce hyperthyroidism [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Levothyroxine sodium tablets are not indicated for treatment of hypothyroidism during the recovery phase of subacute thyroiditis. Levothyroxine sodium tablet is a L-thyroxine (T4) indicated in adult and pediatric patients, including neonates, for: Hypothyroidism: As replacement therapy in primary (thyroidal), secondary (pituitary), and tertiary (hypothalamic) congenital or acquired hypothyroidism. ( 1 ) Pituitary Thyrotropin (Thyroid-Stimulating Hormone, TSH) Suppression: As an adjunct to surgery and radioiodine therapy in the management of thyrotropin-dependent well-differentiated thyroid cancer. ( 1 ) Limitations of Use Not …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: NOT FOR TREATMENT OF OBESITY OR FOR WEIGHT LOSS Thyroid hormones, including levothyroxine sodium tablets, either alone or with other therapeutic agents, should not be used for the treatment of obesity or for weight loss. In euthyroid patients, doses within the range of daily hormonal requirements are ineffective for weight reduction. Larger doses may produce serious or even life-threatening manifestations of toxicity, particularly when given in association with sympathomimetic amines such as those used for their anorectic effects [see Adverse Reactions (6), Drug Interactions ( 7.7 ), and Overdosage ( 10 )] . WARNING: NOT FOR TREATMENT OF OBESITY OR FOR WEIGHT LOSS See full prescribing information for complete boxed warning. Thyroid hormones, including levothyroxine sodium tablet, should not be used for the treatment of obesity or for weight loss. Doses beyond the range of daily hormonal requirements may produce serious or even life-threatening manifestations of toxicity ( 6 , 10 ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Levothyroxine sodium tablets are contraindicated in patients with uncorrected adrenal insufficiency [see Warnings and Precautions ( 5.4 )] . Uncorrected adrenal insufficiency. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serious risks related to overtreatment or undertreatment with levothyroxine sodium tablet : Titrate the dose of levothyroxine sodium tablet carefully and monitor response to titration. ( 5.1 ). Cardiac adverse reactions in the elderly and in patients with underlying cardiovascular disease: Initiate levothyroxine sodium tablet at less than the full replacement dose because of the increased risk of cardiac adverse reactions, including atrial fibrillation. ( 2.3 , 5.2 , 8.5 ) Myxedema coma: Do not use oral thyroid hormone drug products to treat myxedema coma. ( 5.3 ) Acute adrenal crisis in patients with concomitant adrenal insufficiency: Treat with replacement glucocorticoids prior to initiation of levothyroxine sodium tablet treatment. ( 5.4 ) Worsening of diabetic control: Therapy in patients with diabetes mellitus may worsen glycemic control and result in increased antidiabetic agent or insulin requirements. Carefully monitor glycemic control after starting, changing, or discontinuing thyroid hormone therapy. ( 5.5 ) Decreased bone mineral density associated with thyroid hormone over-replacement: Over-replacement can increase bone resorption and decrease bone mineral density. Give the lowest effective dose. ( 5.6 ) 5.1 Serious Risks Related to Overtreatment or Undertreatment with Levothyroxine sodium tablets Levothyroxine sodium tablet has a narrow therapeutic index. Overtreatment or undertreatment with Levothyroxine sodium tablets may have negative effects on growth and …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary The clinical experience, including data from postmarketing studies, in pregnant women treated with oral levothyroxine to maintain euthyroid state have not reported increased rates of major birth defects, miscarriages, or other adverse maternal or fetal outcomes. There are risks to the mother and fetus associated with untreated hypothyroidism in pregnancy. Since TSH levels may increase during pregnancy, TSH should be monitored and levothyroxine sodium tablets dosage adjusted during pregnancy (see Clinical Considerations) . Animal reproductive studies have not been conducted with levothyroxine sodium. Levothyroxine sodium tablets should not be discontinued during …
미국 제품명 THYQUIDITY, Unithroid
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 312,565건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue26,588
- 2 오심nausea22,608
- 3 약효 없음drug ineffective21,089
- 4 두통headache19,408
- 5 설사diarrhoea18,758
- 6 호흡 곤란dyspnoea16,725
- 7 통증pain16,380
- 8 어지러움dizziness15,852
- 9 쇠약asthenia13,506
- 10 적응증 외 사용off label use13,489
- 11 관절통arthralgia13,424
- 12 권태감malaise12,430
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 118건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.02 · 2등급 · ACCORD HEALTHCARE, INC. Subpotent Drug
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출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201903264
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정/병
- ATC 코드
- H03AA01
- 보험 코드
- 642204420
- 표준코드
- 8806422044200, 8806422044217
- 최근 변경
- 2025.07.03
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-07-03
- · 성상, 2024-06-14
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-07-01
- · 사용상의 주의사항, 2023-04-21
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2023-03-05
- · 효능효과변경, 2022-04-21
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2021-06-08
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2021-04-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-11-04
원문: 식약처 의약품안전나라
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