루비골드과립 효능·효과
• 변비
• 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내 이상발효, 치질
루비골드과립 복용법 (용법·용량)
만 15세 이상 성인 : 1회 1포
만 11세 이상 - 만 15세미만: 1회 2/3포
만 7세 이상 - 만 11세 미만 : 1/2포
만 3세 이상 - 만 7세 미만 : 1/3포
상기량을 1일 2회 아침, 저녁 공복시(식전 또는 식간(식사때와 식사때 사이))에 복용하며, 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.
루비골드과립 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.
1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
3) 만 3세 미만의 영·유아(젖먹이)
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 고혈압 환자, 노인, 심장장애 또는 신장장애 환자, 부종(부기) 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
6) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
7) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 이 약의 복용함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르며, 두통 등이 나타날 경우
3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
4) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우
5) 수일 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
3) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사할 것.
4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
루비골드과립 성분·함량
13.708 기준
허가 정보
- 품목기준코드
- 201903846
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 유효기간만료 (2024.06.13)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 120포(3.708g/포 X 120포)
- ATC 코드
- A06AB56
- 표준코드
- 8806696053403, 8806696053410, 8806696053427
- 최근 변경
- 2019.08.22
허가 변경 이력
- · 용법용량변경, 2019-08-22
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2019-08-22
원문: 식약처 의약품안전나라
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