알레나정10mg 효능·효과
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알레나정10mg 복용법 (용법·용량)
알레나정10mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
11. 의약품동등성시험 정보
알레나정10mg 성분·함량
188.17 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 에피나스틴염산염 | Epinastine Hydrochloride | 10.00 밀리그램 |
알레나정10mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- JH / 5분할선3
- 분할선
- - / -
- 크기
- 6.1 × 6.1 mm, 두께 2.8mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 에피나스틴염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 안약은 알레르기성 결막염과 관련된 가려움증 예방에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
에피나스틴 염산염 안약은 알레르기성 결막염과 관련된 가려움증 예방에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Epinastine HCl ophthalmic solution is an H 1 histamine receptor antagonist indicated for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis. Epinastine HCl ophthalmic solution is indicated for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None None
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
오염 위험을 최소화하기 위해 점안액의 끝부분을 다른 표면에 만지지 않도록 주의해야 합니다. 사용하지 않을 때는 용기를 단단히 닫아 보관해야 합니다. 이 약물은 접촉 렌즈 관련 자극 치료에 사용해서는 안 됩니다. 에피나스틴 염산염 안약을 점안하기 전에는 콘택트 렌즈를 제거해야 합니다. 이 안약은 국소 안과용으로만 사용해야 하며, 주사 또는 경구 사용에는 적합하지 않습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
To minimize the risk of contamination, do not touch dropper tip to any surface. Keep bottle tightly closed when not in use. ( 5.1 ) Epinastine HCl should not be used to treat contact lens-related irritation. ( 5.2 ) Remove contact lenses prior to instillation of epinastine HCl.( 5.2 ) 5.1 Contamination of Tip and Solution Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye, surrounding structures, fingers, or any other surface in order to avoid contamination of the solution by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent loss of vision may result from using contaminated solutions. Bottle should be kept tightly closed when not in use. 5.2 Use with Contact Lenses Patients should be advised not to wear a contact lens if their eye is red. Epinastine HCl ophthalmic solution should not be used to treat contact lens-related irritation. The preservative in epinastine HCl, benzalkonium chloride, may be absorbed by soft contact lenses. Contact lenses should be removed prior to instillation of epinastine HCl ophthalmic solution and may be reinserted after 10 minutes following its administration. 5.3 Topical Ophthalmic Use Only Epinastine HCl ophthalmic solution is for topical ophthalmic use only and not for injection or oral use.
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
임신한 쥐를 대상으로 한 태아 발달 연구에서, 최대 권장 안과 인체 용량(MROHD)의 약 15만 배에 해당하는 경구 용량에서 어미 독성은 관찰되었으나 태아 발달에 미치는 영향은 없었습니다. 임신한 토끼를 대상으로 한 연구에서는 최대 권장 안과 인체 용량의 약 5만 5천 배에 해당하는 경구 용량에서 총 흡수 및 유산이 관찰되었습니다. 두 연구 모두 약물로 인한 기형 유발 효과는 보고되지 않았습니다. 다만, 임신한 여성을 대상으로 한 충분하고 잘 통제된 연구는 없습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy: In an embryofetal developmental study in pregnant rats, maternal toxicity with no embryofetal effects was observed at an oral dose that was approximately 150,000 times the maximum recommended ocular human dose (MROHD) of 0.0014 mg/kg/day on a mg/kg basis. Total resorptions and abortion were observed in an embryofetal study in pregnant rabbits at an oral dose that was approximately 55,000 times the MROHD. In both studies, no drug-induced teratogenic effects were noted. Epinastine reduced pup body weight gain following an oral dose to pregnant rats that was approximately 90,000 times the MROHD. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,127건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 치료 실패treatment failure317
- 2 발열pyrexia63
- 3 약효 없음drug ineffective55
- 4 설사diarrhoea49
- 5 폐렴pneumonia48
- 6 식욕감퇴decreased appetite47
- 7 발진rash40
- 8 빈혈anaemia38
- 9 적응증 외 사용off label use37
- 10 권태감malaise36
- 11 간 기능 이상hepatic function abnormal32
- 12 오심nausea29
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201904545
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 제일약품(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 병포장 - 30정/병,병포장 - 100정/병
- ATC 코드
- R06AX24
- 표준코드
- 8800533009202, 8800533009219, 8800533009226
- 최근 변경
- 2021.04.02
허가 변경 이력
- · 제품명칭변경, 2021-04-02
- · 제품명칭변경, 2021-03-09
원문: 식약처 의약품안전나라
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