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전문의약품 · 처방 필요

코오롱타다라필정5밀리그램

Kolon Tadalafil Tab. 5mg (for export)

허가 제품명: 코오롱타다라필정5밀리그램(수출용)

제약회사
코오롱제약(주)
주성분
타다라필 5밀리그램
분류
[02500] 비뇨생식기관 및 항문용약
모양
흰색의 원형 필름코팅정
허가일
2019.07.11 (허가)

코오롱타다라필정5mg 한눈에 보기

코오롱타다라필정5mg(타다라필) — 코오롱제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
전립선비대증에 수반한 배뇨장해 <효능효과에 관련된 사용상의 주의사항> 본제의 적용 시, 전립선비대증의 진단 및 진료에 관한 국내외 가이드라인 등 최신 정보를 참고로 적절한 검사에 따라 진단을 확정할 것. 자세히
복용법
중등도 신장해가 있는 환자는, 본제의 혈장 중 농도가 상승할 가능성이 있고 투여경험이 한정 되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰하면서 1일 1회 2.5mg부터 투여를 개시하는 방법도 고려할 것. 시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4) 를 강하게 저해하는 약제를 투여하고 있는 환자에게서는 자세히
부작용
승인 시 까지, 일본을 포함한 아시아에서 실시된 플라세보 대조 이중맹검 병행군 간 비교시험(3시험)에서, 본제를 투여한 총 증례 894례 (일본인 환자 680례 포함) 중 98례（11.0%)에서 부작용이 확인되었다. 주요 부작용은, 소화불량 15례(1.7%), 두통 12례(1.3%) 자세히

코오롱타다라필정5mg 효능·효과

전립선비대증에 수반한 배뇨장해
<효능효과에 관련된 사용상의 주의사항>
본제의 적용 시, 전립선비대증의 진단 및 진료에 관한 국내외 가이드라인 등 최신 정보를 참고로 적절한 검사에 따라 진단을 확정할 것.

코오롱타다라필정5mg 복용법 (용법·용량)

통상, 성인에게는 1일 1회 타다라필로써 5mg을 경구투여한다.

1. 중등도 신장해가 있는 환자는, 본제의 혈장 중 농도가 상승할 가능성이 있고 투여경험이 한정 되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰하면서 1일 1회 2.5mg부터 투여를 개시하는 방법도 고려할 것.
2. 시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4) 를 강하게 저해하는 약제를 투여하고 있는 환자에게서는, 본제의 혈장 중 농도가 상승하는 것이 확인되었으므로 1일 1회 2.5mg 부터 투여를 개시하고, 환자의 상태를 관찰하면서 적절히 5mg까지 증량할 것.

코오롱타다라필정5mg 부작용·주의사항

전체 8개 항목 펼치기/접기

1. 신중히 투여할 것(다음 환자에게는 신중히 투여할 것)

(1) α차단제를 투여중인 환자(「상호작용」항 참조)
(2) 경도/중등도의 신장해가 있는 환자(「약물동태」항 참조)
(3) 경도/중등도의 간장해가 있는 환자(투여경험이 한정됨)
(4) 포스포디에스테라아제(PDE) 5 저해제를 투여중인 환자(PDE 5 저해제와의 병용사용에 대한 경험이 없음)
(5) 고령자(「고령자에 대한 투여」 항 참조)
(6) 음경 구조 상 결함(굴절, 음경 섬유화, Peyronie병 등)이 있는 환자(본제의 약물작용에 따라 발기되어 그 결과 음경에 통증을 일으킬 가능성이 있음)
(7) 지속발기증의 원인이 될 수 있는 질환(겸형적혈구빈혈증, 다발성골수종, 백혈병 등)이 있는 환자
(8) 출혈성 질환 또는 소화성 궤양이 있는 환자(in vitro 시험에서 니트로프루시드(NO공여제)의 혈소판응집 억제작용을 증강시키는 것이 확인되었다. 출혈성 질환 또는 소화성 궤양이 있는 환자에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다)
(9) 망막색소변성증 환자(망막색소변성증 환자는 PDE 유전적 장해를 가질 증례가 일부 일정된다)

2. 중요한 기본적 주의

(1) 다른 PDE 5 저해제와 같이, 본제는 혈관확장 작용을 가지기 때문에, 일시적인 가벼운 혈압 저하가 나타나는 경우가 있다. 본제 투여 전에, 심혈관계 장해 유무 등을 충분히 확인할 것.
(2) α차단제와 병용할 경우는, 혈압 강하 작용을 증강시킬 우려가 있으므로, 환자의 배경을 고령하여 치료 상 유익성이 위험성을 웃도는 경우에만 투여할 것(「상호작용」항 참조).
(3) 4시간 이상 발기 연장 또는 지속발기(6시간 이상 지속된 통증을 수반한 발기)가 외국에서 매우 드물게 보고되고 있다. 지속발기에 대해 신속하게 처치하지 않으면 음경조직 손상 또는 발기기능을 영구적으로 잃을 수 있으므로, 발기가 4시간 이상 지속되는 증상이 보이는 경우, 즉시 의사의 진단을 받도록 지도할 것.
(4) 본제투여 후에 급격한 시력저하 또는 급격한 시력손실이 나타난 경우에는, 본제의 복용을 중지하고 안과 전문의의 진료를 신속하게 받도록, 환자를 지도할 것(「그 외의 주의사항」항을 참조).
(5) 임상시험에서 현기증이나 시각장해가 확인되고 있으므로, 높은 곳에서의 작업, 자동차 운전 등 위험이 수반된 기계를 조작할 때에는 주의시킬 것.
(6) 본제 투여 후에 급격한 청력저하 또는 돌발성 난청(이명, 현기증을 동반할 수 있음)이 나타난 경우에는, 본제의 복용을 중지하고, 이비인후과 전문의의 진료를 신속하게 받도록, 환자를 지도할 것(「부작용」항 및 「그 외의 주의사항」항을 참조).
(7) 국내에서 다른 전립선 비대증 치료약과 병용했을 때의 임상효과는 확인되지 않았다.
(8) 본제에 의한 치료는 원인요법이 아닌, 대증요법임에 유의하고, 본제를 투여함으로써 기대되는 효과를 얻을 수 없을 경우는, 수술요법 등 다른 적절한 처치를 고려할 것.

3. 상호작용

본제는 주로 CYP3A4에 의해 대사된다.
(1) 병용금기(병용하지 말 것)

약제명 등

임상증상/처치방법

기작/위험인자

질산제 및 NI공여제

니트로글리세린

아질산아밀

질산 이소소르비드 등

병용에 의해, 혈압강하 작용을 증강시킨다는 보고가 있다1)~3).

NO는 cGMP 생산을 자극하고, 한편, 본제는 cGMP 분해를 억제함으로써 양제의 병용에 따라 cGMP 증대를 매개하는 NO의 혈압강하 작용이 증강된다.

sGC 자극제

리오시구앗(아뎀파스)

병용에 의해, 혈압저하를 일으킬 우려가 있다.

병용에 의해, 세포 내 cGMP 농도가 증가하고, 전신혈압에 상가적인 영향을 미칠 우려가 있다.

(2) 병용주의(병용에 주의할 것)

약제명 등

임상증상/처치방법

기작/위험인자

CYP3A4 저해제

이트라코나졸

클래리스로마이신

테라프레빌

포도주스 등

강한 CYP3A4 저해작용을 가지는 케토코나졸(경구제, 국내미발매)와의 병용에 따라, 본제의 AUC 및 Cmax가 312% 및 22% 증가한다는 보고가 있다4)(「약물동태」항 참조).

CYP3A4 저해에 의한 클리어런스 감소

HIV 프로테아제 저해제

리토나비르

인디나비르

사키나비르

다루나비르 등

리토나비르와의 병용에 의해, 본제의 AUC가 124% 증가한다는 보고가 있다4)(「약물동태」항 참조).

CYP3A4 유도제

리팜피신

페니토인

페노바르비탈 등

리팜피신과의 병용에 의해, 본제의 AUC 및 Cmax가 각각 88% 및 46% 저하된다는 보고가 있다5).

CYP3A4 유도에 의한 클리어런스 증가에 따라 본제의 혈장 중 농도가 저하되고, 본제의 효과가 감소될 우려가 있다.

α차단제

독사조신

테라조신 등

독사조신과의 병용에 의해, 입위수축기혈압 및 확장기혈압은 최대 각각 9.81mmHg 및 5.33mmHg 하강한다는 보고가 있다6)(약물동태」항 참조).

또한, α차단제와의 병용으로 실신 등의 증상을 수반한 혈압저하를 초래했다는 보고가 있다.

본제는 혈관확장 작용에 의한 혈압강하 작용을 가지기 때문에, 병용에 의한 혈압강하 작용을 증강시킬 우려가 있다.

혈압강하제

암로디핀

메토프롤롤

에날라프릴

칸데살탄 등

안지오텐신 II 수용체 길항제(단일제 또는 복합제)와의 병용에 의해, 자유행동하 수축기혈압 및 확장기혈압은 최대 각각 8mmHg 및 4mmHg 하강한다는 보고가 있다7).

카르페리티드

병용에 의해 혈압강하 작용이 증강될 우려가 있다.

4. 부작용

승인 시 까지, 일본을 포함한 아시아에서 실시된 플라세보 대조 이중맹검 병행군 간 비교시험(3시험)에서, 본제를 투여한 총 증례 894례 (일본인 환자 680례 포함) 중 98례（11.0%)에서 부작용이 확인되었다. 주요 부작용은, 소화불량 15례(1.7%), 두통 12례(1.3%), CK(CPK) 상승 8례(0.9%), 근육통 8례(0.9%), 화끈거림 8례(0.9%) 등 이었다.
(1) 중대한 부작용
과민증(발진, 두드러기, 안면부종, 박탈성 피부염, Stevens-Johnson 증후군)(빈도불명): 본제의 투여에 의해 (남성 발기부전 치료제 및 폐동맥성 폐고혈압 치료제로서의 투여를 포함), 발진, 두드러기, 안면부종, 박탈성피부염, Stevens-Johnson 증후군 등의 과민증이, 매우 드물게 보고되고 있다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 본제의 투여를 중지하고 적절하게 처치할 것.
(2) 그 외의 부작용

부작용 분류

1% 이상

1% 미만

빈도불명주1)

순환기

동계, 화끈거림, 홍조

심근경색, 흉통, 심장 돌연사, 실신, 저혈압

감각기

안구통증, 시야가 흐려짐, 결막출혈, 망막동맥폐색, 망막정맥폐색, 안검종창, 시야결손(중심 장액성 맥락 망막 병증 포함), 비동맥염성전부허혈성시신경증, 돌발성난청

소화기

소화불량

위식도 역류성질환, 설사, 위염

복통

신장

신 크레아티닌/클리어런스 감소

근골격

근육통, 등 통증

사지 통증

정신 및 신경계

두통

부동성 현기증

편두통, 뇌졸중

배뇨 및 생식기

발기증강, 자발음경발기

지속발기증, 발기의 연장

호흡기

호흡곤란, 비출혈

피부

다한증

그 외

CK(CPK) 상승

주1) 자발보고 등을 포함한 정보이므로 빈도 불명

5. 고령자에의 투여

고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 투여할 것.

6. 과량투여

(1) 증후 및 증상
외국에서 건강한 성인에게 본제를 500mg 까지 단회투여했을 경우 및 발기부전환자에게 본제 100mg을 반복투여했을 경우 부작용은, 저용량에서 확인된 것과 동일했다.
(2) 처치
과량투여 시 특이적인 약물요법은 없으나, 적절한 대증요법을 수행할 것. 또한, 신장투석에 의한 클리어런스 촉진은 기대할 수 없다.

7. 적용상의 주의

약제교부 시: PTP 포장인 약제는 PTP 시트에서 꺼내어 복용하도록 지도할 것. [PTP 시트를 잘못 섭취함으로써 딱딱하고 예리하게 튀어나온 부분이 식도점막을 찌르거나, 혹은 천공을 일으켜 종막동염 등의 치명적인 합병증을 발병시키는 것이 보고되어 있다]

8. 그 외의 주의사항

(1) 발기부전 치료제로 사용된 타다라필의 판매 후 자주보고에서, 심근경색, 심장 돌연사, 심실성 부정맥, 뇌출혈, 일과성 뇌허혈 발작 등의 중대한 심혈관계 장해가 타다라필 투여 후에 발현하고 있다. 이들의 대부분이 심혈관계 리스크 팩터를 가진 환자였다. 대부분의 사상이 성행위 중 또는 성행위 후에 확인되어, 소수예지만 성행위 없이 타다라필 투여 후에 확인된 것도 있었다. 그 외는, 타다라필을 투여하고 성행위한 후 수 시간부터 수 일 후로 보고되고 있다. 이들 증례에 대해 타다라필, 성행위, 본래 환자가 보유하고 있었던 심혈관계 장해, 이들 요인의 조합 또는 다른 요인과 직접 관련되어 있는지를 확정할 수는 없다. 또한, 성행위를 피할 필요가 있는 심혈관계 장해를 가진 환자에게는, 타다라필을 발기부전 치료제로서 사용하는 것은 금기되어 있다.
(2) 약제와의 인과관계는 명백하지 않지만, 외국에서 남성 발기부전 치료제로서 사용된 타다라필을 포함한 PDE 5 저해제를 투여한 후에, 시야 결손(중심 장액성 맥락 망막 병증 포함) 및 시력저하나 시력손실의 원인이 될 수 있는 비동맥염성 전부허혈성 시신경증(NAION)의 발현이 드물게 보고되고 있다8), 9). 이들 환자의 대부분은, NAION 위험인자[연령(50세 이상), 당뇨병, 고혈압, 관동맥장해, 고지혈증, 흡연 등]을 보유하고 있었다10). 외국에서 NAION이 발현되었던 45세 이상의 남성을 대상으로 실시한 자기대조연구에서는, PDE 5 저해제 투여부터 소실반감기(T1/2)의 5배 기간 내(타다라필의 경우 약 4일 이내에 상당)에는 NAION 발현 리스크가 약 2배가 되는 것이 보고되고 있다11).
(3) 약제와의 인과관계는 명백하지 않지만, 외국에서 본제를 포함한 PDE 5 저해제 투여 후에 경련발작 발현이 드물게 보고되고 있다12),13).
(4) 약제와의 인과관계는 명백하지 않지만, 외국에서 본제를 포함한 PDE 5 저해제 투여 후에, 급격한 시력저하 또는 돌발성 난청이 드물게 보고되고 있다. 이들 환자에서는 이명이나 현기증을 수반한 적이 있다.
(5) 알콜 음용 시 본제를 투여한 외국의 임상약리시험(본제 10mg 및 20mg)주)에서, 알콜 혈중 농도, 본제의 혈장 중 농도 모두 상호 영향을 받지 않았으나, 알콜을 고용량(0.7g/kg) 음용한 피험자에서 현기증 및 기립성 저혈압이 보고되었다14), 15).
(6) 25mg/kg/day 이상의 용량으로 타다라필을 개에게 3~12개월간 연일 경구투여한 독성시험에서, 정소 중량 저하, 세정관 상피 변성, 정소 상체 정자 수의 감소가 확인되었다는 보고가 있다. 사람에서의 정자형성능에 대한 영향을 검토한 외국임상시험 중 일부에서는 평균 정자농도의 감소가 확인되었으나, 정자운동률, 정자형성능 및 생식 호르몬 수치는 모든 시험에서 변화가 확인되지 않았다16), 17).
주) 본제가 승인된 용법용량은 1일 1회 타다라필로서 5mg이다. [「용법용량」항 참조]

코오롱타다라필정5mg 성분·함량

1165.0 기준

성분영문분량
타다라필Tadalafil5 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 타다라필

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 발기부전 및 전립선 비대증의 증상 및 징후 치료에 사용되는 포스포다이에스터라제 5(PDE5) 억제제입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Phosphodiesterase 5 Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

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이 약은 발기부전(ED) 치료에 사용됩니다. 또한, 전립선 비대증(BPH)의 증상 및 징후 치료에도 사용됩니다. 발기부전과 전립선 비대증이 동반된 경우(ED/BPH)에도 사용이 가능합니다. 만약 전립선 비대증 치료를 위해 피나스테라이드와 함께 사용한다면, 최대 26주까지 사용이 권장됩니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Tadalafil Tablets are phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor indicated for the treatment of: erectile dysfunction (ED) ( 1.1 ) the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) ( 1.2 ) ED and the signs and symptoms of BPH (ED/BPH) ( 1.3 ) If Tadalafil Tablets are used with finasteride to initiate BPH treatment, such use is recommended for up to 26 weeks ( 1.4 ). 1.1 Erectile Dysfunction Tadalafil Tablets are indicated for the treatment of erectile dysfunction (ED). 1.2 Benign Prostatic Hyperplasia Tadalafil Tablets are indicated for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). 1.3 Erectile Dysfunction and Benign Prostatic Hyperplasia Tadalafil Tablets are indicated for the treatment of ED and the signs and symptoms of BPH (ED/BPH). 1.4 Limitation of Use If Tadalafil Tablets are used with finasteride to initiate BPH treatment, such use is recommended for up to 26 weeks because the incremental benefit of Tadalafil Tablets decreases from 4 weeks until 26 weeks, and the incremental benefit of Tadalafil Tablets beyond 26 weeks is unknown [see Clinical Studies ( 14.3 )] .

쓰면 안 되는 경우

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유기 질산염(organic nitrate) 제제를 사용하는 환자에게는 이 약을 투여해서는 안 됩니다. 또한, 타다라필 또는 ADCIRCA®에 대한 심각한 과민반응 이력이 있는 환자나 구아닐산 고리화효소(GC) 자극제(예: 리오시규아트)와 함께 투여해서는 안 됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Administration of Tadalafil Tablets to patients using any form of organic nitrate is contraindicated. Tadalafil Tablets was shown to potentiate the hypotensive effect of nitrates ( 4.1 ). History of known serious hypersensitivity reaction to tadalafil tablets or ADCIRCA ® ( 4.2 ). Administration with guanylate cyclase (GC) stimulators, such as riociguat ( 4.3 ). 4.1 Nitrates Administration of Tadalafil Tablets to patients who are using any form of organic nitrate, either regularly and/or intermittently, is contraindicated. In clinical pharmacology studies, Tadalafil Tablets was shown to potentiate the hypotensive effect of nitrates [see Clinical Pharmacology ( 12.2 )] . 4.2 Hypersensitivity Reactions Tadalafil Tablets are contraindicated in patients with a known serious hypersensitivity to tadalafil (Tadalafil Tablets or ADCIRCA®). Hypersensitivity reactions have been reported, including Stevens-Johnson syndrome and exfoliative dermatitis [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . 4.3 …

주요 경고·주의

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발기부전 및 전립선 비대증 평가는 기저 원인 및 치료 옵션을 파악하기 위한 적절한 의학적 평가가 필요합니다. 이 약을 처방하기 전, 환자는 심혈관 상태로 인해 성관계가 부적절하다고 판단되는 경우 사용해서는 안 됩니다. 알파 차단제, 혈압강하제 또는 많은 양의 알코올(≥5 단위)과 함께 사용하면 저혈압이 발생할 수 있습니다. 전립선 비대증 치료 시 알파 차단제와 병용하는 것은 효과가 충분히 연구되지 않았고 혈압 저하 위험이 있어 권장되지 않습니다. 발기부전 치료를 위해 알파 차단제를 복용하는 남성의 경우 주의가 필요합니다. 만약 발기가 4시간 이상 지속되면 응급 치료를 받아야 합니다. 발기 부전증(priapism) 위험이 있는 환자에게는 주의하여 사용해야 하며, 시력의 갑작스러운 상실이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 청력의 갑작스러운 감소나 상실이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Evaluation of erectile dysfunction and BPH should include an appropriate medical assessment to identify potential underlying causes, as well as treatment options. Before prescribing Tadalafil, it is important to note the following: Patients should not use Tadalafil if sex is inadvisable due to cardiovascular status ( 5.1 ). Use of Tadalafil with alpha-blockers, antihypertensives or substantial amounts of alcohol (≥5 units) may lead to hypotension ( 5.6 , 5.9 ). Tadalafil is not recommended in combination with alpha-blockers for the treatment of BPH because efficacy of the combination has not been adequately studied and because of the risk of blood pressure lowering. Caution is advised when Tadalafil is used as a treatment for ED in men taking alpha-blockers. ( 2.7 , 5.6 , 7.1 , 12.2 ) Patients should seek emergency treatment if an erection lasts >4 hours. Use Tadalafil with caution in patients predisposed to priapism ( 5.3 ). Patients should stop Tadalafil and seek medical care if a sudden loss of vision occurs in one or both eyes, which could be a sign of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Tadalafil should be used with caution, and only when the anticipated benefits outweigh the risks, in patients with a history of NAION. Patients with a "crowded" optic disc may also be at an increased risk of NAION ( 5.4 , 6.2 ). Patients should stop Tadalafil and seek prompt medical attention in the event of sudden decrease or loss of hearing ( 5.5 ). Prior to …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

간 기능 장애가 있는 경우 경증 또는 중등도일 때는 용량 조절이 필요할 수 있으며, 심한 경우 사용이 권장되지 않습니다. 신장 기능 장애가 있는 경우 크레아티닌 청소율이 30~50 mL/min인 경우 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 크레아티닌 청소율이 30 mL/min 미만이거나 혈액투석을 하는 경우에는 필요시 사용 시 72시간마다 5mg을 초과해서는 안 되며, 매일 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 이 약은 여성에게는 적응증이 아닙니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hepatic Impairment ( 2.6 , 5.8 , 8.6 ): Mild or Moderate: Dosage adjustment may be needed. Severe: Use is not recommended. Renal Impairment ( 2.6 , 5.7 , 8.7 ): Patients with creatinine clearance 30 to 50 mL/min: Dosage adjustment may be needed. Patients with creatinine clearance less than 30 mL/min or on hemodialysis: For use as needed: Dose should not exceed 5 mg every 72 hours. Once daily use is not recommended. 8.1 Pregnancy Risk Summary Tadalafil is not indicated for use in females. There are no data with the use of Tadalafil in pregnant women to inform any drug-associated risks for adverse developmental outcomes. In animal reproduction studies, no adverse developmental effects were …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 99,571건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea11,995
  2. 2 두통headache11,025
  3. 3 설사diarrhoea8,047
  4. 4 오심nausea6,720
  5. 5 피로fatigue6,092
  6. 6 사망death6,010
  7. 7 약효 없음drug ineffective5,572
  8. 8 어지러움dizziness5,346
  9. 9 기침cough4,449
  10. 10 폐렴pneumonia4,319
  11. 11 권태감malaise3,812
  12. 12 구토vomiting3,541

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2023.05.03 · 2등급 · Northwind Pharmaceuticals LLC CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2023.05.03 · 2등급 · Northwind Pharmaceuticals LLC CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2023.04.12 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. cGMP Deviations for the manufacturing Firm (Accord Healthcare) after their inspection.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    제조사(Accord Healthcare) 검사 후의 cGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항: FDA 검사 후 의약품 제품 회수

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  • 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
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    CGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항: FDA 검사 후 의약품 제품 회수

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출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
201904688
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정/상자[10정/PTP*10],20정/포[2정/PTP*10]
ATC 코드
G04BE08
표준코드
8806703044301, 8806703044318, 8806703044325
최근 변경
2025.01.15
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2025-01-15

원문: 식약처 의약품안전나라

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