칸데르탄정8mg 효능·효과
1. 본태고혈압
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칸데르탄정8mg 복용법 (용법·용량)
1. 본태고혈압
2. 심부전
칸데르탄정8mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
칸데르탄정8mg 성분·함량
1110.00 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 칸데사르탄실렉세틸 | Candesartan Cilexetil | 밀리그램 |
칸데르탄정8mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- C분할선8 / DC
- 분할선
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- 크기
- 6.8 × 6.8 mm, 두께 3mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 칸데사르탄실렉세틸
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 혈압을 낮추는 데 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성인 및 1세 이상 17세 미만 어린이의 고혈압 치료를 위해 혈압을 낮추는 데 사용됩니다. 혈압을 낮추는 것은 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 질환의 위험을 줄여줍니다. 또한, 심부전(NYHA 등급 II-IV) 치료에도 사용되어 심혈관 사망률 및 심부전 입원율을 낮춥니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Candesartan cilexetil tablets are an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: Treatment of hypertension in adults and children 1 year to < 17 years of age, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions ( 1.1 ). Treatment of heart failure (NYHA class II-IV); candesartan cilexetil reduces cardiovascular death and heart failure hospitalization ( 1.2 ). 1.1 Hypertension Candesartan cilexetil tablets are indicated for the treatment of hypertension in adults and in children 1 to <17 years of age, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and non-fatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including the class to which this drug principally belongs. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program's Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
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경고: 태아 독성. 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 칸데사르탄 실레제틸(candesartan cilexetil) 투여를 중단해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물은 태아에게 손상과 사망을 유발할 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY See Full Prescribing Information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue candesartan cilexetil as soon as possible. ( 5.1 , 8.1 ) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. ( 5.1 , 8.1 ) WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue candesartan cilexetil as soon as possible [see Warnings and Precautions( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 )]. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [see Warnings and Precautions ( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 )].
쓰면 안 되는 경우
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제품 성분에 대한 알려진 과민반응이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다. 또한, 당뇨병 환자에게 알리스키렌(aliskiren)과 칸데사르탄 실레제틸을 함께 투여해서는 안 됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Known hypersensitivity to product components ( 4 ). Do not coadminister aliskiren with candesartan cilexetil in patients with diabetes ( 4 ). Candesartan cilexetil is contraindicated in patients who are hypersensitive to candesartan. Do not coadminister aliskiren with candesartan cilexetil in patients with diabetes [see Drug Interactions ( 7.4 )].
주요 경고·주의
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저혈압 징후와 증상을 관찰해야 하며, 신장 기능과 칼륨 수치를 모니터링해야 합니다. 임신 중에는 태아에게 해로울 수 있으므로, 임신이 확인되면 즉시 투여를 중단해야 합니다. 1세 미만의 영아에게는 고혈압 치료 목적으로 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Observe for signs and symptoms of hypotension ( 5.3 ). Monitor renal function ( 5.4 ) and potassium levels ( 5.5 ). 5.1 Fetal Toxicity Candesartan cilexetil can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure and death. When pregnancy is detected, discontinue candesartan cilexetil as soon as possible [see Use in Specific Populations ( 8.1 )] . 5.2 Morbidity in Infants Children < 1 year of age must not receive candesartan cilexetil for hypertension. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system (RAS) can have effects on the development of immature kidneys. 5.3 Hypotension Candesartan cilexetil can cause symptomatic hypotension. Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been volume and/or salt depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting. Patients with symptomatic hypotension may require temporarily reducing the dose of candesartan cilexetil, diuretic or both, and volume repletion. Volume and/or salt depletion should be corrected before initiating therapy with candesartan cilexetil. In the …
임신·특수 환자
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칸데사르탄 실레제틸은 임신 중인 여성에게 투여될 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중기(2분기 및 3분기)에 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물을 사용하는 것은 태아의 신장 기능을 감소시키고 태아 및 신생아의 이환율과 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 임신이 확인되면 가능한 한 빨리 투여를 중단해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Candesartan cilexetil can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. When pregnancy is detected, discontinue candesartan cilexetil as soon as possible. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated …
미국 제품명 ATACAND
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 63,080건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue5,020
- 2 적응증 외 사용off label use4,970
- 3 호흡 곤란dyspnoea4,965
- 4 오심nausea4,762
- 5 어지러움dizziness4,472
- 6 설사diarrhoea4,366
- 7 약효 없음drug ineffective4,246
- 8 두통headache4,241
- 9 통증pain3,699
- 10 구토vomiting3,552
- 11 권태감malaise3,421
- 12 고혈압hypertension3,374
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2021.09.22 · 3등급(경미) · Viatris Failed Impurities/Degradation Specifications; out of specification for Related Compound
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
관련 화합물에 대해 규격 외의 불순물/분해 산물 결과가 확인되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.04.21 · 3등급(경미) · Macleods Pharma Usa Inc Failed Impurities/Degradation Specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
규격 외의 불순물/분해 산물 결과가 확인되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2020.10.28 · 3등급(경미) · Mylan Pharmaceuticals Inc. Out-of-specification organic impurity results obtained during routine stability testing.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
일상적인 안정성 시험 중 규격 외의 유기 불순물 결과가 얻어졌습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 201905790
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 영진약품(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,100정/병
- ATC 코드
- C09CA06
- 보험 코드
- 657307770
- 표준코드
- 8806573077706, 8806573077713, 8806573077720
- 최근 변경
- 2026.02.12
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-02-12
원문: 식약처 의약품안전나라
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