아비클정 효능·효과
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아비클정 복용법 (용법·용량)
아비클정 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 소아에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
10. 의약품동등성시험 정보
아비클정 성분·함량
1280.1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 아시클로버 | Acyclovir | 밀리그램 |
아비클정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 나정
- 색
- 파랑
- 표시(앞/뒤)
- 2DC / 분할선
- 분할선
- - / -
- 크기
- 10 × 10 mm, 두께 2.8mm
📍 아비클정 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 아시클로버
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 대상포진, 생식기 헤르페스, 수두 감염의 급성 치료 및 재발 관리 목적으로 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Herpes Simplex Virus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor [EPC]Herpes Zoster Virus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor [EPC]Herpesvirus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
대상포진 감염: 아시클로비르 정은 대상포진(헤르페스 조스터)의 급성 치료에 사용됩니다. 생식기 헤르페스: 아시클로비르 정은 생식기 헤르페스의 초기 발병 및 재발성 발병 관리에 사용됩니다. 수두: 아시클로비르 정은 수두(varicella) 치료에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Herpes Zoster Infections: Acyclovir tablets are indicated for the acute treatment of herpes zoster (shingles). Genital Herpes: Acyclovir tablets are indicated for the treatment of initial episodes and the management of recurrent episodes of genital herpes. Chickenpox: Acyclovir tablets are indicated for the treatment of chickenpox (varicella).
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
아시클로비르는 아시클로비르, 발라시클로비르 또는 제제 성분 중 어느 것에도 임상적으로 유의미한 과민반응(예: 아나필락시스, 심각한 피부 이상반응(SCARs))을 보인 환자에게는 사용이 금기됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Acyclovir is contraindicated in patients who have had a demonstrated clinically significant hypersensitivity reaction [e.g., anaphylaxis, severe cutaneous adverse reactions (SCARs)] to acyclovir, valacyclovir, or any component of the formulation (see WARNINGS and ADVERSE REACTIONS ).
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
아시클로비르 정은 경구 섭취용으로만 사용해야 합니다. 아시클로비르 치료 시 신부전이 발생하여 사망에 이를 수 있다는 보고가 있습니다. 면역 저하 환자가 아시클로비르 치료를 받을 경우, 사망에 이르게 한 혈전성 혈소판 감소성 자반증/용혈성 요독 증후군(TTP/HUS)이 발생할 수 있습니다. 아시클로비르 사용으로 인해 급성 전반성 홍반성 농포증(AGEP), 호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS), 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사 각질층 박리(TEN), 홍반성 다형태(EM)를 포함한 심각한 피부 이상반응(SCARs)이 보고되었습니다. 통증을 동반한 점막 침범성 발진이나 진행성 심각한 발진이 나타나면 아시클로비르 투여를 즉시 중단하고 임상 상태를 면밀히 관찰하며 적절한 치료를 시작해야 합니다. 아시클로비르 또는 발라시클로비르 또는 제제 성분 사용으로 SCARs가 발생한 환자에게는 사용이 금기됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Acyclovir tablets are intended for oral ingestion only. Renal failure, in some cases resulting in death, has been observed with acyclovir therapy (see ADVERSE REACTIONS : Observed During Clinical Practice and OVERDOSAGE ). Thrombotic thrombocytopenic purpura/hemolytic uremic syndrome (TTP/HUS), which has resulted in death, has occurred in immunocompromised patients receiving acyclovir therapy. Severe cutaneous adverse reactions (SCARs), including acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), Stevens- Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), and erythema multiforme (EM) have been reported with acyclovir (see CONTRAINDICATIONS and ADVERSE REACTIONS ). Discontinue acyclovir immediately if a painful rash with mucosal involvement or a progressive severe rash develops. Closely monitor clinical status and initiate appropriate therapy. Acyclovir is contraindicated in patients who have developed SCARs with the use of acyclovir or valacyclovir, or any component of the formulation (see CONTRAINDICATIONS and ADVERSE REACTIONS ).
미국 제품명 Zovirax
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 114,749건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue8,030
- 2 설사diarrhoea7,347
- 3 적응증 외 사용off label use6,290
- 4 폐렴pneumonia5,699
- 5 오심nausea5,644
- 6 발열pyrexia4,985
- 7 사망death4,897
- 8 약효 없음drug ineffective4,747
- 9 발진rash4,295
- 10 호흡 곤란dyspnoea3,636
- 11 쇠약asthenia3,361
- 12 두통headache3,291
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2023.01.11 · 2등급 · Eugia US LLC Presence of Particulate Matter: Customer complaint of dark particles found inside the vial
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
입자 물질 존재: 바이알 내부에서 검은색 입자가 발견되었다는 고객 불만
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.10.26 · 2등급 · AuroMedics Pharma LLC Presence of Particulate Matter: Customer complaint for a dark red, brown and black particulate floating inside vial.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
입자 물질 존재: 바이알 내부에서 짙은 빨간색, 갈색 및 검은색 입자가 떠다닌다는 고객 불만
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.05.12 · 3등급(경미) · Heritage Pharmaceuticals Inc Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
표지: 라트 또는 만료일자 오류 또는 누락
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.04.07 · 1등급(심각) · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc Crystallization: customer complaints for crystallization in finished product.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결정화: 완제품에서 결정화가 발생했다는 고객 불만
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.04.07 · 1등급(심각) · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc Crystallization: customer complaints for crystallization in finished product.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결정화: 완제품에서 결정화가 발생했다는 고객 불만
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202001041
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 대원제약(주)
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,200정/병
- ATC 코드
- J05AB01
- 보험 코드
- 628901610
- 표준코드
- 8806289016105, 8806289016112, 8806289016129
- 최근 변경
- 2026.04.28
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-04-28
- · 사용상의 주의사항, 2024-02-27
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
아크비정(아시클로버) 엔비케이제약(주)· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 전문
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